Transporteur membranaire/Canal ionique
Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont des composés qui bloquent la fonction des protéines responsables du transport des ions, des nutriments et d'autres molécules à travers les membranes cellulaires. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie cellulaire, la transduction des signaux et la neurotransmission. Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont également importants pour développer des traitements contre des troubles tels que l'épilepsie, les maladies cardiovasculaires et les syndromes métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de haute qualité des transporteurs membranaires et des canaux ioniques pour soutenir vos recherches en physiologie, neurosciences et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Transporteur membranaire/Canal ionique"
- ABC(3 produits)
- ATPase(93 produits)
- Récepteur de l'adiponectine(5 produits)
- CFTR(64 produits)
- Récepteur CGRP(51 produits)
- Canal calcique(493 produits)
- Canal chlorure(49 produits)
- Récepteur GABA(336 produits)
- Transporteur de monoamine(23 produits)
- Transporteur de monocarboxylate(17 produits)
- NKCC(2 produits)
- NPC1L1(3 produits)
- Cotransporteur Na-K-Cl(8 produits)
- OAT(27 produits)
- OCT(7 produits)
- P-gp(53 produits)
- Canal potassique(276 produits)
- Pompe à protons(39 produits)
- SGLT(30 produits)
- Canal sodique(202 produits)
- Canal TRP/TRPV(92 produits)
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Isotachysterol 3
CAS :<p>Isotachysterol 3 boosts calcium transport in gut and bone mobilization in kidneyless rats.</p>Formule :C27H44OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.64Chlorotoxin
CAS :<p>Chlorotoxin: 36-amino acid peptide from deathstalker scorpion venom; blocks small chloride channels.</p>Formule :C158H249N53O47S11Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3995.71(R)-IDHP
CAS :<p>(R)-IDHP, a salvia derivative, relaxes blood vessels by blocking calcium channels, aiding cardiovascular research.</p>Formule :C12H16O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :240.25Dihydroisopimaric acid
CAS :<p>Dihydroisopimaric acid opens BKαβ1 channels - large Ca²⁺-activated K⁺ conductors, verified by whole-cell voltage clamp.</p>Formule :C20H32O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :304.47Volixibat
CAS :<p>Volixibat, a selective inhibitor of the bile acid transporter, may treat non-alcoholic steatohepatitis.</p>Formule :C38H51N3O12S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :805.95Jingzhaotoxin III
CAS :<p>NaV1.5 channels blocker</p>Formule :C174H241N47O46S6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3919.47Phe-Met-Arg-Phe, amide
CAS :<p>Phe-Met-Arg-Phe amide activates K+ current in neurons (ED50=23 nM), co-localizes with neuropeptide Y in brain regions.</p>Formule :C29H42N8O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :598.76(±)16-HETE
CAS :<p>Electrolyte and fluid transport in the kidney are regulated in part by arachidonic acid and its metabolites.</p>Formule :C20H32O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :320.4733-Aminopropylphosphinic acid
CAS :<p>3-Aminopropylphosphinic acid (3-APPA) is a phosphonic analog of gamma-aminobutyric acid (GABA).</p>Formule :C3H10NO2PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :123.092AChE/Aβ-IN-1
<p>AChE/Aβ-IN-1 (compound 32) is a potent, orally active acetylcholinesterase (AChE) inhibitor with an IC50 of 86 nM and an NMDA receptor antagonist targeting the</p>Formule :C20H25BrN4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.34MIDD0301
CAS :<p>MIDD0301 is a potent positive allosteric α5β3γ selective GABAA receptor (GABAAR) ligand with EC50 of 17 nM.</p>Formule :C19H13BrFN3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.23EVT-401
<p>EVT-401 (P2X7 receptor antagonist-1), a purinergic P2X7 receptor antagonist, demonstrates efficacy in combating neuroinflammation [1].</p>Formule :C22H20F4N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.4Elgodipine
CAS :<p>Elgodipine decreases angina severity, inhibits muscle growth, and is voltage-sensitive, showing promise for angina treatment.</p>Formule :C29H33FN2O6Degré de pureté :98.95% - 99.50%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :524.58GsMTx4
CAS :<p>GsMTx-4, mechanosensitive and stretch-activated ion channel inhibitor (CAS 1209500-46-8).</p>Formule :C185H273N49O45S6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4095.84Furosemide sodium
CAS :<p>Furosemide sodium: potent NKCC inhibitor, loop diuretic, treats heart failure, hypertension, edema, selective GABAA antagonist.</p>Formule :C12H10ClN2NaO5SDegré de pureté :99.52% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.73NMDA receptor antagonist 2
CAS :<p>Potent, oral NR2B-selective NMDA receptor antagonist; IC50 of 1.0 nM, Ki of 0.88 nM; used for neuropathic pain and Parkinson's research.</p>Formule :C20H21N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.436Conantokin-R
CAS :<p>Conantokin-R is an NMDA receptor peptide antagonist (IC50=93 nM); Conantokin-R exhibits anticonvulsant activity; Conantokin-R binds Zn2+ and Mg2+ (Kds 0.15 μM</p>Formule :C127H201N35O49S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3098.38BeKm-1
CAS :<p>Potent, selective hERG (KV11.1) blocker; doesn't affect 14 other K+ channels; extends QTc in rabbit heart dose-dependently.</p>Formule :C174H261N51O52S6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4091.65ω-Conotoxin GVIA
CAS :<p>Peptide neurotoxin; selectively and reversibly blocks N-type calcium channels (IC50 = 0.15 nM). Reduces (RS)-3,5-DHPG -induced long term depression in vivo.</p>Formule :C120H182N38O43S6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3037Resolvin D2
CAS :<p>Resolvin D2 (RvD2) is a TRPV1 inhibitor and pro-ablative mediator with anti-inflammatory, anti-infective and pro-ablative effects.</p>Formule :C22H32O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.49
