Transporteur membranaire/Canal ionique
Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont des composés qui bloquent la fonction des protéines responsables du transport des ions, des nutriments et d'autres molécules à travers les membranes cellulaires. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie cellulaire, la transduction des signaux et la neurotransmission. Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont également importants pour développer des traitements contre des troubles tels que l'épilepsie, les maladies cardiovasculaires et les syndromes métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de haute qualité des transporteurs membranaires et des canaux ioniques pour soutenir vos recherches en physiologie, neurosciences et pharmacologie.
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Nav1.7-IN-3
CAS :<p>Nav1.7-IN-3 is a selective and orally bioavailable inhibitor of voltage-gated sodium channel Nav1.7(IC50 of 8 nM).</p>Formule :C17H20ClFN4O2S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.95CGP 46381
CAS :<p>CGP 46381 is a GABAB receptor antagonist.</p>Formule :C10H22NO2PDegré de pureté :98%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :219.26YS-201
CAS :<p>YS-201 is an antagonist of dihydropyridine-type calcium channel.</p>Formule :C24H31N3O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.52IEM 1460
CAS :<p>AMPA receptors blocker</p>Formule :C19H38Br2N2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.33(S)-ML753286
CAS :<p>(S)-ML753286 is a breast cancer resistance protein (BCRP) inhibitor (IC50: 0.6 μM on BCRP efflux transporter).</p>Formule :C20H25N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :355.43Indantadol HCl
CAS :<p>Indantadol HCl (CHF-3381) is a NMDA antagonist and nonselective MAO inhibitor.</p>Formule :C11H15ClN2ODegré de pureté :98.24%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :226.7GABAA receptor agent 5
CAS :<p>Compound 018 is a potent γ-GABAAR antagonist, Ki of 0.020 μM, with low membrane permeability.</p>Formule :C21H25N3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.51CP-409092 hydrochloride
CAS :<p>CP-409092 hydrochloride is a partial agonist of the GABAA receptor with anti-anxiety activity.</p>Formule :C17H20ClN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :333.81BGT1-IN-9
CAS :<p>BGT1-IN-9 is an M1 muscarinic agonist.</p>Formule :C5H10ClN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :179.605Atomoxetine
CAS :<p>Atomoxetine (HSDB 7352) is a selective norepinephrine inhibitor that may cause an increase in blood pressure by increasing norepinephrine concentrations in</p>Formule :C17H21NODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :255.35Flordipine
CAS :<p>Flordipine is used as a calcium channel blocker.</p>Formule :C26H33F3N2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.55Omeprazole magnesium
CAS :<p>Omeprazole magnesium: oral PPI that reduces stomach acid, treats acid reflux and heartburn.</p>Formule :C34H36MgN6O6S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :713.12Ro 04-5595 hydrochloride
CAS :<p>NR2B-containing NMDA receptors antagonist</p>Formule :C19H23Cl2NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.3TTA-Q6(isomer)
CAS :<p>TTA-Q6(isomer) is an isomer of TTA-Q6. TTA-Q6 is a selective antagonist of the T-type Ca2+ channel.</p>Formule :C20H15ClF3N3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.8Apimostinel
CAS :<p>Apimostinel (NRX-1074; AGN-241660) is a partial agonist of NMDA receptor.</p>Formule :C25H37N5O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :503.59NMDA receptor antagonist 4
CAS :<p>NMDA antagonist 4 (IIc) is an oral, voltage-dependent blocker with IC50 of 1.93 μM and may penetrate the BBB, useful in Alzheimer's research.</p>Formule :C15H18FNCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :231.31Istaroxime
CAS :<p>Istaroxime is an effective inhibitor of Na+, K+-ATPase (IC50: 0.11 μM).</p>Formule :C21H32N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.49JNJ-56022486
CAS :<p>JNJ-56022486 is a selective TARP γ‑8 AMPA receptor modulator.</p>Formule :C15H10ClN3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :283.71KCa1.1 channel activator-2
<p>KCa1.1 channel activator-2, a Quercetin hybrid, selectively stimulates vascular KCa1.1 channel, with strong myorelaxant effects.</p>Formule :C23H22O8S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.55PPDA
CAS :<p>Subtype-selective NMDA receptor antagonist</p>Formule :C21H18N2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.38(R)-3C4HPG
CAS :<p>NMDA and AMPA/kainate receptor antagonist</p>Formule :C9H9NO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :211.17GoSlo-SR-5-69
CAS :<p>BK channel activator (EC50 = 251 nM). Shifts the voltage required for half maximal negatively (DV1/2 = -104 mV).</p>Formule :C24H20N2NaO5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.48Hyperforin dicyclohexylammonium salt
CAS :<p>Hyperforin dicyclohexylammonium is a TRPC6 activator and antidepressant that modulates Ca2+ levels.</p>Formule :C47H75NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :718.1TRPC6-IN-2
CAS :<p>TRPC6-IN-2 is a TRPC protein inhibitor, specifically inhibiting TRPC6 protein.</p>Formule :C19H17Cl2FN6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.28Metapramine
CAS :<p>Metapramine, a tricyclic antidepressant, blocks norepinephrine reuptake and is a low-affinity NMDA antagonist.</p>Formule :C16H18N2Degré de pureté :99.03% - 99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :238.33SB-237376 HCl
CAS :<p>SB-237376 HCl (SB-237376 hydrochloride) is a calcium and potassium channel antagonist used in the treatment of cardiac arrhythmias.</p>Formule :C20H26ClN3O5Degré de pureté :98.70%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.89GNE-5729
CAS :<p>GNE-5729 is a positive allosteric modulator of NMDAR blood-brain barrier orally available, GluN2A, GluN2C and GluN2D, neurological and psychiatric disorders.</p>Formule :C17H10Cl2F3N5ODegré de pureté :99.40% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.2JNc-440
CAS :<p>JNc-440, a strong anti-hypertensive, boosts TRPV4-KCa2.3 interaction and vasodilation, lowering blood pressure in mice.</p>Formule :C26H24N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.49ML252
CAS :<p>ML252 selectively inhibits KCNQ2 (IC50=69nM) and Cytochrome P450 isoforms CYP1A2, CYP2C9, CYP3A4, CYP2D6 with low nanomolar IC50s.</p>Formule :C20H24N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :308.42XPC-6444
CAS :<p>XPC-6444 is a isoform-selective, and CNS-penetrant inhibitor of NaV1.6 with IC50 of41 nM for hNaV1.6,with anticonvulsant activity.</p>Formule :C22H25F3N4O2S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.58(BrMT)2
CAS :<p>(BrMT)2 is an activator of the Kv1.1 potassium ion channel.</p>Formule :C20H20Br2N4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :540.34RPR-260243
CAS :<p>RPR-260243 is a novel activator of HERG and modifies HERG currents inhibited by dofetilide (IC50 = 58 nM).</p>Formule :C28H25F3N2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.5β-CCB
CAS :<p>benzodiazepine receptor ligand</p>Formule :C16H16N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :268.31UCL-1848 trifluoroacetate salt
CAS :<p>UCL-1848 trifluoroacetate salt is a selective Ca2+-activated, SK potassium channel blocker.</p>Formule :C32H34F6N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :652.638UBP714
CAS :<p>UBP714, derived from UBP608, boosts NMDAR in CA1 hippocampus, promising for schizophrenia and cognitive deficits treatment.</p>Formule :C11H7BrO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :283.07ZD-9379
CAS :<p>ZD-9379 is a NMDA receptor antagonist.</p>Formule :C19H14ClN3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.79Ro 8-4304 hydrochloride
CAS :<p>Ro 8-4304 hydrochloride is a NMDA receptor antagonist.</p>Formule :C21H24ClFN2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.88YM 244769 hydrochloride
CAS :<p>inhibitor of the reverse mode of Na+/Ca2+ exchange (NCX)</p>Formule :C26H23ClFN3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.93WX-081
CAS :<p>WX-081 is an anti-TB drug effective against DS-TB (MIC: 0.083 μg/ml) and MDR-TB strains (MIC: 0.11 μg/ml) with hERG inhibition (IC50: 1.89 μM).</p>Formule :C34H33ClN2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :537.09RH 3421
CAS :<p>RH 3421 is used as a neuroactive dihydropyrazole insecticide.</p>Formule :C20H17ClF3N3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.82Ro 25-6981 HCl
CAS :<p>Ro 25-6981 HCl is an effective and selective NMDA glutamate receptors containing the NR2B subunit antagonist.</p>Formule :C22H30ClNO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.93Biricodar dicitrate
CAS :<p>Biricodar dicitrate (VX-710) is a potent MDR inhibitor with no anticancer activity and can be used to study prostate cancer.</p>Formule :C46H57N3O21Degré de pureté :97.78% - 99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :987.95Sabiporide
CAS :<p>Sabiporide is a NHE-1 inhibitor and a cardioprotective agent.</p>Formule :C18H20ClF3N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.84LY339434
CAS :<p>LY339434 is a potent and selective agonist of the kainate receptor GluK1, GluR5.</p>Formule :C18H19NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :313.35Abeprazan
CAS :<p>Abeprazan is a potassium-competitive acid blocker targeting acid-related diseases without acid activation.</p>Formule :C19H17F3N2O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.41Homoquinolinic acid
CAS :<p>NMDA receptor agonist</p>Formule :C8H7NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :181.15CCD-3693
CAS :<p>CCD-3693 is a gamma-aminobutyric acid (GABA) receptor agonist.</p>Formule :C21H31F3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :372.46GABA-AT-IN-1
CAS :<p>GABA-AT-IN-1 (Compound 6) is an inhibitor of γ-aminobutyric acid transaminase (GABA-AT) that crosses the blood-brain barrier.</p>Formule :C23H18N2O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.4KRN4884
CAS :<p>KRN 4884 activates KATP channels (EC50=0.55 μM) at 0.1-3 μM with 1 mM ATP.</p>Formule :C15H14ClN5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :299.76Farnesyl pyrophosphate
CAS :<p>Farnesyl pyrophosphate: 15-C isoprenoid, TRPM2 agonist, crucial for cholesterol, ubiquinones, protein farnesylation, and GGPP synthesis.</p>Formule :C15H28O7P2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.33
