Transporteur membranaire/Canal ionique
Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont des composés qui bloquent la fonction des protéines responsables du transport des ions, des nutriments et d'autres molécules à travers les membranes cellulaires. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie cellulaire, la transduction des signaux et la neurotransmission. Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont également importants pour développer des traitements contre des troubles tels que l'épilepsie, les maladies cardiovasculaires et les syndromes métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de haute qualité des transporteurs membranaires et des canaux ioniques pour soutenir vos recherches en physiologie, neurosciences et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Transporteur membranaire/Canal ionique"
- ABC(3 produits)
- ATPase(93 produits)
- Récepteur de l'adiponectine(5 produits)
- CFTR(64 produits)
- Récepteur CGRP(51 produits)
- Canal calcique(493 produits)
- Canal chlorure(49 produits)
- Récepteur GABA(336 produits)
- Transporteur de monoamine(23 produits)
- Transporteur de monocarboxylate(17 produits)
- NKCC(2 produits)
- NPC1L1(3 produits)
- Cotransporteur Na-K-Cl(8 produits)
- OAT(27 produits)
- OCT(7 produits)
- P-gp(53 produits)
- Canal potassique(276 produits)
- Pompe à protons(39 produits)
- SGLT(30 produits)
- Canal sodique(202 produits)
- Canal TRP/TRPV(92 produits)
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P2X4-IN-1
CAS :<p>P2X4-IN-1 is an orally active P2X4 inhibitor. P2X4-IN-1 is applicable in research focused on disease prevention.</p>Formule :C18H14ClN5O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.85ML-SI1
CAS :<p>ML-SI1, a racemic mixture of diastereoisomers, is a TRPML inhibitor and acts on TRPML1 (IC50: 15 μM).</p>Formule :C23H26Cl2N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.373-Bromoamphetamine hydrochloride
CAS :<p>3-Bromoamphetamine hydrochloride is a para-substituted amphetamine that functions as a monoamine releaser.</p>Formule :C9H13BrClNCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :250.563PF-06305591 dihydrate
<p>PF-06305591 dihydrate is a potent and highly selective voltage gated sodium channel NaV1.8 blocker (IC 50 = 15 nM) with an excellent preclinical in vitro ADME</p>Formule :C15H26N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.39Mibefradil dihydrochloride hydrate
CAS :<p>Mibefradil dihydrochloride hydrate is a long-acting antihypertensive blocking high-voltage L calcium channels.</p>Formule :C29H42Cl2FN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :586.57LY 235959
CAS :<p>LY 235959 is a NMDA receptor antagonist.</p>Formule :C11H20NO5PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :277.25CRM1 degrader 1
<p>CRM1 degrader 1 (1l) is a low-toxic CRM1 degrader that induces apoptosis in gastric carcinoma and selectively inhibits the proliferation of gastric cancer[1].</p>Formule :C16H20O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :260.33PDE2 inhibitor 6
CAS :<p>PDE2 inhibitor6 (Compound 1) is an orally active phosphodiesterase (PDE) inhibitor, effectively inhibiting PDE2A, PDE3B, and PDE10A2 with IC50 values of 0.95 nM, 6.17 μM (pIC50=5.21), and 87.1 nM (pIC50=7.06), respectively. It modulates AMPA receptor activity, enhances synaptic plasticity, and improves learning and memory in rat models. Furthermore, PDE2 inhibitor6 possesses blood-brain barrier permeability.</p>Formule :C20H22F2N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.425Metaphit methylsulfate
CAS :<p>Metaphit methylsulfate is a specific PCP antagonist and an acylating agent for the [3H] phencyclidine binding site in rat brain homogenate. It inhibits PCP-induced motor activity through a presynaptic mechanism.</p>Formule :C19H28N2O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.567URAT1 inhibitor 3
<p>URAT1 inhibitor 3: potent oral URAT1 blocker, IC50=0.8 nM, for gout/hyperuricemia study.</p>Formule :C14H8Cl2N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :307.13Unoprostone
CAS :<p>Unoprostone is a prostaglandin F2α analogs (PGAs), and reduces intraocular pressure and is used topically for glaucoma or ocular hypertension.</p>Formule :C22H38O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.53S-8510 phosphate
CAS :<p>S-8510 phosphate is an agonist of inverse Benzodiazepine (BDZ) receptor(Kis of 34.6 nM, 36.2 nM for –GABA and +GABA respectively).</p>Formule :C12H13N4O6PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.23Gabaculine HCl
CAS :<p>Gabaculine, an irreversible GABA-T inhibitor (Ki: 2.9 μM), impacts plastid development and affects DPOR/GluTR levels.</p>Formule :C7H10ClNO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :175.61EMD-95885
CAS :<p>EMD-95885 is a selective antagonist of NMDA receptors containing NR2B subunits, with an IC50 of 3.9 nM. It does not interact with other sites on the NMDA receptor.</p>Formule :C22H23FN2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.428RO-275
CAS :<p>RO-275 is an HCN1 inhibitor that also inhibits HCN2, HCN3, and HCN4, improving working memory deficits and being used in research on cognitive disorders.</p>Formule :C18H14ClN5ODegré de pureté :98.12% - 98.3%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.79Olorigliflozin
CAS :<p>Olorigliflozin is a sodium glucose co-transporter (SGLT) inhibitor with antihyperglycemic properties.</p>Formule :C23H27ClO7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.909ARN23765
CAS :<p>ARN23765 is an F508del-CFTR corrector with an EC50 of 38 pM in human bronchial epithelial cells. It enhances the maturation and function of F508del-CFTR at the cell membrane, influencing ion transport and secretion, thereby addressing the pathological mechanisms of cystic fibrosis (CF).</p>Formule :C30H22F5N3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :615.504Pyrimidinone 8
CAS :<p>Pyrimidinone 8 is a reversible, linear non-competitive inhibitor of divalent metal transporter 1 (DMT1) with a Ki of 20 μM (hDMT1). It does not affect the surface expression of hDMT1 and is not influenced by extracellular pH. Pyrimidinone 8 inhibits hDMT1-mediated iron uptake, with an IC50 of 13.8 μM.</p>Formule :C10H12N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :204.229GABA-IN-4
CAS :<p>GABA-IN-4 (Compound 17) is a derivative of N-(indol-3-ylglyoxylyl)benzylamine. It exhibits high affinity for the benzodiazepine receptor (BzR), the binding site within the GABAA receptor complex, with a Ki value of 67 nM. Benzodiazepines are widely used as anxiolytic, sedative-hypnotic, and anticonvulsant agents.</p>Formule :C17H13ClN2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.75Zilvetrigine
CAS :<p>Zilvetrigine is a sodium channel (sodium channel) blocker. It can be used as an analgesic.</p>Formule :C20H20ClN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.845
