Transporteur membranaire/Canal ionique
Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont des composés qui bloquent la fonction des protéines responsables du transport des ions, des nutriments et d'autres molécules à travers les membranes cellulaires. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie cellulaire, la transduction des signaux et la neurotransmission. Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont également importants pour développer des traitements contre des troubles tels que l'épilepsie, les maladies cardiovasculaires et les syndromes métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de haute qualité des transporteurs membranaires et des canaux ioniques pour soutenir vos recherches en physiologie, neurosciences et pharmacologie.
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PF-06649298
CAS :<p>PF-06649298 inhibits NaCT, blocking citrate transport in hepatocytes, IC50: 16.2 μM, affects glucose and lipid metabolism.</p>Formule :C16H22O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :294.34P2X3 antagonist 36
CAS :<p>P2X3 antagonist 36 is a P2X3 antagonist.</p>Formule :C20H18ClF3N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.84UBP618
CAS :<p>UBP618 is a GluN1/GluN2 receptors pan-inhibitor.</p>Formule :C17H11BrO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :343.17LY 233053
CAS :<p>LY 233053 is a Competitive NMDA receptor antagonist.</p>Formule :C8H13N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :211.22GS-462808
CAS :<p>GS-462808: Cardiac Nav1.5 inhibitor, less brain penetration/activity.</p>Formule :C17H12F3N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :391.3Pipazethate
CAS :<p>Pipipyrazine is a nonnarcotic oral cough suppressant, cough suppressant.</p>Formule :C21H25N3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.51Cavα2δ1&NET-IN-2
CAS :<p>Cavα2δ1&NET-IN-2 .</p>Formule :C22H26N6O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.55Bliretrigine
CAS :<p>Bliretrigine, a sodium channel blocker, effectively relieves pain [1] [2] [3].</p>Formule :C20H24N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.43AJG-049 HCl
CAS :<p>AJG-049 HCl is a calcium channel antagonist that inhibits L-type Ca2+ channels via diltiazem-binding site(s).</p>Formule :C27H31ClN2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.01NNC052090
CAS :<p>NNC052090 inhibits GABA uptake, favoring hBGT-1 (Ki=1.4μM), affects α1/D2 receptors (IC50=266/1632nM).</p>Formule :C27H30N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.54A 784168
CAS :<p>A-784168: potent, oral TRPV1 inhibitor with good CNS penetration.</p>Formule :C19H15F6N3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.4Arachidonyl serotonin
CAS :<p>Dual FAAH inhibitor/TRPV1 antagonist</p>Formule :C30H42N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.67P-CAB agent 1
CAS :<p>Compound B19, a P-CAB, inhibits H+/K+-ATPase with IC50 of 60.50 nM, useful in ARD research.</p>Formule :C26H23FN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.49UR-MB108
CAS :<p>UR-MB108 is a potent and selective inhibitor of ABCG2 (BCRP), displaying an IC50 value of 79 nM, and exhibits stability in blood plasma.</p>Formule :C40H38N6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :666.77Cariporide Mesylate
CAS :<p>Cariporide Mesylate is a selective inhibitor of the Na+/H+ exchanger isoform 1.</p>Formule :C13H21N3O6S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.45U89232
CAS :<p>U-89232 is an opener of the cardioselective KATP channel.</p>Formule :C19H25N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :355.43TC-P 262
CAS :<p>P2X3 and P2X2/3 receptor antagonist</p>Formule :C14H18N4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :258.32Azimilide
CAS :<p>class III anti-arrhythmic drug</p>Formule :C23H28ClN5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.95DDO-02001
CAS :<p>DDO-02001 can be used in anti-arrhythmia research. DDO-02001 is a moderately potent inhibitor of Kv1.5 potassium channel with an IC50 value of 17.7 μM [1].</p>Formule :C20H24N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :324.42ASIC-IN-1
CAS :<p>ASIC-IN-1 is a potent inhibitor of acid-sensing ion channels, demonstrating an IC 50 value of less than 10 μM.</p>Formule :C23H25N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.46Becampanel
CAS :<p>Becampanel (AMP397) is the first competitive AMPA antagonist. Becampanel (AMP397) also is an antiepileptic agent.</p>Formule :C10H11N4O7PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.19MRK-623
CAS :<p>MRK-623 (14k) is an oral GABA A agonist with high affinity for α1/α2/α3/α5 subunits and anxiolytic properties.</p>Formule :C20H17FN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.37CAY10608
CAS :<p>CAY10608 selectively blocks NR2B NMDA receptors (IC50 = 50 nM), is neuroprotective, and reduces brain infarct size in ischemia.</p>Formule :C18H22Cl2N2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.356'-Iodoresiniferatoxin
CAS :<p>TRPV1 (VR1) vanilloid receptor partial agonist</p>Formule :C37H39IO9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :754.6LUF7244
CAS :<p>LUF7244 is a K v 11.1 channel modulator with anti-arrhythmia research potential, curbing early afterdepolarizations.</p>Formule :C20H15ClN2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.8PMPA (NMDA antagonist)
CAS :<p>PMPA (NMDA antagonist) is a Competitive NMDA receptor antagonist.</p>Formule :C6H13N2O5PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :224.15piCRAC-1
CAS :<p>piCRAC-1 is a powerful inhibitor of the photoinducible Ca2+ release-activated Ca2+ (CRAC) channel.</p>Formule :C17H10F6N4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.28RyRs activator 3
CAS :<p>RyRs activator 3 (compound A4) serves as an insecticide highly effective against both the diamondback moths, M.</p>Formule :C23H19BrCl2N6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :578.25Ned-K
CAS :<p>Ned-K blocks NAADP, reduces heart ischemia-reperfusion calcium waves.</p>Formule :C31H31N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :521.61Relutrigine
CAS :<p>Relutrigine (PRAX-562) is an oral persistent sodium channel inhibitor with anticonvulsant properties, IC50 of 141 nM/75 nM for ATX-II/SCN8A-N1768D.</p>Formule :C15H11F6N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.27(R)-(+)-HA-966
CAS :<p>(R)-(+)-HA-966 ((+)-HA-966) is a partial agonist/antagonist of glycine site of the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor complex. (R)-(+)-HA-966 selectively blocks the activation of the mesolimbic dopamine system by amphetamine, has the potential for neuro</p>Formule :C4H8N2O2Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :116.12Otaplimastat
CAS :<p>SP-8203 is a reactive oxygen species inhibitor and superoxide dismutase stimulant.</p>Formule :C28H34N6O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :534.61DL-AP5 Sodium salt
CAS :DL-AP5 Sodium salt is a NMDA receptor antagonist.Formule :C5H12NNaO5PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :220.12Linopirdine dihydrochloride
CAS :<p>KV7 (KCNQ) voltage-gated potassium channels blocker</p>Formule :C26H22ClN3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.93TDN345
CAS :<p>TDN345 is a antagonist of Ca2+, for the treatment of vascular and senile dementia including Alzheimer's disease.</p>Formule :C28H34F2N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.58PK-THPP
CAS :<p>PK-THPP is a channel blocker of TASK-3.</p>Formule :C29H32N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.59MPX-007
CAS :<p>MPX-007, a potent NMDA inhibitor, inhibits GluN2A-containing NMDA receptors expressed in HEK cells with IC50s of 27 nM.</p>Formule :C18H17F2N5O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.49NS5818
CAS :<p>NS5818 inhibits ClC.</p>Formule :C23H19Cl2N7O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :496.35P-CAB agent 2
CAS :<p>Potent P-CAB agent 2 blocks gastric acid secretion; H+/K+-ATPase IC50 <100 nM, hERG IC50 18.69 μM; non-toxic.</p>Formule :C22H25FN2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.51RS 029
CAS :<p>RS 029 is a nitroimidazole that has been exhibited to significantly inhibit (Na+K+) ATP-ase activity.</p>Formule :C13H16N6O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.3CP 339818 hydrochloride
CAS :<p>KV1.3 channel antagonist</p>Formule :C21H25ClN2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.89Vincanol
CAS :<p>Vincanol is a potent voltage-gated Na+ channels blocker.</p>Formule :C19H24N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :296.41NS004
CAS :<p>NS004 is a large-conductance K+ channel opener, it inhibits mitochondrial function in glioma cells.</p>Formule :C14H8ClF3N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :328.67KCa2 channel modulator 1
CAS :<p>Compound 2o, a selective K/Ca2 channel enhancer, boosts rat K Ca 2.2 (EC50: 0.99 μM) and human K Ca 2.3 (EC50: 0.19 μM).</p>Formule :C16H15ClFN5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :331.78Leconotide
CAS :<p>Leconotide is a calcium channel blocker and antihyperalgesia agent; isolated from the venom of the cone snail, Conus catus.</p>Formule :C107H179N35O36S7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2756.23TTA-P2
CAS :<p>TTA-P2: potent CNS-penetrating T-type Ca2+ channel blocker; eliminates Cav3.1 window currents.</p>Formule :C21H29Cl2FN2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.37NAV26
CAS :<p>NAV26 is a selective blocker of the Nav1.7 channel.</p>Formule :C22H21F3N2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.41GABAA receptor modulator-2
CAS :<p>Compound 20: Selective, oral α5-GABAAR inhibitor, Ki: 4.1 nM. High stability, CNS safe.</p>Formule :C22H22FN3O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.49ANO1-IN-2
CAS :<p>ANO1-IN-2: potent ANO1 blocker (IC50: 1.75 μM), less effective on ANO2 (IC50: 7.43 μM), inhibits glioblastoma cell growth.</p>Formule :C16H14ClN3O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.88BMS-284640
CAS :<p>BMS-284640 is a NHE inhibitor that protects against MI in animal studies.</p>Formule :C15H19N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :273.33
