Transporteur membranaire/Canal ionique
Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont des composés qui bloquent la fonction des protéines responsables du transport des ions, des nutriments et d'autres molécules à travers les membranes cellulaires. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie cellulaire, la transduction des signaux et la neurotransmission. Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont également importants pour développer des traitements contre des troubles tels que l'épilepsie, les maladies cardiovasculaires et les syndromes métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de haute qualité des transporteurs membranaires et des canaux ioniques pour soutenir vos recherches en physiologie, neurosciences et pharmacologie.
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S-8921
CAS :<p>S-8921 is an inhibitor of ileal Na+/bile acid cotransporter.</p>Formule :C30H36O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :540.6CNS-5161
CAS :<p>CNS-5161 is an NMDA antagonist.</p>Formule :C16H18ClN3S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.92RS 30026
CAS :<p>RS 30026 is a potent calcium channel agonist.</p>Formule :C23H21NO4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.48GX-674
CAS :<p>GX-674 is a highly potent and selective voltage-gated sodium channel 1.7 (Nav1.7) antagonist with an IC50 value of 0.1 nM measured at -40 mV for the study of</p>Formule :C21H13ClF2N6O3S2Degré de pureté :98.60%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :534.95(S)-Propafenone
CAS :<p>(S)-Propafenone, or (S)-SA-79, is an S-enantiomer with beta-blocking effects and sodium channel blocking class 1 antiarrhythmic properties.</p>Formule :C21H27NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :341.44GYKI-52466
CAS :<p>GYKI-52466: non-competitive AMPA antagonist, IC50: 10-20 μM for AMPA. Also relaxes muscles, treats seizures, neuroprotects, reduces anxiety.</p>Formule :C17H15N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :293.32Taplucainium chloride
CAS :<p>Taplucainium chloride is a sodium channel blocker with applications as a pain reliever.</p>Formule :C23H31ClN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.96Alaproclate, (S)-
CAS :<p>Alaproclate, (S)- is a selective inhibitor of serotonin reuptake.</p>Formule :C13H18ClNO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :255.74SX-3228
CAS :SX-3228 is a selective agonist of benzodiazepine1 (BZ1) receptor(IC50 of 17 nM).Formule :C18H18N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :338.36Ro15-4513
CAS :<p>Ro15-4513 is imidazobenzodiazepinone derivative and is a partial inverse agonist of benzodiazepine receptors. Ro15-4513 is an effective ethanol antagonist.</p>Formule :C15H14N6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :326.31GX-936
CAS :<p>GX-936, a Nav1.7 inhibitor, inhibits Nav1.7 through a voltage-sensor trapping mechanism, likely by stabilizing inactivated states of the channel.</p>Formule :C24H20F3N7O3S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :575.59LY 97241
CAS :<p>LY 97241 is an inhibitor of hEAG1 and hERG1 potassium channel.</p>Formule :C19H32N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :320.47RPR104632
CAS :<p>RPR104632 is a novel and potent antagonist located at the NMDA glycine site with neuroprotective activity.</p>Formule :C15H11BrCl2N2O4SDegré de pureté :99.06%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :466.13ITH-12575
CAS :<p>ITH-12575 is an inhibitor of Mitochondrial Na+/Ca2+ exchange (mNCX). ITH12575 reduces Ca(2+) influx through CALHM1 at low micromolar concentrations.</p>Formule :C18H18ClNOSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :331.86Perzinfotel
CAS :<p>Perzinfotel, a neuroprotective NMDA antagonist with high affinity (IC50=30 nM), is selective and competitive.</p>Formule :C9H13N2O5PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :260.18TTA-Q6(isomer)
CAS :<p>TTA-Q6(isomer) is an isomer of TTA-Q6. TTA-Q6 is a selective antagonist of the T-type Ca2+ channel.</p>Formule :C20H15ClF3N3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.8ML218 hydrochloride
CAS :<p>ML218 hydrochloride inhibits T-type Ca2+ channels Cav3.1-3.3; most effective on Cav3.2 and Cav3.3 (IC50s: 310 nM, 270 nM).</p>Formule :C19H27Cl3N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.79N-Methyl Duloxetine hydrochloride
CAS :<p>N-Methyl Duloxetine hydrochloride elicits both tonic and use-dependent block of neuronal Na+ channels. N-Methyl Duloxetine hydrochloride is an analgesic.</p>Formule :C19H22ClNOSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :347.9Cyprodenate
CAS :<p>Cyprodenate (Actebral) is a potent orally active brain-activating agent with appetite-suppressing properties, useful in studying metabolic.</p>Formule :C13H25NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :227.34CGP 7930
CAS :<p>Positive allosteric modulator of GABAB receptors</p>Formule :C19H32O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :292.46AZSMO-23
CAS :<p>AZSMO-23 activates hERG K+ channels; blocks hKv4.3-hKChIP2.2, hCav3.2, hKv1.5; activates hCav1.2/β2/α2δ.</p>Formule :C19H13ClN4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.79Halofantrine
CAS :<p>Halofantrine: antimalarial, lipophilic, blocks HERG K+ channels, targets Chloroquine-resistant P. falciparum.</p>Formule :C26H30Cl2F3NOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.42Diltiazem malate
CAS :<p>Diltiazem malate is an ACE inhibitor and non-dihydropyridine calcium channel blocker used in the treatment of hypertension.</p>Formule :C26H32N2O9SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :548.60(R)-Amlodipine
CAS :<p>(R)-Amlodipine is the R-enantiomer of Amlodipine and functions as an orally active dihydropyridine calcium channel blocker with antianginal properties.</p>Formule :C20H25ClN2O5Degré de pureté :99.977%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.88AMG9090
CAS :<p>AMG9090 is a transient receptor potential ankyrin 1 (TRPA1) antagonist.</p>Formule :C15H11Cl4NOSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :395.13U-7524
CAS :<p>U-7524 (AOAA), an inhibitor of GABA-T and other PLP-dependent enzymes, disrupts the Schiff base linkage, forming oxime complexes.</p>Formule :C2H5NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :91.072-Hydroxysaclofen
CAS :<p>2-Hydroxysaclofen is a GABAB receptor antagonist.</p>Formule :C9H12ClNO4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :265.71CXL-1020
CAS :<p>CXL-1020, a HNO prodrug, enhances heart muscle function & relaxation, aiding in heart failure research.</p>Formule :C7H9NO5S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :251.283-Methyl-GABA
CAS :<p>3-Methyl-GABA activates GABA aminotransferase, fits GABAaR, stimulates GAD, and acts as an anticonvulsant.</p>Formule :C20H30N2O10S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :522.59Ethyl dirazepate
CAS :<p>Ethyl dirazepate has anxiolytic and hypnotic and possibly other characteristic benzodiazepine properties,is a drug which is a benzodiazepine derivative.</p>Formule :C18H14Cl2N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.22UBP301
CAS :<p>UBP301 is a kainate receptor antagonist.</p>Formule :C15H14IN3O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.19CGS 20625
CAS :<p>partial agonist for the benzodiazepine binding site of the GABAA receptor</p>Formule :C18H19N3O2Degré de pureté :99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.36Felbamate hydrate
CAS :<p>Felbamate hydrate is an effective nonsedative anticonvulsant. It is a clinical effect that may be related to the inhibition of N-methyl-D-aspartate.</p>Formule :C11H16N2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :256.26Arbaclofen placarbil
CAS :<p>Arbaclofen placarbil is a GABA(B) receptor agonist with better ADMET than R-baclofen, reducing postprandial reflux in GERD.</p>Formule :C19H26ClNO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.87Cavα2δ1&NET-IN-1
CAS :<p>Cavα2δ1&NET-IN-1 .</p>Formule :C23H26N4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :422.54Posenacaftor
CAS :<p>Posenacaftor (PTI-801) regulates CFTR protein for cystic fibrosis research.</p>Formule :C27H27NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.51Carburazepam
CAS :<p>Carburazepam is a derivate of benzodiazepines. Benzodiazepines are a class of psychoactive drugs.</p>Formule :C17H16ClN3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.78Cibenzoline
CAS :Cibenzoline: antiarrhythmic, blocks KATP channels, minimizes LVPG, useful in hypertrophic cardiomyopathy studies.Formule :C18H18N2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :262.35URAT1&XO inhibitor 2
CAS :<p>Compound BDEO (URAT1&XO inhibitor 2) serves as a dual-action inhibitor targeting both xanthine oxidase (XO) and URAT1, demonstrating an IC50 value of 3.3 μM for</p>Formule :C14H12BrNO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.15TCS 1105
CAS :<p>TCS 1105 is a GABAA BZR ligand, blocking Sema3A and altering mouse anxiety, aggression, and social dominance.</p>Formule :C17H13FN2O2Degré de pureté :99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :296.3(R)-CPP
CAS :<p>(R)-CPP is a NMDA antagonist.</p>Formule :C8H17N2O5PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :252.2PD-151307
CAS :PD-151307 is used as an N-type calcium channel blocker.Formule :C33H47N3O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :565.74SN05
CAS :<p>SN05 inhibits AAT with Ki: ASCT1 (2.77μM), rASCT2 (0.73μM), hASCT2 (0.87μM), EAAT1-5 (3.7-7.25μM); used in cancer research.</p>Formule :C18H17NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :311.33Sematilide
CAS :<p>Sematilide is a blocker of selective IKr channel.</p>Formule :C14H23N3O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :313.42TRAM 39
CAS :<p>TRAM 39 (2-Chloro-α,α-diphenylbenzeneacetonitrile) is a selective blocker of intermediate-conductance Ca2+-activated K+channels.</p>Formule :C20H14ClNDegré de pureté :99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :303.78MK-0343
CAS :<p>MK0343 is an orally bioavailable GABAA receptor subtype-selective partial agonist and is a non-sedating anxiolytic.</p>Formule :C19H17F2N7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.38RU 33965
CAS :<p>RU 33965, a 3-cyclopropyl carbonyl imidazobenzodiazepine, act as a low-efficacy benzodiazepine receptor inverse agonist.</p>Formule :C16H15N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :281.31Dihydrocapsiate
CAS :<p>Dihydrocapsiate is a compound of capsinoid family that can be used in metabolism diseas research. Dihydrocapsiate is an orally active agonist of TRPV1 [1].</p>Formule :C18H28O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :308.41BTG-1640
CAS :<p>BTG-1640 is used potentially for the treatment of anxiety and panic disorder.</p>Formule :C15H19NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :245.32MCC-134
CAS :<p>MCC-134 is an inverse agonist for the pancreatic-type ATP-sensitive K(+) channel. It also used as a vascular relaxing agent.</p>Formule :C16H17N3OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :299.39
