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Transporteur membranaire/Canal ionique

Transporteur membranaire/Canal ionique

Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont des composés qui bloquent la fonction des protéines responsables du transport des ions, des nutriments et d'autres molécules à travers les membranes cellulaires. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie cellulaire, la transduction des signaux et la neurotransmission. Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont également importants pour développer des traitements contre des troubles tels que l'épilepsie, les maladies cardiovasculaires et les syndromes métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de haute qualité des transporteurs membranaires et des canaux ioniques pour soutenir vos recherches en physiologie, neurosciences et pharmacologie.

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  • Ro 25-6981 Maleate

    CAS :
    <p>Ro 25-6981 Maleate is an NMDA receptor antagonist used in the study of neurological disorders such as Parkinson's and epilepsy.</p>
    Formule :C26H33NO6
    Degré de pureté :99.42%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :455.54
  • JNJ-28583113

    CAS :
    <p>JNJ-28583113 is a TRPM2 antagonist, inducing phosphorylation of GSK3α and β subunits, protecting cells from oxidative stress-induced cell death.</p>
    Formule :C19H21F3N2O2
    Degré de pureté :98.57%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :366.38
  • SRI-41315

    CAS :
    <p>SRI-41315 is an eRF1 degrader that acts as a molecular glue at the ribosomal decoding center.SRI-41315 induces extended pauses at the termination codon.</p>
    Formule :C22H19N3O2
    Degré de pureté :99.87%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :357.41
  • Riluzole

    CAS :
    <p>Riluzole (RP-54274) is an anticonvulsant, glutamate antagonist, and prolongs ALS patient survival.</p>
    Formule :C8H5F3N2OS
    Degré de pureté :99.71% - 99.88%
    Couleur et forme :Powder
    Masse moléculaire :234.2
  • Doxapram

    CAS :
    <p>Doxapram (Dopram) is a respiratory stimulant that inhibits TASK-1, TASK-3, and TASK-1/TASK-3 heterodimer channels.</p>
    Formule :C24H30N2O2
    Degré de pureté :99.42%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :378.51
  • Darigabat

    CAS :
    <p>Darigabat (PF-06372865) is a GABAA receptor modulator with anxiolytic activity that inhibits α2, α1 PAM, and α2 PAM.</p>
    Formule :C22H21FN4O3S
    Degré de pureté :98.42% - 99.29%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :440.49
  • Methionine

    CAS :
    <p>Methionine (D-Methionine) (MRX-1024; D-Methionine) is an effective chemoprotective agent which can also inhibit the neuronal activity through GABAA receptor</p>
    Formule :C5H11NO2S
    Degré de pureté :99.13% - 99.62%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :149.21
  • BL-1249

    CAS :
    <p>BL-1249 is a selective and potent non-steroidal potassium channel activator with anti-inflammatory activity that activates K2P2.1 (TREK-1) and K2P10.1 (TREK-2).</p>
    Formule :C17H17N5
    Degré de pureté :98% - 98.25%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :291.35
  • VU590

    CAS :
    <p>VU590 is an inhibitor of extrarenal medullary potassium ROMK.VU590 inhibits Kir7.1 and modulates uterine myometrial contractility and melanocortin signalling.</p>
    Formule :C24H32N4O7
    Degré de pureté :98.06%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :488.53
  • Bupivacaine

    CAS :
    <p>Bupivacaine (AH-250) is a NMDA receptor inhibitor.Bupivacaine can block sodium, L-calcium, and potassium channels.Bupivacaine potently blocks SCN5A channels</p>
    Formule :C18H28N2O
    Degré de pureté :99.83%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :288.43
  • Dimiracetam

    CAS :
    <p>Dimiracetam, a NMDA-receptor antagonist, is used potentially for the treatment of neuropathic pain.</p>
    Formule :C6H8N2O2
    Degré de pureté :>99.99% - >99.99%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :140.14
  • ZT-1a

    CAS :
    <p>ZT-1a is a SPAK inhibitor.ZT-1a inhibits SPAK.ZT-1a can be used for the prevention and treatment of neurodegenerative and neurocognitive disorders.</p>
    Formule :C22H15Cl3N2O2
    Degré de pureté :99.77%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :445.73
  • Safinamide

    CAS :
    <p>Safinamide: reversible MAO-B inhibitor, enhances dopamine, blocks glutamate release, sodium, calcium channels; may treat Parkinson's, RLS, epilepsy.</p>
    Formule :C17H19FN2O2
    Degré de pureté :99.92%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :302.34
  • Apinocaltamide

    CAS :
    <p>Apinocaltamide (ACT-709478) is an orally available and selective T-type calcium channel blocker that cross BBB for Cav3.1, Cav3.2, and Cav3.3,epilepsy.</p>
    Formule :C22H18F3N5O
    Degré de pureté :99.80%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :425.41
  • Lanicemine dihydrochloride

    CAS :
    <p>Lanicemine dihydrochloride (AZD-6765 dihydrochloride) is an NMDA channel blocker with antidepressant activity and can be used to study neurological diseases.</p>
    Formule :C13H16Cl2N2
    Degré de pureté :98.37%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :271.19
  • HUP30

    CAS :
    <p>HUP30 is a potent vasodilating agent. HUP30 can stimulate soluble guanylyl cyclase, activate K+ channels, and block extracellular Ca2+ influx.</p>
    Formule :C14H15N3O3S
    Degré de pureté :99.96%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :305.35
  • N-Methyl-L-leucin

    CAS :
    <p>N-Methyl-L-leucine ((S)-4-Methyl-2-(methylamino)pentanoic acid) is a novel calcium channel antagonist used in pain research.</p>
    Formule :C7H15NO2
    Degré de pureté :99.87%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :145.2
  • CX717

    CAS :
    <p>CX 717 is a positive allosteric modulator of AMPA receptor which has an antidepressant-like effect.</p>
    Formule :C11H11N3O3
    Degré de pureté :99.81%
    Couleur et forme :Soild
    Masse moléculaire :233.23
  • Mtb ATP synthase-IN-1

    CAS :
    <p>Mtb ATP synthase-IN-1 is a potent, low-toxicity M. tuberculosis inhibitor with good oral bioavailability and metabolic stability.</p>
    Formule :C17H13N3O4
    Degré de pureté :98.28%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :323.30
  • VB124

    CAS :
    <p>VB124 is an orally active, potent and selective MCT4 inhibitor. VB124 blocked lactate importand expor in MDA-MB-231 cells.Cost-effective and quality-assured.</p>
    Formule :C23H23ClN2O4
    Degré de pureté :99.21% - 99.57%
    Couleur et forme :Soild
    Masse moléculaire :426.89
  • PF 03716556

    CAS :
    <p>PF 03716556 (PF-3716556) , an effective and specific P-CAB (potassium-competitive acid blocker), is utilized for the treatment of gastroesophageal reflux</p>
    Formule :C22H26N4O3
    Degré de pureté :99.79% - 99.85%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :394.47
  • Propoxycaine hydrochloride

    CAS :
    <p>Propoxycaine hydrochloride is an ester local anesthetic that inhibits voltage-gated sodium channels, modulates nerve impulses, and induces loss of sensation.</p>
    Formule :C16H27ClN2O3
    Degré de pureté :97.25%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :330.85
  • Bupivacaine-d9

    CAS :
    <p>Bupivacaine-d9 is a deuterated compound of Bupivacaine. Bupivacaine has a CAS number of 38396-39-3. Bupivacaine is a NMDA receptor inhibitor.Bupivacaine can block sodium, L-calcium, and potassium channels.Bupivacaine potently blocks SCN5A channels with the IC50 of 69.5 μM. Bupivacaine can be used for the research of chronic pain.</p>
    Formule :C18H19D9N2O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :297.48
  • SAR7334

    CAS :
    <p>SAR7334 (TRCP6-IN-1) is a potent and specific inhibitor of TRPC6(IC50 of 7.9 nM).</p>
    Formule :C21H22ClN3O
    Degré de pureté :99.62% - 99.71%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :367.87
  • Eleclazine

    CAS :
    <p>Eleclazine (GS-6615) is a novel and selective voltage-gated sodium channel inhibitor with antiarrhythmic properties that reduces peak sodium current (INaP).</p>
    Formule :C21H16F3N3O3
    Degré de pureté :98.67%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :415.37
  • MCT-IN-1

    CAS :
    <p>MCT-IN-1 (compound 2) acts as a potent inhibitor of the monocarboxylate transporter (MCT), demonstrating IC50 values of 9 nM for MCT1 and 14 nM for MCT4.</p>
    Formule :C19H26N2O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :330.42
  • Eperisone

    CAS :
    <p>Eperisone: a muscle relaxant for stiffness and pain, relaxes muscles, improves circulation, and mitigates pain by inhibiting reflexes and vasodilation.</p>
    Formule :C17H25NO
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :259.39
  • Flavoxate

    CAS :
    <p>Flavoxate is an anticholinergic with antimuscarinic effects.</p>
    Formule :C24H25NO4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :391.46
  • VGSC blocker-1

    CAS :
    <p>VGSC blocker-1 inhibits 34.9% INa in nNav1.5 at 1 μM, reduces MDA-MB-231 invasion by 0.3%, non-toxic.</p>
    Formule :C24H32F2N2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :386.52
  • FSC231

    CAS :
    <p>FSC231 is a PICK1 inhibitor with analgesic activity, activating GSK-3β and ERK1/2.</p>
    Formule :C13H10Cl2N2O3
    Degré de pureté :99.66%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :313.14
  • Amlodipine besilate impurity G

    CAS :
    <p>Amlodipine besilate impurity G is a Calcium Channel antagonist with potential application in the study of neurological diseases and is an impurity in the</p>
    Formule :C17H18ClNO4
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :335.78
  • Cinepazide

    CAS :
    <p>Cinepazide: a vasodilator targeting adenosine A2 receptors, treats various vascular diseases.</p>
    Formule :C22H31N3O5
    Couleur et forme :White Powder
    Masse moléculaire :417.5
  • Amlodipine hydrochloride

    CAS :
    <p>Amlodipine hydrochloride is a salt of Amlodipine --- a medication used to lower blood pressure and prevent chest pain.</p>
    Formule :C20H26Cl2N2O5
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :445.34
  • PBFI-AM

    CAS :
    <p>PBFI-AM is a useful tool to determine intracellular K + content [1] .</p>
    Formule :C58H62N2O24
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :1171.11
  • Methocarbamol D5

    CAS :
    <p>Methocarbamol is a central muscle relaxant. Methocarbamol D5 is deuterium labeled Methocarbamol.</p>
    Formule :C11H15NO5
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :246.27
  • Topiramate D12

    CAS :
    <p>Topiramate D12 is a deuterium labeled Topiramate. Topiramate is an agent of broad-spectrum antiepileptic. Topiramate is an antagonist of GluR5 receptor.</p>
    Formule :C12H21NO8S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :351.44
  • Propafenone D7 hydrochloride

    CAS :
    <p>Propafenone D7 hydrochloride is the deuterium labeled Propafenone, and is a classic anti-arrhythmic medication.</p>
    Formule :C21H28ClNO3
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :384.95
  • Repaglinide D5

    CAS :
    <p>Repaglinide D5 is deuterium labeled Repaglinide. Repaglinide is an insulin secretagogue for treatment type-2 diabetes mellitus.</p>
    Formule :C27H36N2O4
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :457.62
  • Nifedipine-d6

    CAS :
    <p>Nifedipine D6 is deuterium labeled nifedipine which is a potent blocker of calcium channel.</p>
    Formule :C17H18N2O6
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :352.37
  • BAY-390

    CAS :
    <p>BAY-390, a selective TRPA1 inhibitor, crosses species, penetrates brains, with IC50s: 16-82 nM. Used in inflammation research.</p>
    Formule :C13H15F4NO
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :277.26
  • Dofetilide D4

    CAS :
    <p>Dofetilide D4 (UK 68789 D4), a deuterium-labeled version of Dofetilide, is categorized as a Class III antiarrhythmic medication.</p>
    Formule :C19H27N3O5S2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :445.59
  • Bumetanide-d5

    CAS :
    <p>Bumetanide D5 is a deuterium-labeled Bumetanide. Bumetanide is a Na+-K+-Cl- (NKCC1) inhibitor (IC50s: 0.68 and 4.0 μM for hNKCC1A and hNKCC2A).</p>
    Formule :C17H20N2O5S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :369.45
  • FFN 511 hydrochloride

    CAS :
    <p>FFN 511 hydrochloride is a fluorescent pseudo-neurotransmitter (FFNs) targeting VMA T2 that can be used to label baraminergic nerve endings.</p>
    Formule :C17H21ClN2O2
    Degré de pureté :99.83%
    Couleur et forme :Soild
    Masse moléculaire :320.81
  • ORM-10103

    CAS :
    <p>ORM-10103 is a novel potent and selective inhibitor of the Na+/Ca2+ exchanger (NCX).ORM-10103 inhibited NCX currents with estimated IC50 values of 55 and 67 nM</p>
    Formule :C20H16N2O4
    Degré de pureté :99.9%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :348.35
  • MNI-caged-NMDA

    CAS :
    <p>NMDA caged with the photosensitive 4-methoxy-7-nitroindolinyl group</p>
    Formule :C14H17N3O6
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :323.30
  • Tetradifon

    CAS :
    <p>Tetradifon is a broad-spectrum organochlorine acaricide that inhibits mitochondrial OSCP, blocking energy production (IC50=4.5-27nmoL/mg) with oligomycin-like effects.</p>
    Formule :C12H6Cl4O2S
    Degré de pureté :99.84%
    Couleur et forme :Yellowish Odorless Oil
    Masse moléculaire :356.05
  • A-317491 sodium salt hydrate


    <p>A-317491 sodium salt hydrate is a non-nucleotide P2X3 and P2X2/3 receptor antagonist, which inhibits calcium flux mediated by the receptors.</p>
    Formule :C33H29NNaO9
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :606.57
  • Diphenidol

    CAS :
    <p>Diphenidol, a muscarinic antagonist, is employed as an antivertigo and antiemetic agent.</p>
    Formule :C21H27NO
    Couleur et forme :Needles From Petroleum Ether Solid
    Masse moléculaire :309.45
  • DL-AP7

    CAS :
    <p>DL-AP7: competitive NMDA antagonist, anticonvulsant, inhibits NMDA convulsions, impairs mice learning.</p>
    Formule :C7H16NO5P
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :225.18
  • LY 303511

    CAS :
    <p>LY303511, an inactive analogue of LY294002, is a mTOR inhibitor and no inhibition for PI3-K.</p>
    Formule :C19H18N2O2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :306.36