Transporteur membranaire/Canal ionique
Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont des composés qui bloquent la fonction des protéines responsables du transport des ions, des nutriments et d'autres molécules à travers les membranes cellulaires. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie cellulaire, la transduction des signaux et la neurotransmission. Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont également importants pour développer des traitements contre des troubles tels que l'épilepsie, les maladies cardiovasculaires et les syndromes métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de haute qualité des transporteurs membranaires et des canaux ioniques pour soutenir vos recherches en physiologie, neurosciences et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Transporteur membranaire/Canal ionique"
- ABC(3 produits)
- ATPase(93 produits)
- Récepteur de l'adiponectine(5 produits)
- CFTR(64 produits)
- Récepteur CGRP(51 produits)
- Canal calcique(494 produits)
- Canal chlorure(49 produits)
- Récepteur GABA(336 produits)
- Transporteur de monoamine(23 produits)
- Transporteur de monocarboxylate(17 produits)
- NKCC(2 produits)
- NPC1L1(3 produits)
- Cotransporteur Na-K-Cl(8 produits)
- OAT(27 produits)
- OCT(7 produits)
- P-gp(53 produits)
- Canal potassique(276 produits)
- Pompe à protons(39 produits)
- SGLT(30 produits)
- Canal sodique(202 produits)
- Canal TRP/TRPV(93 produits)
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Roquefortine C
CAS :<p>Roquefortine C is a fungal cyclopeptide isolated from Penicillium roquefortii, activates P-gp and also inhibits P450-3A and other haemoproteins</p>Formule :C22H23N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.45SLC26A3-IN-2
CAS :<p>Vilobelimab (CaCP-29) is a human-mouse chimeric IgG antibody targeting human complement component 5a, a C5a inhibitor that inhibits neutrophil activation.</p>Formule :C19H13ClN2O2SDegré de pureté :99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.84P-gp inhibitor 14
CAS :<p>Compound 8a, also known as P-gp inhibitor 14, demonstrates high affinity as a P-gp inhibitor and effectively reverses P-gp-mediated multidrug resistance (EC 50 = 48.74 nM). Additionally, this compound exhibits a weak inhibitory effect on CYP3A4 activity [1].</p>Formule :C37H38N2O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :638.71MS7710
<p>MS7710 is a brain-penetrant inhibitor of hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated (HCN) channels. It reduces Ih current by inhibiting HCN channels, thereby decreasing the activity of dopamine neurons in the ventral tegmental area (VTA). MS7710 effectively improves social interaction deficits and reward-related cognitive flexibility in mouse models of chronic social defeat stress (CSDS) and shows promise for depression research.</p>Couleur et forme :Odour SolidATP Synthesis-IN-2
<p>ATP Synthesis-IN-2 (Compound 5) serves as a potent inhibitor of ATP synthesis activity, displaying significant antibacterial properties with an IC50 value of 0.</p>Couleur et forme :Odour SolidWay 125971
CAS :<p>Way 125971 is a bioactive chemcial.</p>Formule :C22H28N4O5S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :492.61Chlorotoxin TFA
<p>Chlorotoxin TFA, a scorpion venom peptide, blocks chloride channels and has anti-cancer properties.</p>Formule :C160H250F3N53O49S11Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4109.74AQP4 (205-215) TFA
<p>AQP4 (205-215) TFA is a fragment of the water channel protein-4 (AQP4). AQP4 acts as an autoimmune antigen in neuromyelitis optica, upregulating and presenting in B cells upon binding with CD40. AQP4 is associated with neuromyelitis optica (NMO), an autoimmune inflammatory disease of the central nervous system (CNS).</p>Couleur et forme :Odour SolidHomocarnosine
CAS :<p>Homocarnosine is an endogenous dipeptide in cerebral regions and cerebrospinal fluid.</p>Formule :C10H16N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :240.26Quinine hemisulfate hydrate
CAS :<p>Quinine hemisulfate hydrate: anti-malaria, derived from cinchona bark, inhibits mouse Slo3 channels with IC50 169 μM.</p>Formule :C20H26N2O3H2O4S·H2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :391.47S-Sulfo-L-cysteine sodium salt
CAS :<p>S-Sulfo-L-cysteine sodium salt shows a weak affinity for mGluR1α and mGluR5a at high concentrations and has potential antioxidant activity.</p>Formule :C3H6NNaO5S2Degré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :223.2LY-466195
CAS :<p>LY-466195 is a competitive antagonist of GLUK5 receptor.</p>Formule :C16H24F2N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.37Trans (2,3)-Dihydrotetrabenazine
CAS :<p>Trans (2,3)-Dihydrotetrabenazine is a Tetrabenazine metabolite, shows inhibition activity on vesicular monoamine transporter (VMAT2).</p>Formule :C19H29NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.44MMK 1
CAS :<p>Potent hFPR2 agonist; EC50: 1 nM (mFPR2), 2 nM (hFPR2), >10,000 nM (hFPR1). Induces monocyte/neutrophil migration, boosts IL-1β/IL-6, activates NADPH-oxidase.</p>Formule :C75H123N19O18SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1610.97TP-050
CAS :<p>TP-050: potent, selective NMDAR agonist, EC50 0.51 µM (GluN2A), 9.6 µM (GluN2D), BBB permeable, boosts hippocampal LTP.</p>Formule :C16H15ClF2N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.78RuBi-GABA
CAS :<p>Ruthenium-bipyridine-triphenylphosphine caged GABA</p>Formule :C42H39F6N5O2P2RuDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :922.8AHN-683
CAS :<p>AHN-683 is a fluorescent ligand. It was used for peripheral-type benzodiazepine receptors.</p>Formule :C42H32FN3O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :709.72NF864
CAS :NF864, a suramin analog, is a P2X1 receptor inhibitor.Formule :C57H28N6Na12O41S12Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2113.5BeKm-1
CAS :<p>Potent, selective hERG (KV11.1) blocker; doesn't affect 14 other K+ channels; extends QTc in rabbit heart dose-dependently.</p>Formule :C174H261N51O52S6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4091.65Spongionellol A
<p>Spongionellol A inhibits MDR1, selectively kills prostate cancer through caspase-induced apoptosis, and aids cancer research.</p>Formule :C27H40O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.6
