Transporteur membranaire/Canal ionique
Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont des composés qui bloquent la fonction des protéines responsables du transport des ions, des nutriments et d'autres molécules à travers les membranes cellulaires. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie cellulaire, la transduction des signaux et la neurotransmission. Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont également importants pour développer des traitements contre des troubles tels que l'épilepsie, les maladies cardiovasculaires et les syndromes métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de haute qualité des transporteurs membranaires et des canaux ioniques pour soutenir vos recherches en physiologie, neurosciences et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Transporteur membranaire/Canal ionique"
- ABC(3 produits)
- ATPase(93 produits)
- Récepteur de l'adiponectine(5 produits)
- CFTR(64 produits)
- Récepteur CGRP(51 produits)
- Canal calcique(493 produits)
- Canal chlorure(49 produits)
- Récepteur GABA(336 produits)
- Transporteur de monoamine(23 produits)
- Transporteur de monocarboxylate(17 produits)
- NKCC(2 produits)
- NPC1L1(3 produits)
- Cotransporteur Na-K-Cl(8 produits)
- OAT(27 produits)
- OCT(7 produits)
- P-gp(53 produits)
- Canal potassique(276 produits)
- Pompe à protons(39 produits)
- SGLT(30 produits)
- Canal sodique(202 produits)
- Canal TRP/TRPV(92 produits)
Affichez 13 plus de sous-catégories
2272 produits trouvés pour "Transporteur membranaire/Canal ionique"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
URAT1 inhibitor 1
CAS :<p>URAT1 inhibitor 1 (1g) is an inhibitor of uric acid transporter 1 (URAT1) (IC50: 32 nM), has the potential to treat hyperuricemia associated with gout.</p>Formule :C19H15Br2N5O2S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :569.29Clobutinol hydrochloride
CAS :<p>Clobutinol hydrochloride, an antitussive agent, influences heart rate and blood pressure, and is utilized in cough-related research [1] [2] [3].</p>Formule :C14H23Cl2NODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :292.25Xeniafaraunol A
CAS :<p>Xeniafaraunol A (compound 31) is a potent inhibitor of the transient receptor potential melastatin 7 (TRPM7) channel [1].</p>Formule :C20H28O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :300.446,2'-Dihydroxyflavone
CAS :<p>6,2'-Dihydroxyflavone is a novel antagonist of GABAA receptor.</p>Formule :C15H10O4Degré de pureté :99.44% - 99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :254.24MK-2295
CAS :<p>MK-2295 is a potent TRPV1 antagonist. MK-2295 can be used in studies about the treatment of chronic pain.</p>Formule :C27H31FN6O2Degré de pureté :98.83% - 99.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.57XR9051
CAS :<p>XR9051, a synthetic derivative of a natural compound, potently reverses P-glycoprotein MDR (EC50 = 1.4 nM) by inhibiting cytotoxic binding.</p>Formule :C39H38N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :642.74Ritivixibat
CAS :<p>Ritivixibat inhibits IBAT and modulates bile acids, used in research for cardiovascular, metabolic, GI, and liver diseases.</p>Formule :C26H36N2O5S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.7MK-8153
CAS :<p>MK-8153: Selective, potent ROMK inhibitor, orally active, IC50: ROMK EP 5 μM, hERG EP 34 μM; potential diuretic.</p>Formule :C24H28N2O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.49Lingdolinurad
CAS :<p>Lingdolinurad is a uric acid transporter protein inhibitor targeting hURAT1 for the study of hyperuricemia or gout.</p>Formule :C17H12BrN3O2Degré de pureté :96.26%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.2JYL-1511
CAS :<p>JYL-1511 is the TRPV1 channel partial agonist.</p>Formule :C21H29N3O3S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.6D-erythro-Sphingosine hydrochloride
CAS :<p>D-erythro-Sphingosine HCl activates TRPM3 and dephosphorylates retinoblastoma protein.</p>Formule :C18H38ClNO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.95TPA 023
CAS :<p>TPA 023 is a selective agonist of GABAA α2/α3 subtype (Kis = 0.19 - 0.41 nM).</p>Formule :C20H22FN7ODegré de pureté :99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :395.43NO-711ME
CAS :<p>NO-711ME (N-O711 Methyl ester) is a prodrug of NO-711. It also is a potent and selective GABA uptake inhibitor.</p>Formule :C22H24N2O3Degré de pureté :99.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :364.44Kv3 modulator 2
CAS :<p>Kv3 modulator 2 is a potent Kv3 channels modulator.has analgesic activity and is used in the prophylaxis or treatment of related disorders.</p>Formule :C21H21N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.41TRPC5-IN-3
CAS :<p>TRPC5-IN-3 is a potent TRPC5 inhibitor (IC50= 10.75 nM).</p>Formule :C18H15ClF3N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.79NS1219
CAS :<p>NS1219, an isomer of NS1209, is a selective AMPA antagonist for studying stroke, neuropathic pain, and epilepsy.</p>Formule :C24H28N4O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.57Budiodarone
CAS :<p>Budiodarone (ATI-2042) resembles amiodarone, potentially preventing atrial fibrillation.</p>Formule :C27H31I2NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :703.35Kv3 modulator 3
CAS :<p>Kv3 modulator 3 is a selective modulator of Kv3.1 and/or Kv3.2 and/or Kv3.3 channels .has analgesic activity for use in the prophylaxis o or treatment of pain.</p>Formule :C19H18N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.37CGP36216 hydrochloride
CAS :<p>CGP36216 hydrochloride acts as a selective antagonist at the presynaptic GABA receptor, specifically binding to the GABAB receptor with a Ki value of 0.3 μM. This compound is leveraged in research focused on anxiety and trauma-related disorders [1] [2].</p>Formule :C5H15ClNO2PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :187.6(R)-Vanzacaftor
CAS :<p>(R)-Vanzacaftor ((R)-VX-121) is a cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) modulator [1].</p>Formule :C32H39N7O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :617.76Oct4 inducer-2
CAS :<p>Oct4 Inducer-2, an OCT4 inducer, sustains hiPSC formation by enhancing endogenous OCT4 expression and has applications in anti-aging research [1].</p>Formule :C14H16N2O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :276.35VU0463271
CAS :<p>VU0463271: KCC2 antagonist, IC50 61 nM, >100x selective over NKCC1, inactive on other GPCRs, channels, transporters.</p>Formule :C19H18N4OS2Degré de pureté :97.84% - 99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.5Antiarrhythmic agent-1
CAS :<p>Antiarrhythmic agent-1 (example I), functioning as an antiarrhythmic agent and an IKr potassium channel blocker (IC 50 <1 μM), effectively inhibits cardiac</p>Formule :C25H27N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.56Diproqualone
CAS :<p>Diproqualone, analogous to methaqualone, exhibits sedative, anxiolytic, anti-inflammatory, and analgesic properties [1].</p>Formule :C12H14N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :234.255Naltiazem
CAS :<p>Naltiazem, a calcium channel antagonist, is used potentially for the treatment of arrhythmias, hypertension and myocardial infarction.</p>Formule :C26H28N2O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.58NPBA
CAS :<p>NPBA, a potassium K2P channel TASK-3 (KCNK9) agonist, concurrently functions as a blocker of the tandem pore domain weak inward rectifying K+ channel (TWIK2). This compound effectively inhibits NLRP3 inflammasome activation in macrophages [1].</p>Formule :C16H14F3N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :353.3Nalanthalide
CAS :<p>Nalanthalide, serving as a voltage-gated potassium channel Kv1.3 blocker (IC50 = 3.9 µM) with potential immunosuppressive properties, is applicable in the research of inflammatory immune diseases including neuroinflammation [1] [2].</p>Formule :C30H44O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.67CRF1 receptor antagonist-1
CAS :<p>CRF1 Receptor Antagonist-1 (Compound 2), a CRF1 receptor antagonist, is utilized in research pertaining to congenital adrenal hyperplasia (CAH) [1].</p>Formule :C27H28ClFN2O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :499.04Kv3 modulator 4
CAS :<p>Kv3 modulator 4 is a Kv3.1 (pEC50=5.45) and Kv3.2 modulator .Cyclobutyl structure.</p>Formule :C20H24N2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.42SN40 hydrochloride
CAS :<p>SN40 hydrochloride is a potent inhibitor of amino acid transport (AAT), exhibiting inhibitory constants (Kis) of 7.29 μM, 2.42 μM, 2.94 μM, 5.55 μM, 24.43 μM, and 5.55 μM for rat ASCT2, human ASCT2, EAAT1, EAAT2, EAAC1, and EAAT5, respectively. It is utilized in cancer research. [1]</p>Formule :C18H21ClN2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :332.82COR659
CAS :<p>COR659: suppresses alcohol/chocolate intake in rats; enhances GABAB receptor, blocks CB1 receptor.</p>Formule :C16H16ClNO3SDegré de pureté :99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :337.82BMT-108908
CAS :<p>BMT-108908 is a Negative Allosteric Modulator. It is selective for the NR2B Subtype of The NMDA Receptor Impair Cognition in Multiple Domains.</p>Formule :C22H25FN2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.44Ebio1
CAS :<p>Ebio1, a selective activator of the voltage-gated potassium channel KCNQ2, enhances channel conductance by promoting the formation of an expanded gate at a saturation voltage of +50 mV, leading to increased channel activity [1].</p>Formule :C19H14FNOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :291.32Coelenterazine h
CAS :<p>Coelenterazine H, a Ca2+ sensitive synthetic derivative, is a luminescent biomolecule used to measure Ca2+ changes.</p>Formule :C26H21N3O2Degré de pureté :99.49%Couleur et forme :Yellow To Brownish PowderMasse moléculaire :407.46Etidocaine Hydrochloride
CAS :<p>Etidocaine Hydrochloride (W19053) is a long-acting anesthetic and a blocker of the voltage-gated sodium channel.</p>Formule :C17H29ClN2ODegré de pureté :99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.88α,β-Methylene-ATP
CAS :<p>α,β-Methylene ATP，一种ATP的膦酸酯类似物，充当P2X3和P2X7受体的配体。该化合物对P2X1和P2X3表现出高选择性激动剂活性，而在P2X2, 4, 7受体上无活性。</p>Formule :C11H18N5O12P3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.21URAT1 inhibitor 6
CAS :<p>URAT1 inhibitor 6 (Compound 1h), with an IC50 of 35 nM for hURAT1, demonstrates 200-fold and 8-fold greater potency compared to Lesinurad and Benzbromarone,</p>Formule :C9H7BrN3NaO2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.2Glibornuride
CAS :<p>Glibornuride is a blocker of ATP-sensitive K+ channel(pKi: 5.75).</p>Formule :C18H26N2O4SDegré de pureté :99.5%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.48PF-05241328
CAS :<p>PF-05241328 is an effective and selective inhibitor of human Nav1.7 voltage-dependent sodium channels (IC50: 31 nM).</p>Formule :C19H21ClN4O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.91VMAT2-IN-I HCl
CAS :<p>VMAT2-IN-I HCl is an inhibitor of vesicular monoamine transporter-2. It also has 15- fold greater affinity than GZ- 793A.</p>Formule :C25H32ClF4NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :521.97L 663581
CAS :<p>L 663581 is the benzodiazepine receptor partial agonist.</p>Formule :C17H16ClN5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.79PHP 501 trifluoroacetate
CAS :<p>GABAA antagonist</p>Formule :C20H21N3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.4UBP316
CAS :<p>GluR5-containing kainate receptor antagonist</p>Formule :C20H19N3O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.45ADCI
CAS :<p>ADCI inhibits voltage-activated sodium and NMDA channels; boosts dopamine metabolism in prefrontal cortex and nucleus accumbens.</p>Formule :C16H14N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :250.3TCS 46b
CAS :<p>TCS 46b is a NR1A/NR2B NMDA receptor antagonist with oral activity.</p>Formule :C22H23N3ODegré de pureté :99.78% - 99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :345.4411-deoxy-PGF2a
CAS :<p>11-deoxy-PGF2a is a thromboxane A2 receptor agonist that partially alleviates crowding in Lpar3(−/−) female embryos and induces smooth muscle contraction</p>Formule :C20H34O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :338.48Zelquistinel
CAS :<p>Zelquistinel, an NMDA receptor agonist, aids research on depression, anxiety, and psychiatric disorders.</p>Formule :C15H25N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :327.38(+)-Bicuculline methiodide
CAS :<p>(+)-Bicuculline methiodide is a GABAA receptor blocker that blocks epileptogens and may be used in the study of neurological disorders.</p>Formule :C21H20INO6Degré de pureté :99.24%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :509.29ARN 11391
CAS :<p>ARN 11391 enhances the function of the IP3-gated calcium channel ITPR1 (Inositol 1,4,5-trisphosphate (IP3) receptor type 1), boosting intracellular calcium ion</p>Formule :C22H29N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.49JYL-273
CAS :<p>JYL-273 is a TRPV1 agonist.</p>Formule :C28H39NO4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :485.68
