Transporteur membranaire/Canal ionique
Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont des composés qui bloquent la fonction des protéines responsables du transport des ions, des nutriments et d'autres molécules à travers les membranes cellulaires. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie cellulaire, la transduction des signaux et la neurotransmission. Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont également importants pour développer des traitements contre des troubles tels que l'épilepsie, les maladies cardiovasculaires et les syndromes métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de haute qualité des transporteurs membranaires et des canaux ioniques pour soutenir vos recherches en physiologie, neurosciences et pharmacologie.
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Quinine hemisulfate
CAS :<p>Quinidine: antiarrhythmic, orally active, inhibits cytochrome P450db, blocks K+ channels (IC50: 19.9μM), may aid in malaria research.</p>Formule :C40H50N4O8SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :746.92Niguldipine Free Base
CAS :<p>Niguldipine Free Base is a calcium channel blocker and a₁-adrenergic receptor antagonist and a clinical modulator of multidrug resistance.</p>Formule :C36H39N3O6Degré de pureté :98.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :609.71CGP 28392
CAS :<p>CGP 28392 is used as a partial calcium channel agonist.</p>Formule :C18H17F2NO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.33Almokalant
CAS :<p>Almokalant: Class III antiarrhythmic, K+ channel blocker, inhibits Ikr current.</p>Formule :C18H28N2O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.49UT-B-IN-1
CAS :<p>UT-B-IN-1: reversible UT-B inhibitor, IC50: 10 nM (human), 25 nM (mouse), low toxicity, diuretic research tool.</p>Formule :C20H17N5O2S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :455.58RH01617
CAS :<p>RH01617 possesses potent inhibitory activities against Kv1.5.</p>Formule :C22H26N2O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.52GSK-5503A
CAS :<p>GSK-5503A is a novel channel blocker of CRAC.</p>Formule :C23H17F2N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.4Glypromate
CAS :<p>Glypromate (Gly-Pro-Glu) is a neuroprotective agent, is a weak NMDA receptor agonist</p>Formule :C12H19N3O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :301.3D-AP4
CAS :<p>broad spectrum excitatory amino acid receptor antagonist</p>Formule :C4H10NO5PDegré de pureté :98%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :183.1SR57227A
CAS :<p>SR 57227A: Selective 5-HT3 receptor inhibitor, affects NMDA responses, has anti-depressant effects and reduces aggression in rats.</p>Formule :C10H14ClN3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :211.69L-701252
CAS :<p>L-701252, a potent glycine site NMDA receptor antagonist, exhibits an inhibition concentration (IC50) of 420 nM.</p>Formule :C13H10ClNO3Degré de pureté :97.7%Couleur et forme :White Crystalline SolidMasse moléculaire :263.68PNU-107484A
CAS :<p>PNU-107484A is a unique GABA(A) receptor ligand.</p>Formule :C18H23ClN6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :358.87LY 233536
CAS :<p>LY 233536 is a novel, competitive antagonist of NMDA receptor.</p>Formule :C12H19N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :265.31BK 129
CAS :BK 129 is a local anesthetic with relaxant properties. BK 129 inhibits Ca2+ entry into the smooth muscle cell and Ca2+ release from sarcoplasmic reticulum.Formule :C22H36N2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.53H100
CAS :<p>H100 inhibits Cl- transport, mildly affects NaK2Cl cotransporter and Band 3 anion exchanger, not KCl cotransporter.</p>Formule :C18H16N2O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :388.4Dicirenone
CAS :<p>Dicirenone (SC26304) inhibits the Mineralocorticoid receptor (MR), aldosterone regulation of the urinary K+:Na+ ratio, and aldosterone binding to renal</p>Formule :C26H36O5Degré de pureté :99.1%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.56Guanosine 5'-diphosphate ditromethamine
CAS :Guanosine 5'-diphosphate ditromethamine (GDP ditromethamine) is a nucleoside diphosphate that activates ATP-sensitive K+ channels. It acts as a potential iron mobilizer, inhibiting the interaction between hepcidin and ferroportin, and modulating the IL-6/STAT-3 pathway. This compound finds application in inflammation research, such as studying anemia of inflammation (AI).Formule :C18H37N7O17P2Masse moléculaire :685.47KMUP-4
CAS :<p>Kmup-4 is an enhancer of cGMP activity and an aortic smooth muscle relaxant.</p>Formule :C19H23N7O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.43GSK1702934A
CAS :<p>GSK1702934A is a TRPC3 agonist with pro-arrhythmic and positive inotropic effects and is used in the study of diabetes mellitus.</p>Formule :C22H25N3O2SDegré de pureté :98.15%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :395.52Eltanexor Z-isomer
CAS :<p>Eltanexor Z-isomer, less active than KPT-8602, inhibits Z138, MM1S, and 3T3 cells with IC50s: 100 nM-50 μM, <100 nM, >30 μM.</p>Formule :C17H10F6N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.29N-Oleoyl Valine
CAS :N-Oleoyl valine, an N-acyl amine, antagonizes TRPV3 for thermoregulation; rises post-cold exposure; elevates in mouse lung injury.Formule :C23H43NO3Masse moléculaire :381.59GS 39783
CAS :<p>GS 39783 is a positive allosteric modulator (PAM) of GABABR, which reduces the motivational properties of alcohol and the conditioned reinforcement and</p>Formule :C15H23N5O2SDegré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :337.443-Chlorodiphenylamine
CAS :3-Cl-DPA, a cardiac troponin activator, acts by a mechanism distinct from bepridil or TFP.Formule :C12H10ClNCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :203.67SM-6586
CAS :<p>SM-6586 is a potent calcium channel antagonist with inhibitory effects on Na+/H+ and Na+/Ca2+ exchange channels, and can be used in the study of cerebrovascular</p>Formule :C26H27N5O5Degré de pureté :99.43%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.52(5R)-BW-4030W92
CAS :<p>(5R)-BW-4030W92 is the R-type of BW-4030W92, the active enantiomer.</p>Formule :C11H9Cl2FN4Degré de pureté :98.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :287.12NHE3-IN-3
CAS :<p>NHE3-IN-3 inhibits human/rat NHE3 with pIC50s 6.2/6.6; 98% oral bioavailability in rats.</p>Formule :C16H16Cl2N2O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.28Bamaluzole
CAS :<p>Bamaluzole is an agonist of GABA receptor.</p>Formule :C14H12ClN3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :273.72UBP141
CAS :<p>UBP141 is a antagonist of N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor.</p>Formule :C21H18N2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.38Aprindine hydrochloride
CAS :<p>Aprindine HCl, a Class 1b antiarrhythmic, treats heart arrhythmias, outperforming digoxin in delaying atrial fibrillation. It's effective orally.</p>Formule :C22H31ClN2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :358.95TC-AQP1-1
CAS :<p>TC-AQP1-1 blocks aquaporin 1; found via virtual screening; hinders water flux in Xenopus oocytes at low µM.</p>Formule :C12H10O4Degré de pureté :97.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :218.21GABAA receptor agent 8
CAS :<p>Compound 5e, a GABAA receptor modulator, shows potent anticonvulsant effects with low neurotoxicity for epilepsy research.</p>Formule :C19H16N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :316.36AM12
CAS :<p>AM12 inhibits Lanthanide-evoked TRPC5 activity (IC50: 0.28 μM).</p>Formule :C15H9BrO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.13KRP-199
CAS :<p>KRP-199, a highly potent and selective antagonist for the AMPA receptors, exhibits good neuroprotective effects in vivo.</p>Formule :C22H14F3N5O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :517.37Nav1.7-IN-2
CAS :<p>Nav1.7-IN-2 is avoltage-gated sodium channels (Nav) inhibitor in particular Nav 1.7(IC50 of 80 nM).</p>Formule :C22H22FN5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.44Cilobradine hydrochloride
CAS :<p>Cilobradine hydrochloride (DK-AH 269) is an HCN Channel blocker and an open channel blocker of neuronal Ih and related cardiac If channels.</p>Formule :C28H39ClN2O5Degré de pureté :98.40%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.07(S)-(-)-HA 966
CAS :<p>(S)-(-)-HA 966 is a NMDA receptor antagonist.</p>Formule :C4H8N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :116.12Sodium Channel inhibitor 2
CAS :<p>Sodium Channel inhibitor 2 is a blocker of sodium channel.</p>Formule :C26H25Cl2N3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :466.4NMDA receptor antagonist 5
CAS :<p>Compound 10e: potent, non-toxic, brain-permeable NMDA receptor antagonist; key for neurological research.</p>Formule :C19H16BrNO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.24Nav1.1 activator 1
CAS :<p>Nav1.1 activator 1 is a highly potent activator of Nav1.1 with BBB penetration.</p>Formule :C24H23F3N4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.46Diproteverine
CAS :<p>Diproteverine is a calcium antagonist, it has antianginal property.</p>Formule :C26H35NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.56FSBA hydrochloride
CAS :<p>FSBA hydrochloride(5'-p-Fluorosulfonylbenzoyladenosine) is an ATP analogue serving as an affinity probe for the ATP site of Na/K-ATPase.</p>Formule :C17H17ClFN5O7SDegré de pureté :97.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.86GNE-6901
CAS :<p>GNE-6901 is a selective GluN2A PAM.</p>Formule :C18H17FN2O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.4TC-T 6000
CAS :<p>TC-T 6000 (hENT4-IN-1) is an ENT4 inhibitor with vasodilator activity that inhibits hENT1 and hENT2 for the study of cancer and cardiovascular damage.</p>Formule :C26H48N8O2Degré de pureté :98.14%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.71CP-465022 (maleate)
CAS :<p>CP-465022 Maleate: A selective noncompetitive AMPA antagonist with IC50 of 25 nM, showing anticonvulsant effects and useful for AMPA-related studies.</p>Formule :C30H28ClFN4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :579.02CGP 36216 hydrochloride
CAS :<p>CGP 36216 hydrochloride is a potent and selective antagonist of GABAB receptors (IC50: 43 μM).</p>Formule :C5H14NO2PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :151.14CP-457920
CAS :<p>CP-457920 is a selective α5 GABAA receptor inverse agonist that is suitable for investigating dementia in Alzheimer's disease.</p>Formule :C18H17N3O3Degré de pureté :99.06% - 99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :323.35ML402
CAS :<p>ML402 (ZINC3671497) is an activator of TREK-1 and TREK-2 with EC50s of 13.7 μM and 5.9 μM.</p>Formule :C14H14ClNO2SDegré de pureté :99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :295.78ATX-II TFA
<p>ATX-II TFA, a specific Na+ channel modulator toxin, is derived from the venom of the sea anemone (Anemonia sulcata).</p>Degré de pureté :98%Couleur et forme :Odour SolidLemildipine
CAS :<p>Lemildipine is a new blocker of dihydropyridine calcium entry.</p>Formule :C20H22Cl2N2O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.3Zatebradine hydrochloride
CAS :<p>Zatebradine hydrochloride (UL-FS-49CL) inhibits HCN channels (IC50: ~1.9 µM) blocking human HCN1-4 currents effectively.</p>Formule :C26H37ClN2O5Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :493.04
