Transporteur membranaire/Canal ionique
Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont des composés qui bloquent la fonction des protéines responsables du transport des ions, des nutriments et d'autres molécules à travers les membranes cellulaires. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie cellulaire, la transduction des signaux et la neurotransmission. Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont également importants pour développer des traitements contre des troubles tels que l'épilepsie, les maladies cardiovasculaires et les syndromes métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de haute qualité des transporteurs membranaires et des canaux ioniques pour soutenir vos recherches en physiologie, neurosciences et pharmacologie.
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P2X7 receptor antagonist-3
CAS :<p>P2X7 receptor antagonist-3 is a powerful inhibitor of the P2X7 receptor, exhibiting IC50 values of 4.2 nM in humans and 6.8 nM in rats, indicating its high</p>Formule :C17H12ClF3N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.77FFN200 dihydrochloride
CAS :<p>FFN200 is a vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2) substrate that selectively traces monoamine exocytosis in both neuronal cell culture and brain tissue.</p>Formule :C11H14Cl2N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :277.15GV-196771A
CAS :<p>GV-196771A A novel NMDA receptor glycine site antagonist with potent antinociceptive activity.</p>Formule :C20H13Cl2N2NaO3Degré de pureté :96.43%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.23Ivabradine
CAS :<p>Ivabradine: oral HCN blocker, lowers heart rate without affecting blood pressure, has anticonvulsant and anti-anginal properties.</p>Formule :C27H36N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.59SN40
CAS :<p>SN40: AAT inhibitor for cancer research; inhibits hASCT1 (7.29 μM), rASCT2 (2.42 μM), hASCT2 (2.94 μM), EAAT1/EAAC1/EAAT5 (5.55 μM), EAAT2 (24.43 μM).</p>Formule :C18H20N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :296.36Cl-HIBO
CAS :<p>desensitising AMPA receptor agonist</p>Formule :C6H7ClN2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :206.58TRPC6-IN-1
CAS :<p>TRPC6-IN-1 is an inhibitor of the Transient Receptor Potential Canonical 6 Channel (TRPC6) (EC50: 4.66 μM).</p>Formule :C21H23FN4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.43NHE3-IN-2
CAS :<p>NHE3-IN-2 is an inhibitor of NHE3 (Na+/H+ exchanger-3), applicable for treating hypertension, thrombosis, and ischaemic diseases.</p>Formule :C15H12ClN5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :297.74Irampanel
CAS :<p>Irampanel is a neuroprotectant and anticonvulsant.</p>Formule :C18H19N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.36F15845
CAS :<p>F 15845: potent sodium current blocker, anti-ischemic, offers short/long-term post-infarction cardioprotection.</p>Formule :C20H25NO2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.55GYKI 52466 HCl
CAS :<p>GYKI 52466 is an AMPA antagonist with IC50 of 7.5 µM, also blocking kainate currents (IC50 11 µM) and reduces EPSCs and seizures in rats.</p>Formule :C17H16ClN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.784Nemadipine-A
CAS :<p>Nemadipine A blocks L-type Ca2+ channels, alters C. elegans morphology, boosts TRAIL's cancer kill rate, and lowers Survivin in A549 cells.</p>Formule :C19H18F5NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.34KR 60436
CAS :<p>KR 60436 is an inhibitor of potassium hydrogen ATPase.</p>Formule :C22H22F3N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.42Zoniporide dihydrochloride
CAS :<p>Sodium-hydrogen exchanger isoform 1 (NHE1) inhibitor</p>Formule :C17H18Cl2N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.275,7-Dichlorokynurenic acid sodium salt
CAS :<p>5,7-Dichlorokynurenic acid sodium salt is a NMDA receptor antagonist.</p>Formule :C10H5Cl2NNaO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :281.05(R)-Olacaftor
CAS :<p>(R)-Olacaftor (VX-440) is a CFTR modulator with promise for researching cystic fibrosis.</p>Formule :C29H34FN3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :539.66Traxoprodil Mesylate
CAS :<p>Traxoprodil Mesylate is a potent noncompetitive N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors antagonist and has selective for the NR2B subunit.</p>Formule :C21H29NO6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.52NS 3763
CAS :<p>NS 3763 is a kainate receptor antagonist.</p>Formule :C22H16N2O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.37A1899
CAS :<p>A1899 is a effective and selective TASK-1 and TASK-3 antagonist.</p>Formule :C30H26F2N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.54JNJ-54166060
CAS :<p>JNJ-54166060 is a potent and selective antagonist of P2X7 receptor, with IC 50 s of 4/115/72 nM for human/rat/mouse P2X7 receptor, respectively [1].</p>Formule :C20H15ClF4N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.81L-AP5
CAS :<p>L-AP5 is a NMDA antagonist.</p>Formule :C5H12NO5PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :197.13UMB68 sodium
CAS :<p>UMB-68 is a GHB receptor ligand with no affinity (IC(50) >100 microM) at GABA(A) or GABA(B) receptors.</p>Formule :C6H12NaO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :155.149Cgp 55802A
CAS :<p>CGP 55802A is a novel photoaffinity ligand for in-situ labeling of NMDA receptors.</p>Formule :C18H24IN5NaO7PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :603.286PPPA
CAS :<p>PPPA is a NMDA receptor antagonist.</p>Formule :C9H18NO5PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :251.22PA1 2HCl
CAS :<p>PA1 2HCl is a blocker of photoswitchable epithelial sodium channel (ENaC).</p>Formule :C18H16ClN9OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.83Lercanidipine. (R)-
CAS :<p>(R)-Lercanidipine enantiomer: antihypertensive, blocks L-type Ca2+ channels, dilates blood vessels.</p>Formule :C36H41N3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :611.73Remacemide hydrochloride
CAS :<p>Remacemide hydrochloride is a NMDA receptor antagonist.</p>Formule :C17H21ClN2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :304.81LY382884
CAS :<p>LY382884 is a selective and potent GluR5 kainate receptor antagonist with anxiolytic activity.LY382884 blocks blockade of mossy fibre LTP induction.</p>Formule :C18H23NO4Degré de pureté :98.32% - 98.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :317.38OptoBI-1
CAS :<p>OptoBI-1 是一种光敏分子，是光致变色的TRPC3激动剂，可用作控制神经元放电的光药理学工具。</p>Formule :C32H37N5O2Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :523.67CGS8216
CAS :<p>CGS8216 shows analgesic activity at high doses, has anxiolytic activity, and can be used to study immune system disorders.</p>Formule :C16H11N3ODegré de pureté :98.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :261.284,9-Anhydrotetrodotoxin
CAS :<p>4,9-anhydro-TTX blocks Nav1.6 channels (IC50=7.8 nM); has varying IC50 for Nav1.2-Nav1.8.</p>Formule :C11H15N3O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :301.25RA-2
CAS :<p>RA-2 is a pan-negative-gating modulator of KCa2/3 channels that acts by inhibiting EDH-type relaxation in coronary arteries.</p>Formule :C22H16F2O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.36TC-N 1752
CAS :<p>TC-N 1752 is an orally active inhibitor of Nav1.7 channel with IC50 of 0.17 μM. TC-N 1752 shows analgesic activities.</p>Formule :C25H27F3N6O3Degré de pureté :99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.52R(+)-IAA-94
CAS :<p>R(+)-IAA-94 (Methylindazone) blocks epithelial chloride channels; inhibits Nef-sdAb19 binding.</p>Formule :C17H18Cl2O4Degré de pureté :98.95% - 99.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.23Enecadin
CAS :<p>Enecadin is a neuroprotective agent.</p>Formule :C21H28FN3ODegré de pureté :98.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.46Butibufen
CAS :<p>Butibufen (FF-106) is a non-steroidal anti-inflammatory compound and LOX inhibitor with analgesic and antipyretic activity for the study of rheumatic diseases.</p>Formule :C14H20O2Degré de pureté :98.11% - 98.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :220.31Ani9
CAS :<p>Ani9 selectively blocks ANO1/TMEM16A with a 77 nM IC50, useful for ANO1 research and treating cancer, hypertension, pain, diarrhea, asthma.</p>Formule :C17H17ClN2O3Degré de pureté :99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :332.78SKA-111
CAS :<p>SKA-111 activates KCa3.1 potassium channels, modulates membrane potential in endothelial cells, and dilates rat coronary arteries.</p>Formule :C12H10N2SDegré de pureté :99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :214.29Gallopamil
CAS :<p>Gallopamil blocks acid secretion (IC50: 10.9 μM), acts as antiarrhythmic, vasodilator, and is a methoxy Verapamil derivative.</p>Formule :C28H40N2O5Degré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.63UCCF-853
CAS :<p>UCCF-853 是一种小分子 CFTR 调节剂，可用于研究囊性纤维化。</p>Formule :C14H8ClF3N2ODegré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.67DMCM hydrochloride
CAS :<p>DMCM hydrochloride is a non-selective fully inverse agonist of benzodiazepine.</p>Formule :C17H19ClN2O4Degré de pureté :99.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.8TWIK-1/TREK-1-IN-3
CAS :<p>TWIK-1/TREK-1-IN-3 is a potassium channel TREK-1 inhibitor TWIK-1/TREK-1-IN-3 has antidepressant activity and can be used to study depression.</p>Formule :C19H27F3N2O2Degré de pureté :99.04%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :372.43AV-101
CAS :<p>AV-101 (4-Cl-KYN) is a prodrug antagonist at the glycine site of the NMDA receptor with antidepressant activity that reduces dyskinesia.</p>Formule :C10H11ClN2O3Degré de pureté :97.78% - 98.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :242.66Neboglamine hydrochloride
CAS :<p>Neboglamine (CR-2249, XY-2401) hydrochloride boosts NMDA receptor, aids schizophrenia research, and is orally active.</p>Formule :C13H25ClN2O3Degré de pureté :99.19%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :292.8Transcainide
CAS :<p>Transcainide (R 54718), an oral lidocaine-like antiarrhythmic, blocks BTX-activated Na+ channels in heart/muscle.</p>Formule :C22H35N3O2Degré de pureté :99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.53FR-167356
CAS :<p>FR-167356 inhibits a3 isoform H⁺-ATPase (IC50: 170-370 nM), targeting osteoclasts, kidneys, macrophages; reduces B16-F10 bone metastasis.</p>Formule :C19H17Cl2NO3Degré de pureté :98.44% - 99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.25BPDBA
CAS :<p>BPDBA is an effective, selective, and non-competitive inhibitor of the betaine/GABA transporter (BGT-1), displaying inhibitory activity against human BGT-1 and</p>Formule :C19H20Cl2N2ODegré de pureté :99.37% - 99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.28XE991
CAS :<p>XE991 is a Kv7 (KCNQ) channel blocker.XE 991 dihydrochloride inhibits Kv7.1 (KCNQ1) and M-current and can be used in the study of neurological disorders.</p>Formule :C26H20N2ODegré de pureté :98.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.45SCH28080
CAS :<p>SCH28080 is a reversible and K+-competitive inhibitor of gastric H+/K+-ATPase with an IC50 value of 20 nM (rabbit microsomal membrane).SCH28080 is a potent</p>Formule :C17H15N3ODegré de pureté :99.24%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :277.32CP-060
CAS :<p>CP-060 is a potent Ca2+ antagonist and inhibits Ca2+ overload with antioxidant and cardioprotective activities.</p>Formule :C30H42N2O5SDegré de pureté :99.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :542.73
