Transporteur membranaire/Canal ionique
Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont des composés qui bloquent la fonction des protéines responsables du transport des ions, des nutriments et d'autres molécules à travers les membranes cellulaires. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie cellulaire, la transduction des signaux et la neurotransmission. Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont également importants pour développer des traitements contre des troubles tels que l'épilepsie, les maladies cardiovasculaires et les syndromes métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de haute qualité des transporteurs membranaires et des canaux ioniques pour soutenir vos recherches en physiologie, neurosciences et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Transporteur membranaire/Canal ionique"
- ABC(3 produits)
- ATPase(93 produits)
- Récepteur de l'adiponectine(5 produits)
- CFTR(64 produits)
- Récepteur CGRP(51 produits)
- Canal calcique(494 produits)
- Canal chlorure(49 produits)
- Récepteur GABA(336 produits)
- Transporteur de monoamine(23 produits)
- Transporteur de monocarboxylate(17 produits)
- NKCC(2 produits)
- NPC1L1(3 produits)
- Cotransporteur Na-K-Cl(8 produits)
- OAT(27 produits)
- OCT(7 produits)
- P-gp(53 produits)
- Canal potassique(276 produits)
- Pompe à protons(39 produits)
- SGLT(30 produits)
- Canal sodique(202 produits)
- Canal TRP/TRPV(93 produits)
Affichez 13 plus de sous-catégories
2280 produits trouvés pour "Transporteur membranaire/Canal ionique"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
KCC2 potentiators-1
CAS :<p>Compound 2, known as KCC2 potentiators-1, acts as an enhancer of the potassium chloride cotransporter-2 (KCC2). It holds potential for applications in studies related to neurological disorders.</p>Formule :C15H17N3OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :287.38A 80915A
CAS :<p>A80915A: Semi-naphthoquinone antibiotic, blocks gastric (H(+)-K+)-ATPase; potency varies with enzyme conformation; K+ reduces binding rate.</p>Formule :C26H31Cl3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :529.88ω-Conotoxin MVIIC TFA
<p>ω-Conotoxin MVIIC TFA is a peptide and neurotoxin blocks P-type and q-type voltage-sensitive neuronal Ca ++ channels (VGCCs) radiolabel immunoprecipitation.</p>Formule :C106H178N40O32S7·C2HF3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2863.27FD 12-9
CAS :<p>FD 12-9, Anti-glioblastoma activity. is a flavonoid dimer, acts as a dual inhibitor of P-gp and BCRP, with EC50s of 285 nM and 0.9 nM, respectively.</p>Formule :C51H47N3O11Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :877.93Urease-IN-19
<p>Urease-IN-19 (Compound 3c) is a potent inhibitor of urease, demonstrating an IC50 value of 2.7 µM. It shows potential for use in research related to kidney stones and gastric ulcers.</p>Formule :C17H16FN3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :313.39CPI1
<p>CPI1 is an effective and highly specific inhibitor of multidrug resistance protein 1 (MRP1). It exhibits inhibitory activity against MRP1 at the nanomolar level (Ki: 100 nM) and has minimal effect on P-glycoprotein (Pgp). CPI1 competes with LTC4 for binding to the same site on MRP1, inhibiting ATP hydrolysis and substrate transport. It is useful in research related to drug delivery and addressing cancer chemotherapy resistance.</p>Formule :C111H131N23O30SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :2299.43S-Sulfo-L-cysteine sodium salt
CAS :<p>S-Sulfo-L-cysteine sodium salt shows a weak affinity for mGluR1α and mGluR5a at high concentrations and has potential antioxidant activity.</p>Formule :C3H6NNaO5S2Degré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :223.2Chlorotoxin
CAS :<p>Chlorotoxin: 36-amino acid peptide from deathstalker scorpion venom; blocks small chloride channels.</p>Formule :C158H249N53O47S11Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3995.71Huwentoxin I
CAS :<p>Huwentoxin I (HWTX-I) is a peptide toxin that targets and inhibits both voltage-gated sodium channels and N-type calcium channels.</p>Formule :C161H246N48O44S6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3750.36Mambalgin 1
CAS :<p>ASIC1a inhibitor; IC50: 192 nM (human), 72 nM (dimer); inactive channel binding; selective; pain response delay.</p>Formule :C272H429N85O84S10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :6554.51TRPA1 Antagonist 3
CAS :<p>TRPA1 Antagonist 3 is a compound with photoswitchable properties that acts as an agonist on the TRPA1 channel, providing the ability for optical control.</p>Formule :C11H8ClN3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :217.66Atagabalin
CAS :<p>Atagabalin (PD 0200390), a gabamimetic for insomnia treatment and related to gabapentin, was halted due to poor trial outcomes.</p>Formule :C10H19NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :185.26NF864
CAS :NF864, a suramin analog, is a P2X1 receptor inhibitor.Formule :C57H28N6Na12O41S12Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2113.5ω-Conotoxin GVIA
CAS :<p>Peptide neurotoxin; selectively and reversibly blocks N-type calcium channels (IC50 = 0.15 nM). Reduces (RS)-3,5-DHPG -induced long term depression in vivo.</p>Formule :C120H182N38O43S6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3037N-Arachidonoyl Taurine
CAS :<p>N-Arachidonoyl taurine, an amino acid, activates TRPV1/TRPV4, is metabolized by lipoxygenase, and affects insulin secretion and calcium flux.</p>Formule :C22H37NO4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.6Carbonic anhydrase inhibitor 32
<p>Carbonic anhydrase inhibitor32 (compound 5B) is an orally active, selective inhibitor of hCA (carbonic anhydrase) II/VII, with Ki values of 6.3 nM for hCA II, 10.1 nM for hCA VII, and 681 nM for hCA I. It shows potential for neuroprotection and anticonvulsant effects by reducing mTOR activation and increasing hippocampal KCC2 levels.</p>Formule :C17H16N6O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.41AQP4 (201-220)
CAS :<p>AQP4 (201-220) is the encephalitogenic epitope of AQP-4. AQP4 (201-220) can induce experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), characterized by midline brain lesions, retinal lesions, and lesions at the gray matter/white matter boundary of the spinal cord. AQP-4 is the target antigen in neuromyelitis optica.</p>Formule :C97H143N27O27SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :2151.4Cavα2δ-IN-1
CAS :<p>Cavα2δ-IN-1 demonstrates exceptional specificity for voltage-gated calcium channels Cavα2δ-1 (with a Ki value of 6 nM), in comparison to Cavα2δ-2 (with a Ki</p>Formule :C18H27N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.448(S)-ABT 102
CAS :<p>N-[(1S)-1H-inden-1-yl]-N'-indazol-4-ylurea is a strong TRPV1 blocker with a 123 nM IC50 against capsaicin.</p>Formule :C21H24N4ODegré de pureté :99.65% - 99.77%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :348.44NHE-1-IN-2
NHE-1-IN-2 (compound 7g) is a potent NHE-1 inhibitor with an IC50 of 0.78 μM. It mitigates left ventricular systolic dysfunction in mouse models of heart failure.Formule :C23H20ClN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.11932
