
Transporteur membranaire/Canal ionique
Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont des composés qui bloquent la fonction des protéines responsables du transport des ions, des nutriments et d'autres molécules à travers les membranes cellulaires. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie cellulaire, la transduction des signaux et la neurotransmission. Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont également importants pour développer des traitements contre des troubles tels que l'épilepsie, les maladies cardiovasculaires et les syndromes métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de haute qualité des transporteurs membranaires et des canaux ioniques pour soutenir vos recherches en physiologie, neurosciences et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Transporteur membranaire/Canal ionique"
- ABC(3 produits)
- ATPase(93 produits)
- Récepteur de l'adiponectine(5 produits)
- CFTR(64 produits)
- Récepteur CGRP(51 produits)
- Canal calcique(493 produits)
- Canal chlorure(49 produits)
- Récepteur GABA(336 produits)
- Transporteur de monoamine(23 produits)
- Transporteur de monocarboxylate(17 produits)
- NKCC(2 produits)
- NPC1L1(3 produits)
- Cotransporteur Na-K-Cl(8 produits)
- OAT(27 produits)
- OCT(7 produits)
- P-gp(53 produits)
- Canal potassique(276 produits)
- Pompe à protons(39 produits)
- SGLT(30 produits)
- Canal sodique(202 produits)
- Canal TRP/TRPV(93 produits)
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α5-GABAA receptor modulator 1
<p>α5-GABAA receptor modulator 1 (Compound A-4) is a selective silent allosteric modulator (SAM) targeting the α5 subunit of GABAA receptors, useful for research into central nervous system (CNS) disorders.</p>Formule :C21H20FN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.4GX 201
CAS :<p>GX 201 is a selective NaV1.7 inhibitor, IC50 of < 3.2 nM for hNaV1.7.</p>Formule :C25H27ClF4N2O4SDegré de pureté :99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :563BKCa activator-1
<p>BKCa activator-1 (Compound 51b) is an orally active activator of BKCa calcium-activated potassium channels with an EC50 of 2.82 μM. It promotes K+ efflux, leading to cell membrane hyperpolarization and inhibition of smooth muscle contraction. In a spontaneous hypertensive rat (SHR) model, it alleviates urinary incontinence and exhibits antitussive effects in a guinea pig cough model.</p>Formule :C22H23F7N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :496.418BeKm-1
CAS :<p>Potent, selective hERG (KV11.1) blocker; doesn't affect 14 other K+ channels; extends QTc in rabbit heart dose-dependently.</p>Formule :C174H261N51O52S6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4091.65JYL-79
CAS :<p>JYL-79 is an agonist of the vanilloid receptor.</p>Formule :C26H36N2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :472.64A 80915A
CAS :<p>A80915A: Semi-naphthoquinone antibiotic, blocks gastric (H(+)-K+)-ATPase; potency varies with enzyme conformation; K+ reduces binding rate.</p>Formule :C26H31Cl3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :529.88H-Lys-Tyr-OH TFA
<p>Lysyltyrosine TFA is a dipeptide that may enhance brain function by boosting noradrenaline and tyrosine release.</p>Formule :C17H24F3N3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.38Anticonvulsant agent 8
<p>Anticonvulsant agent 8 (compound D4) is a chemical used in treating epilepsy by inhibiting GABAA currents. In mouse models, its ED50 values are 2.23 mg/kg for the maximal electroshock (MES) test and 24.60 mg/kg for the pentylenetetrazol (PTZ) test.</p>Formule :C15H11N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :277.28TRPV4 antagonist 4
CAS :<p>Potent TRPV4 blocker with 22.65 nM IC50; inhibits current and aids acute lung injury.</p>Formule :C28H32Cl2N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :539.50Lei-Dab7
CAS :Selective KCa2.2 channel blocker with Kd 3.8 nM, >200-fold specificity, enhances LTP, convulsive in vivo.Formule :C141H236N46O39S6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3392.06Milbemycin A4
CAS :<p>Milbemycin A4, a distinguished member of the macrocyclic lactones family featuring a unique spiroketal group, is derived from the fermentation of the soil bacterium Streptomyces hygroscopicus subsp. aureolacrimosus. It acts by enhancing the opening of glutamate and GABA-gated chloride channels, rendering it effective as both a nematocide and insecticide.</p>Formule :C32H46O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :542.713UCL 1684 dibromide
CAS :<p>apamin-sensitive Ca2+-activated K+ channel (KCa2.1) blocker</p>Formule :C34H30Br2N4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :654.45Dofetilide N-oxide
CAS :<p>Dofetilide N-oxide (UK-116856) is a metabolite of dofetilide. Dofetilide can block potassium channels and is a tertiary antiarrhythmic drug.</p>Formule :C19H27N3O6S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.56BuChE-IN-9
<p>BuChE-IN-9 (compound 22a), an eqBuChE (equine serum-derived butyrylcholinesterase) inhibitor, exhibits potent activity with an IC50 of 173 nM.</p>Formule :C28H34N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.6Prilocaine acetate
<p>Prilocaine acetate, an amino amide compound, functions as a Na/K-ATPase inhibitor, exhibiting neurotoxic effects [1] [2].</p>Formule :C15H24N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :280.36AQP4 (205-215)
CAS :<p>AQP4 (205-215) is a fragment of the water channel protein Aquaporin-4 (AQP4). This protein is an autoimmune antigen in optic neuromyelitis and, upon binding with CD40, is upregulated and presented in B cells. AQP4 is associated with neuromyelitis optica (NMO), an autoimmune inflammatory disease of the central nervous system (CNS).</p>Formule :C48H75N13O17SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1138.25Crocetin meglumine
<p>Crocetin (Transcrocetin) meglumine, sourced from Crocus sativus L. (saffron), functions as a high-affinity antagonist of the NMDA receptor.</p>Formule :C34H58N2O14Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :718.83Lifastuzumab
CAS :<p>Sulfamethoxazole-NO (SMX-NO) is a SMX-NO derivative and is the primary immunogen for sulfonamide hypersensitivity reactions.</p>Degré de pureté :97% (SDS-PAGE); 99.5% (SEC-HPLC) - 97% (SDS-PAGE); 99.5% (SEC-HPLC)Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :145.5 kDaS-Sulfo-L-cysteine sodium salt
CAS :<p>S-Sulfo-L-cysteine sodium salt shows a weak affinity for mGluR1α and mGluR5a at high concentrations and has potential antioxidant activity.</p>Formule :C3H6NNaO5S2Degré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :223.218β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate
CAS :<p>18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate (Glycyrrhetic acid 3-O-(hydrogen sulfate)), a major metabolite of Glycyrrhetinic acid (GA), serves as a potent inhibitor of type 2</p>Formule :C30H46O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :550.75

