Transporteur membranaire/Canal ionique
Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont des composés qui bloquent la fonction des protéines responsables du transport des ions, des nutriments et d'autres molécules à travers les membranes cellulaires. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie cellulaire, la transduction des signaux et la neurotransmission. Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont également importants pour développer des traitements contre des troubles tels que l'épilepsie, les maladies cardiovasculaires et les syndromes métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de haute qualité des transporteurs membranaires et des canaux ioniques pour soutenir vos recherches en physiologie, neurosciences et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Transporteur membranaire/Canal ionique"
- ABC(3 produits)
- ATPase(93 produits)
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- Canal calcique(493 produits)
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- Récepteur GABA(336 produits)
- Transporteur de monoamine(23 produits)
- Transporteur de monocarboxylate(17 produits)
- NKCC(2 produits)
- NPC1L1(3 produits)
- Cotransporteur Na-K-Cl(8 produits)
- OAT(27 produits)
- OCT(7 produits)
- P-gp(53 produits)
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- Pompe à protons(39 produits)
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Verapamil EP Impurity C hydrochloride
CAS :<p>NSC-609249 hydrochloride, an impurity of Verapamil, is a calcium channel blocker with potent orally active properties. It also functions as a first-generation P-glycoprotein (P-gp) inhibitor.</p>Formule :C12H20ClNO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :245.75(Rac)-Lanicemine
CAS :<p>(Rac)-Lanicemine ((Rac)-AZD6765) is the racemate of Lanicemine. Lanicemine (AZD6765) is a low-trapping NMDA channel blocker with a Ki of 0.56-2.1 μM for the NMDA receptor and IC50 values of 4-7 μM and 6.4 μM in CHO and Xenopus oocyte cells, respectively. Lanicemine shows antidepressant effects [1].</p>Formule :C13H14N2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :198.262-AEMP TFA
CAS :<p>2-AEMP TFA is a potent and rapidly acting antagonist of GABA(A)-ρ1 receptors. 2-AEMP is an analog of GABA.</p>Formule :C3H10NO3PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :139.091L-Cysteine S-sulfate sodium salt sesquihydrate
CAS :<p>L-Cysteine S-sulfate sodium salt sesquihydrate is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is T64782 and the CAS number is 150465-29-5.</p>Formule :C9H25N3Na3O17S6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :708.63Apcin A HCL
CAS :<p>Apcin A HCL is an Apcin derivative. Apcin A HCL is an anaphase-promoting complex (APC) inhibitor. Apcin-A HCL interacts strongly with Cdc20, and inhibits the ubiquitination of Cdc20 substrates. Apcin-A HCL can be used to synthesize the PROTAC CP5V [1].</p>Formule :C10H15Cl4N5O2Degré de pureté :99.30%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.07Ref: TM-T001
Produit arrêtéIndoxacarb
CAS :<p>Indoxacarb is an Oxadiazine insecticide.</p>Formule :C22H17ClF3N3O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.83GNE-9278
CAS :<p>GNE-9278 is a highly selective NMDAR orthosteric modulator that targets the GluN1 transmembrane structural domain (TMD), enhancing peak current and agonist affinity in activated NMDAR.</p>Formule :C21H27N5O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.54PF-06761281
CAS :<p>PF-06761281 is a partially selective sodium-coupled citrate transporter protein (NaCT/SLC13A5) inhibitor, oral, reducing plasma glucose concentration.</p>Formule :C13H17NO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :283.28Alfadolone acetate
CAS :<p>Alfadolone acetate is a gamma-aminobutyric acid (GABA) receptor agonist.</p>Formule :C23H34O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :390.51(±)-Vasicine
CAS :<p>(±)-Vasicine, the racemate of Vasicine, is isolated from Peganum harmala seeds and exhibits anti-ulcer activity.</p>Formule :C11H12N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :188.23CGP 44532
CAS :<p>CGP 44532 a GABAB receptor agonist.</p>Formule :C4H12NO3PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :153.12Gacyclidine
CAS :<p>Gacyclidine (OTO311), an NMDA receptor blocker, treats tinnitus and injuries in the brain and spinal cord.</p>Formule :C16H25NSDegré de pureté :99.85% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :263.44CMPDA
CAS :<p>CMPDA is a positive allosteric modulator of AMPA receptors [EC50s: 45.4 nM/63.4 nM for GluA2i/GluA2o receptor].</p>Formule :C16H28N2O4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.53T16A(inh)-C01
CAS :<p>T16A(inh)-C01 is the Ca(2+)-activated Cl(-) Channel, Ano1 class C inhibitor.</p>Formule :C18H16O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.32Fostedil
CAS :<p>Fostedil enhances heart function, maintains blood flow during partial/total coronary occlusions, and lowers aortic pressure.</p>Formule :C18H20NO3PSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :361.4Motugivatrep
CAS :<p>Motugivatrep is a potent and selective TRPV1 antagonist that can be used to study TRPV1-related respiratory diseases.</p>Formule :C22H20F3NO3Degré de pureté :99.22%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :403.39Tifenazoxide
CAS :<p>Tifenazoxide is an effective and SUR1/Kir6.2 selective KATP channels opener. Tifenazoxide has an anti-diabetic effect, can inhibit glucose-stimulated insulin release in vitro and in vivo.</p>Formule :C9H10ClN3O2S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :291.78Pazinaclone
CAS :<p>Pazinaclone is a non-benzodiazepine (GABAA) partial agonist with sedative and anxiolytic activity.</p>Formule :C25H23ClN4O4Degré de pureté :97.79% - 99.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.93Phenamil methanesulfonate
CAS :<p>TRPP3 channel inhibitor</p>Formule :C13H16ClN7O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.83Pipequaline
CAS :<p>Pipequaline (PK-8165) is an anticonflict & anticonvulsant quinoline derivative. It is an anxiolytic drug that was never marketed. It possesses a novel chemical structure that is not closely related to other drugs of this type. The drug has a similar pharmacological profile to the benzodiazepine family of drugs, but with mainly anxiolytic properties and very little sedative, amnestic or anticonvulsant effects, and so is classified as a nonbenzodiazepine anxiolytic.</p>Formule :C22H24N2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :316.44Xilmenolone
CAS :<p>Xilmenolone acts as a positive allosteric modulator of the GABA_A receptor [1].</p>Formule :C26H37N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.59LFS-1107
CAS :<p>LFS-1107, a reversible CRM1 inhibitor (Kd: 12.5 pM), selectively targets and eliminates ENKTL cells, offering potential for cancer research applications [1].</p>Formule :C12H11N5OS2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :305.38Belfosdil
CAS :<p>Belfosdil is a blocker of antihypertensive calcium channel.</p>Formule :C27H50O7P2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :548.63CGP 56999A
CAS :<p>CGP 56999A is a GABA(B) receptor antagonist; it boosts BDNF and reduces dopamine loss in rat striatum.</p>Formule :C19H30NO5PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.42HMR 1556
CAS :<p>HMR 1556 is a chromanol derivative and is an IKs blocker (IC50s of 10.5 nM and 34 nM in canine and guinea pig left ventricular myocytes, respectively).</p>Formule :C17H24F3NO5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.44VMAT2-IN-2 tosylate
CAS :<p>VMAT2-IN-2 tosylate is a potent inhibitor of VMAT2 and is applicable in the research of tardive dyskinesia [1].</p>Formule :C27H36F3NO6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :559.64Bumetanide sodium
CAS :<p>Bumetanide sodium, a potent diuretic, blocks NKCC1 (IC50: 0.68 μM) and NKCC2 (IC50: 4.0 μM).</p>Formule :C17H19N2NaO5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.4
