Transporteur membranaire/Canal ionique
Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont des composés qui bloquent la fonction des protéines responsables du transport des ions, des nutriments et d'autres molécules à travers les membranes cellulaires. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie cellulaire, la transduction des signaux et la neurotransmission. Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont également importants pour développer des traitements contre des troubles tels que l'épilepsie, les maladies cardiovasculaires et les syndromes métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de haute qualité des transporteurs membranaires et des canaux ioniques pour soutenir vos recherches en physiologie, neurosciences et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Transporteur membranaire/Canal ionique"
- ABC(3 produits)
- ATPase(93 produits)
- Récepteur de l'adiponectine(5 produits)
- CFTR(64 produits)
- Récepteur CGRP(51 produits)
- Canal calcique(493 produits)
- Canal chlorure(49 produits)
- Récepteur GABA(336 produits)
- Transporteur de monoamine(23 produits)
- Transporteur de monocarboxylate(17 produits)
- NKCC(2 produits)
- NPC1L1(3 produits)
- Cotransporteur Na-K-Cl(8 produits)
- OAT(27 produits)
- OCT(7 produits)
- P-gp(53 produits)
- Canal potassique(276 produits)
- Pompe à protons(39 produits)
- SGLT(30 produits)
- Canal sodique(202 produits)
- Canal TRP/TRPV(93 produits)
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PptT-IN-4
<p>PptT-IN-4 (Compound 3a) is a PptT inhibitor exhibiting an IC50 of 0.71 μM.</p>Formule :C17H23N3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :269.38LY 274614
CAS :<p>LY 274614 is a structurally novel systemically active competitive NMDA receptor antagonist.</p>Formule :C11H20NO5PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :277.25P-gp inhibitor 15
<p>P-gp Inhibitor 15 (compound 7a), a nonsubstrate inhibitor of P-glycoprotein (Pgp), inhibits Pgp-ATPase activity and interferes with Pgp-mediated Rhodamine123</p>Formule :C35H60N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :572.86OD1
<p>Activates rat Nav1.7, human Nav1.4, rat Nav1.6 (EC50: 7, 10, 47 nM); minimal on Nav1.2, 1.3, 1.5 (EC50 >3 μM); blocks fast inactivation; triggers pain.</p>Formule :C308H466N90O95S8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :7206.12,4,6-Tri-tert-butylphenol
CAS :<p>2,4,6-Tri-tert-butylphenol inhibits the Ca2+ ATPase activity of human red blood cell membranes and can be used in related research in the field of life sciences.</p>Formule :C18H30ODegré de pureté :99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :262.43GsMTx4
CAS :<p>GsMTx-4, mechanosensitive and stretch-activated ion channel inhibitor (CAS 1209500-46-8).</p>Formule :C185H273N49O45S6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4095.84CBP-1008
<p>CBP-1008 is a dual-ligand peptide-drug conjugate (PDC) with MMAE, targeting folate receptor (FRα) and TRPV6. It exhibits high binding affinity to FRα and low affinity to TRPV6. CBP-1008 shows antitumor activity and can be utilized for research in advanced solid tumors such as colorectal cancer, breast cancer, non-small cell lung cancer, ovarian cancer, adrenocortical carcinoma, and follicular dendritic cell sarcoma.</p>Couleur et forme :Odour SolidRoquefortine C
CAS :<p>Roquefortine C is a fungal cyclopeptide isolated from Penicillium roquefortii, activates P-gp and also inhibits P450-3A and other haemoproteins</p>Formule :C22H23N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.45TRPA1-IN-1
CAS :<p>TRPA1-IN-1 is a potent, selective antagonist of the TRPA1 channel, demonstrating significant oral bioavailability as a small molecule.</p>Formule :C19H17ClN6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :412.83Lei-Dab7
CAS :Selective KCa2.2 channel blocker with Kd 3.8 nM, >200-fold specificity, enhances LTP, convulsive in vivo.Formule :C141H236N46O39S6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3392.06Phe-Met-Arg-Phe, amide
CAS :<p>Phe-Met-Arg-Phe amide activates K+ current in neurons (ED50=23 nM), co-localizes with neuropeptide Y in brain regions.</p>Formule :C29H42N8O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :598.76Phrixotoxin 3
CAS :<p>Potent NaV blocker: IC50 - 0.6 nM (NaV1.2), 42 nM (NaV1.3), 72 nM (NaV1.5); voltage-dependent inhibition.</p>Formule :C176H269N51O48S6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4059.74GeX-2
CAS :<p>GeX-2 is a truncated analogue of αO-conotoxin. It has the ability to activate GABAB receptors and inhibit α9α10nAChR as well as CaV2.2 channels. Additionally, GeX-2 is effective in alleviating pain in a rat model of chronic constriction injury.</p>Formule :C103H169N43O27Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2441.72(-)-(S)-Cibenzoline
CAS :<p>Cibenzoline, also known as Escibenzoline, is the S(+)-enantiomer of Cibenzoline and functions as an antiarrhythmic agent.</p>Formule :C18H18N2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :262.35Ebio3
<p>Ebio3 is a selective potassium ion channel (KCNQ2) inhibitor with an IC50 of 1.2 nM. It binds to the KCNQ2 channel via its hydrophobic tail, causing the inward movement of the S6 helix, which results in the closure of the internal gate. The inhibitory effect of Ebio3 is equally effective on pathogenic KCNQ2 mutants, such as R75C and I238L, reducing their outward current by approximately 80%. Ebio3 holds potential for research in neurological disorders like epilepsy.</p>Formule :C19H23F2N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.4Nipecotic acid
CAS :<p>Compound PDK0243, with CAS No. 498-95-3, is a fragment molecule that serves as an important scaffold for molecular linking, expansion, and modification. Compound PDK0243 provides a structural basis and research tool for the design and screening of novel drug candidates, and is commonly used in drug discovery, drug synthesis, and related research.</p>Formule :C6H11NO2Couleur et forme :Off-White To Pale Yellow-Beige PowderMasse moléculaire :129.16(+)-Lycoctonine
CAS :<p>Compound TJS1874 is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is TJS1874 and the CAS number is 26000-17-9.</p>Formule :C25H41NO7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :467.6Conantokin G
CAS :<p>GluN2B-specific NMDA receptor blocker; IC50=480 nM in neurons, ~300 nM in oocytes; neuroprotective.</p>Formule :C88H138N26O44Degré de pureté :98%Couleur et forme :White Lyophilised SolidMasse moléculaire :2264.21Iberiotoxin
CAS :<p>Selective blocker of the big conductance Ca2+-activated K+ channel.</p>Formule :C179H274N50O55S7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4230S-Sulfo-L-cysteine sodium salt
CAS :<p>S-Sulfo-L-cysteine sodium salt shows a weak affinity for mGluR1α and mGluR5a at high concentrations and has potential antioxidant activity.</p>Formule :C3H6NNaO5S2Degré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :223.2
