Transporteur membranaire/Canal ionique
Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont des composés qui bloquent la fonction des protéines responsables du transport des ions, des nutriments et d'autres molécules à travers les membranes cellulaires. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie cellulaire, la transduction des signaux et la neurotransmission. Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont également importants pour développer des traitements contre des troubles tels que l'épilepsie, les maladies cardiovasculaires et les syndromes métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de haute qualité des transporteurs membranaires et des canaux ioniques pour soutenir vos recherches en physiologie, neurosciences et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Transporteur membranaire/Canal ionique"
- ABC(3 produits)
- ATPase(93 produits)
- Récepteur de l'adiponectine(5 produits)
- CFTR(64 produits)
- Récepteur CGRP(51 produits)
- Canal calcique(493 produits)
- Canal chlorure(49 produits)
- Récepteur GABA(336 produits)
- Transporteur de monoamine(23 produits)
- Transporteur de monocarboxylate(17 produits)
- NKCC(2 produits)
- NPC1L1(3 produits)
- Cotransporteur Na-K-Cl(8 produits)
- OAT(27 produits)
- OCT(7 produits)
- P-gp(53 produits)
- Canal potassique(276 produits)
- Pompe à protons(39 produits)
- SGLT(30 produits)
- Canal sodique(202 produits)
- Canal TRP/TRPV(92 produits)
Affichez 13 plus de sous-catégories
2270 produits trouvés pour "Transporteur membranaire/Canal ionique"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
NMDA agonist 1
CAS :<p>NMDA agonist 1 (compound 42d) is a potent NMDA agonist with a Ki value of 96 nM. It acts as a partial agonist of the GluN1/GluN2B complex, exhibiting an EC50 value of 78 nM.</p>Formule :C12H13N3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :279.315Antidepressant agent 9
CAS :<p>Antidepressant agent 9 (Compound 24) is an orally active inhibitor of NMDAR and SERT, with IC50 values of 3.50 μM and 1044 nM, respectively. It exhibits good metabolic stability and plasma exposure, and demonstrates antidepressant-like effects in the forced swim test in mice.</p>Formule :C17H24N2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :256.386SGC-CAMKK2-1
CAS :<p>SGC-CAMKK2-1 is a selective inhibitor of calcium/calmodulin-dependent protein kinase kinase 2 (CAMKK2) with an IC50 of 30 nM. It effectively inhibits AMPK phosphorylation in C4-2 cells, exhibiting an IC50 value of 1.6 µM.</p>Formule :C26H23NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.466Antidepressant agent 8
CAS :<p>Antidepressant agent 8 (Compound 1f) acts as a selective antagonist for the NMDA receptor GluN1/2A (NMDA receptorGluN1/2A), with an IC50 of 2.94 μmol/L. In a hydrocortisone-induced zebrafish depression model, it demonstrates antidepressant-like effects and shows good blood-brain barrier penetration.</p>Formule :C18H23FN4OS2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.53O4I4
CAS :<p>O4I4 is an OCT4-inducing compound capable of activating endogenous OCT4 and its associated signaling pathways, shown anti-aging effects.</p>Formule :C15H20N2SDegré de pureté :99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :260.4LY503430
CAS :<p>LY503430: Oral AMPA enhancer with nootropic, neuroprotective properties, mitigates 6-OHDA/MPTP brain damage.</p>Formule :C20H25FN2O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.49Antimalarial agent 7
<p>Antimalarial agent 7 is a potent and effective inhibitor of PfATP4. Antimalarial agent 7 has potential for the study of the human plasmodium falciparum.</p>Formule :C23H22F2N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.44Olisutrigine bromide
CAS :<p>Olisutrigine bromide is a sodium channel blocker used as an analgesic.</p>Formule :C25H35BrN2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.463ErSO-TFPy
CAS :<p>ErSO-TFPy activates the sodium ion channel TRPM4, resulting in an imbalance of intracellular calcium and sodium ions. It exhibits low nanomolar-level cytotoxicity (IC50 = 5-25 nM) by inducing necrosis in ERα+ breast cancer cell lines. Additionally, ErSO-TFPy shows antitumor activity in mouse models.</p>Formule :C19H13F7N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.307Moxetomidate
CAS :<p>Moxetomidate is a GABAA receptor (GABAA receptor) agonist with hypnotic properties.</p>Formule :C15H18N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :274.315Crinecerfont tosylate
CAS :<p>Crinecerfont tosylate is an effective oral CRF1 receptor antagonist. It is applicable to studies involving congenital adrenal hyperplasia (CAH).</p>Formule :C34H36ClFN2O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :655.242(3S,6R)-NML
CAS :<p>(3S,6R)-NML is an NMDA receptor antagonist with pIC50 values of 4.8 [GluN1-GluN2A], 4.6 [GluN1-GluN2B], 5.0 [GluN1-GluN2C], and 5.0 [GluN1-GluN2D]. It is applicable in the study of depression.</p>Formule :C20H27NOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :297.435URAT1 inhibitor 2
<p>URAT1 inhibitor 2: oral URAT1/CYP blocker, IC50 of 1.36μM (URAT1), 16.97μM (CYP1A2), 5.22μM (CYP2C9); potential gout treatment.</p>Formule :C21H18BrN3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.36Insecticidal agent 21
CAS :<p>Insecticidal agent 21 (Compound 6) is an insecticide targeting Culex pipiens larvae with an LC50 of 0.4 μg/mL. It achieves multi-target neurotoxicity by inhibiting acetylcholinesterase (AChE) and simultaneously targeting other neural receptors, including nicotinic acetylcholine receptors (nAChR), voltage-gated sodium channels (VGSC), and γ-aminobutyric acid receptors (GABAAR). Insecticidal agent 21 shows potent insecticidal activity and can be utilized in the development of new insecticides to combat mosquito resistance to conventional agents.</p>Formule :C37H40ClN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :594.185ATPase-IN-5
CAS :<p>ATPase-IN-5 (Compound 11) is an antifungal Pma1p (H+ -ATPase) inhibitor (IC50 = 12.7 μM) that inhibits the growth of Candida albicans and Saccharomyces cerevisiae.</p>Formule :C10H10N4O3SDegré de pureté :99.19%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :266.28PDE1-IN-4
<p>PDE1-IN-4: inhibits PDE1C/A/B with IC50s 10/145/354 nM, may help study idiopathic pulmonary fibrosis.</p>Formule :C33H33N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :535.63P2X receptor-1
<p>P2X receptor-1 is a potential inhibitor of P2X receptor for the treatment of pain and inflammation.</p>Formule :C14H14ClN3O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.865-O-Desmethyl donepezil
CAS :<p>5-O-Desmethyl donepezil is a metabolite of Donepezil that acts as an inhibitor of hERG channels, with an IC50 of 1.5 μM.</p>Formule :C23H27NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.465ICA-105665
CAS :<p>ICA-105665 is an orally active Kv7.2/7.3/7.5 channel opener, CNS-penetrant with antiseizure effects, and low hepatocyte cytotoxicity.</p>Formule :C19H15F2N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :355.34GNE-616
CAS :<p>GNE-616: a potent, stable, oral Nav1.7 inhibitor; Ki: 0.79 nM, Kd: 0.38 nM; for chronic pain.</p>Formule :C24H23F4N5O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :537.53
