Transporteur membranaire/Canal ionique
Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont des composés qui bloquent la fonction des protéines responsables du transport des ions, des nutriments et d'autres molécules à travers les membranes cellulaires. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie cellulaire, la transduction des signaux et la neurotransmission. Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont également importants pour développer des traitements contre des troubles tels que l'épilepsie, les maladies cardiovasculaires et les syndromes métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de haute qualité des transporteurs membranaires et des canaux ioniques pour soutenir vos recherches en physiologie, neurosciences et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Transporteur membranaire/Canal ionique"
- ABC(3 produits)
- ATPase(93 produits)
- Récepteur de l'adiponectine(5 produits)
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- Récepteur CGRP(52 produits)
- Canal calcique(496 produits)
- Canal chlorure(49 produits)
- Récepteur GABA(337 produits)
- Transporteur de monoamine(23 produits)
- Transporteur de monocarboxylate(17 produits)
- NKCC(2 produits)
- NPC1L1(3 produits)
- Cotransporteur Na-K-Cl(8 produits)
- OAT(27 produits)
- OCT(7 produits)
- P-gp(53 produits)
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- Pompe à protons(39 produits)
- SGLT(30 produits)
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- Canal TRP/TRPV(93 produits)
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Dc1a
<p>Dc1a, a toxin isolated from the desert bush spider Diguetia canities [1], potently facilitates the opening of the German cockroach Na v channel (BgNa v 1).</p>Formule :C276H414N76O84S8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :6397.22Iberiotoxin
CAS :<p>Selective blocker of the big conductance Ca2+-activated K+ channel.</p>Formule :C179H274N50O55S7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4230µ-Conotoxin-CnIIIC
CAS :<p>μ-Conotoxin-CnIIIC, a 22-residue conopeptide derived from Conus consors, acts as a potent and persistent NaV1.4 channel blocker, exhibiting analgesic,</p>Formule :C92H139N35O28S6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2375.7Katacalcin
CAS :Katacalcin (PDN 21) is a potent plasma calcium-lowering peptide[1].Formule :C97H154N34O36S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :2436.6Heteropodatoxin-1
<p>Heteropodatoxin-1 (HpTx1), a spider peptide toxin, acts as an inhibitor of the Kv4.2 current, while concurrently inhibiting Nav1.7 and activating Nav1.9</p>Formule :C168H238N46O51S6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3910.35Amlodipine aspartic acid impurity
CAS :Amlodipine aspartic acid: a calcium blocker with antihypertensive effects; contains specific impurities.Formule :C24H29ClN2O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :524.95Volixibat
CAS :<p>Volixibat, a selective inhibitor of the bile acid transporter, may treat non-alcoholic steatohepatitis.</p>Formule :C38H51N3O12S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :805.95NSC265473
CAS :<p>NSC265473 is an ABCG2 substrate.</p>Formule :C21H35N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.58Jingzhaotoxin III
CAS :<p>NaV1.5 channels blocker</p>Formule :C174H241N47O46S6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3919.47(S)-JNJ-54166060
CAS :<p>(S)-JNJ-54166060, an enantiomer of JNJ-54166060, functions as a potent antagonist of P2X7 [1].</p>Formule :C20H15ClF4N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.81Homocarnosine TFA
<p>Homocarnosine TFA: brain-exclusive GABA-histidine dipeptide, neuronal, anticonvulsant, antioxidant, anti-inflammatory.</p>Formule :C12H17F3N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.28Mesoridazine free base
CAS :<p>Mesoridazine (thioridazine EP impurity B) is a phenothiazine antipsychotic with effects similar to chlorpromazine.</p>Formule :C21H26N2OS2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.57Dihydroisopimaric acid
CAS :<p>Dihydroisopimaric acid opens BKαβ1 channels - large Ca²⁺-activated K⁺ conductors, verified by whole-cell voltage clamp.</p>Formule :C20H32O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :304.47Nicardipine-d3 hydrochloride
CAS :<p>Nicardipine D3 hydrochloride is the deuterium labeled Nicardipine hydrochloride.</p>Formule :C26H30ClN3O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :519Halofantrine hydrochloride
CAS :<p>Halofantrine hydrochloride (SKF-102886) is an orally administered antimalarial drug effective against drug-resistant P. falciparum and P. vivax. SKF-102886 has cardiac toxicity, inhibiting hERG and delayed rectifier potassium channel I Kr, leading to prolonged QTc and PR intervals.</p>Formule :C26H31Cl3F3NODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :536.89(S)-Nicardipine
CAS :<p>(S)-Nicardipine is the less active S enantiomer of Nicardipine. Nicardipine is a blocker of calcium channel(IC50 of 1 μM for blocking cardiac calcium channels).</p>Formule :C26H29N3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.53Ethacizine hydrochloride
CAS :<p>Ethacizine hydrochloride (NIK-244) has antiarrhythmic activity and can be used to study arrhythmias and myocardial infarction.</p>Formule :C22H28ClN3O3SDegré de pureté :98.08% - 98.08%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.99Naminidil
CAS :Naminidil is an opener of cyanoguanidine KATP.Formule :C15H19N5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :269.34KCNQ1 activator-1
CAS :<p>N-[4-(4-Methoxyphenyl)-2-thiazolyl]-2-piperidinecarboxamide is a potent KCNQ1 activator for LQTS research.</p>Formule :C22H23N3O4S2Degré de pureté :99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.57NS-102
CAS :<p>NS-102 is a glutamate receptor and NMDA receptor antagonist that inhibits erythrocyanine (GluK2) and inhibits specific binding to the glur6 receptor.</p>Formule :C12H11N3O4Degré de pureté :98.48% - 98.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :261.23
