
Transporteur membranaire/Canal ionique
Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont des composés qui bloquent la fonction des protéines responsables du transport des ions, des nutriments et d'autres molécules à travers les membranes cellulaires. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie cellulaire, la transduction des signaux et la neurotransmission. Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont également importants pour développer des traitements contre des troubles tels que l'épilepsie, les maladies cardiovasculaires et les syndromes métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de haute qualité des transporteurs membranaires et des canaux ioniques pour soutenir vos recherches en physiologie, neurosciences et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Transporteur membranaire/Canal ionique"
- ABC(3 produits)
- ATPase(93 produits)
- Récepteur de l'adiponectine(5 produits)
- CFTR(64 produits)
- Récepteur CGRP(51 produits)
- Canal calcique(493 produits)
- Canal chlorure(49 produits)
- Récepteur GABA(336 produits)
- Transporteur de monoamine(23 produits)
- Transporteur de monocarboxylate(17 produits)
- NKCC(2 produits)
- NPC1L1(3 produits)
- Cotransporteur Na-K-Cl(8 produits)
- OAT(27 produits)
- OCT(7 produits)
- P-gp(53 produits)
- Canal potassique(276 produits)
- Pompe à protons(39 produits)
- SGLT(30 produits)
- Canal sodique(202 produits)
- Canal TRP/TRPV(93 produits)
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(R)-baclofen
CAS :<p>(R)-baclofen (STX209), a derivative of gamma-aminobutyric acid, is commonly utilized for the treatment of spasticity.</p>Formule :C10H12ClNO2Degré de pureté :97.20% - 98.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :213.66CL 218872
CAS :<p>CL 218872: selective α1 GABAA receptor agonist, anxiolytic, and anticonvulsant; Ki=130 nM for α1, less potent for α2-α6.</p>Formule :C13H9F3N4Degré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :278.23AZ194
CAS :<p>CRMP2-Ubc9-NaV1.7 inhibitor 194, is a CRMP2-Ubc9-NaV1.7 inhibitor.</p>Formule :C34H31F2N3O3Degré de pureté :99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :567.62Revaprazan
CAS :<p>Revaprazan: novel, K⁺-competitive acid blocker; reversibly halts gastric H⁺/K⁺-ATPase; rivals PPIs in acid reduction.</p>Formule :C22H23FN4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.44TGN-020
CAS :<p>TGN-020 is an inhibitor of Aquaporin 4 (AQP4, IC50: 3.1 μM), the most abundant water channel in the brain.</p>Formule :C8H6N4OSDegré de pureté :99.54% - 99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :206.22Ko 143
CAS :<p>Ko 143 is a selective inhibitor of ATP-binding cassette sub-family G member 2 (ABCG2; BCRP).</p>Formule :C26H35N3O5Degré de pureté :99.01% - 99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.57DHQ
CAS :<p>DHQ (2,3-dihydroxy-quinoxalin) is an inducer of ATPase activity that of Herpes Simplex Virus thymidine kinase.</p>Formule :C8H6N2O2Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :162.15M8-B Hydrochloride
CAS :<p>M8-B Hydrochloride is a selective transient receptor potential melastatin-8 (TRPM8) channel antagonist.</p>Formule :C22H25ClN2O3SDegré de pureté :99.33%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.96Rufinamide
CAS :<p>Rufinamide (E 2080), a triazole derivative, is used as voltage-gated sodium channel blocker for the treatment of seizure disorders.</p>Formule :C10H8F2N4ODegré de pureté :99.77% - >99.99%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :238.19Chloroprocaine hydrochloride
CAS :<p>Chloroprocaine hydrochloride (Chloroprocaine HCl) is a local anesthetic during surgical procedures.</p>Formule :C13H20Cl2N2O2Degré de pureté :99.65%Couleur et forme :White Crystalline PowderMasse moléculaire :307.22AZD7325
CAS :<p>AZD7325 (AZD-7325) is a GABA-Aα2,3 -selective receptor modulator.</p>Formule :C19H19FN4O2Degré de pureté :99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.38DS-1971a
CAS :<p>DS-1971a is a highly potent and selective NaV1.7 inhibitor. DS-1971a exhibits a favorable toxicological profile and analgesic effects.</p>Formule :C20H21ClFN5O3SDegré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.93O4I2
CAS :<p>O4I2 is an effective Oct3/4 inducer in various human cell lines including human fibroblasts.</p>Formule :C12H11ClN2O2SDegré de pureté :97.97% - 99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :282.75Trofinetide
CAS :<p>Trofinetide (NNZ-2566) is a synthetic analog of the endogenous N-terminus tripeptide. It has been shown to be neuroprotective in animal models of brain injury.</p>Formule :C13H21N3O6Degré de pureté :98.70% - 99.50%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.32Lorediplon
CAS :<p>Lorediplon is a novel hypnotic drug acting as a GABAA receptor modulator, differentially active at the α1-subunit, associated with promoting sleep.</p>Formule :C20H15FN4O2SDegré de pureté :99.12% - 99.19%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.42Tirofiban hydrochloride monohydrate
CAS :<p>Tirofiban(MK383) hydrochloride monohydrate is a non-peptide glycoprotein IIb/IIIa antagonist. Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C22H39ClN2O6SDegré de pureté :98.81% - >99.99%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :495.07Pico145
CAS :<p>Pico145 (HC-608) is a remarkable inhibitor of TRPC1/4/5 channels.</p>Formule :C23H20ClF3N4O5Degré de pureté :99.06%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :524.88BzATP triethylammonium salt
CAS :<p>BzATP triethylammonium salt is a P2X7 receptor agonist.</p>Formule :C30H39N6O15P3Degré de pureté :95% - 99.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :816.59HC-056456
CAS :<p>HC-056456 (3,4-Bis(2-thienoyl)-1,2,5-oxadiazole-N-oxide) is a CatSper channel modulator.</p>Formule :C12H6N2O4S2Degré de pureté :99.62% - 99.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :306.32Azimilide Dihydrochloride
CAS :<p>Azimilide Dihydrochloride (NE-10064 Dihydrochloride), a novel class III antiarrhythmic agent, blocks both the IKs and IKr with antiarrhythmic activity.</p>Formule :C23H30Cl3N5O3Degré de pureté :97.59% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :530.88
