
Transporteur membranaire/Canal ionique
Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont des composés qui bloquent la fonction des protéines responsables du transport des ions, des nutriments et d'autres molécules à travers les membranes cellulaires. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie cellulaire, la transduction des signaux et la neurotransmission. Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont également importants pour développer des traitements contre des troubles tels que l'épilepsie, les maladies cardiovasculaires et les syndromes métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de haute qualité des transporteurs membranaires et des canaux ioniques pour soutenir vos recherches en physiologie, neurosciences et pharmacologie.
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(Rac)-MEM 1003
CAS :<p>MEM-1003, a calcium channel blocker, is used potentially for the treatment of bipolar disorders.</p>Formule :C22H25ClN2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.9(S)-AMPA
CAS :<p>(S)-AMPA is an active isomer of AMPA and a selective agonist of AMPA.</p>Formule :C7H10N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :186.17Tracazolate hydrochloride
CAS :<p>Tracazolate hydrochloride (Tracazolate (hydrochloride)) is a modulator of the GABAA receptor with anxiolytic and anticonvulsant activity.</p>Formule :C16H25ClN4O2Degré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.8517-PA
CAS :<p>17-PA is a GABAA receptor antagonist.</p>Formule :C25H34ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.54DDO-02005 free base
CAS :<p>DDO-02005 is a potent Kv1.5 inhibitor with IC50 of 0.72μM, showing strong anti-arrhythmic and anti-AF effects in rat models.</p>Formule :C21H25N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.44NS-8
CAS :<p>NS-8, a pyrrole, activates Ca2+-sensitive K+ channels, reducing urinary frequency by inhibiting pelvic nerve activity.</p>Formule :C12H10FN3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :215.23mGAT3/4-IN-1
CAS :<p>mGAT3/4-IN-1 inhibits mGAT3/4 with pIC50: 5.31/5.24, reduces neuropathic pain in diabetic mice.</p>Formule :C26H31ClN2O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :503.12Sadopine
CAS :<p>Sadopine is a high-affinity radioligand for DHP receptor in L-type Ca2+ channels, suitable for tissue and membrane labeling.</p>Formule :C30H40F3N3O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :643.71P2X7 receptor antagonist-2
CAS :<p>P2X7 receptor antagonist-2: potent, pIC50 6.5-7.5, reduces neuroinflammation.</p>Formule :C19H18Cl2N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.26Ro 04-5595 hydrochloride
CAS :<p>NR2B-containing NMDA receptors antagonist</p>Formule :C19H23Cl2NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.3Bts 39542
CAS :<p>Bts 39542 is a diuretic that plays a major role in the Henle circulation and increases renal blood flow without affecting glomerular filtration rate.</p>Formule :C16H11ClN4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.8UBP646
CAS :<p>UBP646 is a GluN1/GluN2 receptors potentiator.</p>Formule :C21H22O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :306.4Zonampanel
CAS :<p>Zonampanel is a selective glutamate receptor subtype, α-amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-propionic acid receptor antagonist.</p>Formule :C13H9N5O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :331.24GAL-021 sulfate
CAS :<p>GAL-021 sulfate is a BKCa channel blocker that inhibits the analgesic effects of opioids and is used in the study of respiratory control diseases.</p>Formule :C11H24N6O5SDegré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.41NMDA receptor modulator 2
CAS :<p>NMDA receptor modulator 2 (Compound 1) is a potent modulator of the NMDA receptor that can be used for neurological disorder research [1].</p>Formule :C13H11F3N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :284.23NAP-1
CAS :<p>NAP-1 is an anesthetic that enhances CA1 brain inhibition in rats and causes tadpole sedation (EC50 = 0.53 μM).</p>Formule :C20H18ClNO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.82JNJ-39729209
CAS :<p>JNJ-39729209 is a TRPV1 antagonist.</p>Formule :C19H11Cl2F3N4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :455.28Omeprazole magnesium
CAS :<p>Omeprazole magnesium: oral PPI that reduces stomach acid, treats acid reflux and heartburn.</p>Formule :C34H36MgN6O6S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :713.12TRPC5-IN-2
CAS :<p>TRPC5-IN-2 is a potent inhibitor of TRPC5.</p>Formule :C17H14ClF3N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.78CGP 39551
CAS :<p>CGP 39551 is a NMDA antagonist.</p>Formule :C8H16NO5PDegré de pureté :98%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :237.19Norverapamil
CAS :<p>Norverapamil is a blocker of L-type calcium channel and an inhibitor of P-glycoprotein (P-gp) function .</p>Formule :C26H36N2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.58bis(7)-Tacrine
CAS :<p>Bis(7)-tacrine dihydrochloride: dimeric AChE inhibitor; may treat Alzheimer's; blocks NMDA, antagonizes GABA A.</p>Formule :C33H42Cl2N4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :565.63UBP-282
CAS :<p>AMPA and kainate receptor antagonist</p>Formule :C15H15N3O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :333.3AS1928370
CAS :<p>AS1928370 is an antagonist of transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1).</p>Formule :C29H31N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.58Galicaftor
CAS :<p>ABBV-2222 is a CFTR corrector which is studied for the treatment of cystic fibrosis (CF).</p>Formule :C28H21F4NO7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :559.46SKF 97541
CAS :<p>GABAB agonist</p>Formule :C4H12NO2PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :137.12BHF-177
CAS :<p>BHF-177 is a positive allosteric modulator of the GABAB receptor. BHF-177 reduces self-administration of nicotine in animal studies.</p>Formule :C19H20F3N3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :347.38FCPT
CAS :<p>FCPT is an ATP competitive kinesin-5 inhibitor.</p>Formule :C17H13FN2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :296.36NAB-14
CAS :<p>NAB-14: non-competitive GluN2C/D antagonist, IC50 580 nM for GluN1/2D, >800x selectivity over GluN2A/B, blood-brain-barrier penetrant.</p>Formule :C20H21N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.4Ac32Az19
CAS :<p>Ac32Az19 is a potent, non-toxic, and highly selective inhibitor of Breast Cancer Resistance Protein (BCRP), demonstrating an EC50 of 13 nM in BCRP-overexpressed</p>Formule :C37H33N3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :615.67GABAA receptor agent 7
CAS :<p>Compound 5c, a GABAA receptor modulator with anticonvulsant properties and low neurotoxicity, is promising for epilepsy research.</p>Formule :C18H13ClN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :336.77ZK93423
CAS :<p>ZK93423: potent benzodiazepine agonist, IC50=1nM, non-selective, Ki=4.1-6nM for α1-α5 GABAA subunits.</p>Formule :C23H22N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :390.43Y-26763
CAS :Y-26763 is a K+ channel opener and active metabolite of Y-27152. This is an ATP-sensitive K+ (KATP) channel activator.Formule :C14H16N2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :276.29AMG-1
CAS :<p>AMG-1 inhibits CRAC channels, blocks effector T cells, not regulatory ones, and reduces EAE progression.</p>Formule :C18H9ClF5N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.73Istaroxime hydrochloride
CAS :<p>Istaroxime hydrochloride (PST2744 hydrochloride) is a Na+/K+-ATPase inhibitor and SERCA 2 activator, and is a novel positive inotropic compound.</p>Formule :C21H33ClN2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.95Ethacrynate Sodium
CAS :<p>Ethacrynate Sodium, a sodium salt, blocks chloride, potassium, and sodium transport mainly in Henle's loop.</p>Formule :C13H12Cl2NaO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :326.12Efflux inhibitor-1
CAS :<p>Efflux inhibitor-1 is a pyrazolopyrimidine efflux inhibitor.</p>Formule :C28H25N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.53(Rac)-NMDAR antagonist 1
CAS :<p>(Rac)-NMDAR antagonist 1 is a racemate of NMDAR antagonist 1. NMDAR antagonist 1 is a potent, orally active, NR2B-selective NMDAR antagonist.</p>Formule :C20H20BrN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.3P-gp inhibitor 3
<p>P-gp inhibitor 3 boosts Paclitaxel's effect by strongly reversing MDR via P-gp efflux blockade.</p>Formule :C48H67N3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :782.06Clobutinol
CAS :<p>Clobutinol has anti-tussive effects. Clobutinol affects heart rate and blood pressure, it can be used for cough related research [1] [2] [3].</p>Formule :C14H22ClNOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :255.78(R)-Posenacaftor sodium
CAS :<p>(R)-Posenacaftor sodium is a modulator for correcting cystic fibrosis protein folding.</p>Formule :C27H27NNaO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.505P-CAB agent 2 hydrochloride
CAS :<p>P-CAB agent 2 hydrochloride is a strong oral gastric acid secretion inhibitor with IC50 <100 nM on H+/K+ ATPase and 18.69 µM on hERG channel, non-toxic.</p>Formule :C22H26ClFN2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.97SK3 Channel-IN-1
CAS :<p>SK3 Channel-IN-1: Potent, selective SK3 modulator; inhibits MDA-MB-435 migration, low cytotoxicity.</p>Formule :C25H49NOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.66Xininurad
CAS :<p>Xininurad (XNW3009) is a urate transporter (URAT) inhibitor.</p>Formule :C15H10Br2FN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.07MRS-1477
CAS :<p>MRS-1477 is used as a TRPV1 positive allosteric modulator (PAM).</p>Formule :C21H27NO4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.51Cgp 31358
CAS :<p>CGP 31358 is a new chemical that targets the NMDA receptor, potentially aiding in molecular pharmacology research.</p>Formule :C19H19ClN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.83(1R,2R)-ML-SI3
CAS :<p>(1R,2R)-ML-SI3 ((-)-trans-ML-SI3) is a selective TRPML1, TRPML2, and TRPML3 inhibitor for the study of neurodegenerative and cardiovascular diseases.</p>Formule :C23H31N3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.58GLPG-3221
CAS :<p>GLPG-3221, a potent oral CFTR corrector for cystic fibrosis treatment, has an EC50 of 105 nM.</p>Formule :C30H37F3N2O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :578.62IDO1-IN-19
CAS :<p>IDO1-IN-19 (Compound 17) is a potent inhibitor of IDO1 and has potential for cancer disease research.</p>Formule :C25H22F4N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.45AMG-628
CAS :<p>AMG-628 inhibits RAF kinase, halts growth, and triggers apoptosis in B-RAFV600E mutant colon/melanoma cells.</p>Formule :C25H25FN6O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :492.57
