
Transporteur membranaire/Canal ionique
Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont des composés qui bloquent la fonction des protéines responsables du transport des ions, des nutriments et d'autres molécules à travers les membranes cellulaires. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie cellulaire, la transduction des signaux et la neurotransmission. Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont également importants pour développer des traitements contre des troubles tels que l'épilepsie, les maladies cardiovasculaires et les syndromes métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de haute qualité des transporteurs membranaires et des canaux ioniques pour soutenir vos recherches en physiologie, neurosciences et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Transporteur membranaire/Canal ionique"
- ABC(3 produits)
- ATPase(93 produits)
- Récepteur de l'adiponectine(5 produits)
- CFTR(64 produits)
- Récepteur CGRP(52 produits)
- Canal calcique(496 produits)
- Canal chlorure(49 produits)
- Récepteur GABA(337 produits)
- Transporteur de monoamine(23 produits)
- Transporteur de monocarboxylate(17 produits)
- NKCC(2 produits)
- NPC1L1(3 produits)
- Cotransporteur Na-K-Cl(8 produits)
- OAT(27 produits)
- OCT(7 produits)
- P-gp(53 produits)
- Canal potassique(277 produits)
- Pompe à protons(39 produits)
- SGLT(30 produits)
- Canal sodique(202 produits)
- Canal TRP/TRPV(93 produits)
Affichez 13 plus de sous-catégories
2293 produits trouvés pour "Transporteur membranaire/Canal ionique"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Motugivatrep
CAS :<p>Motugivatrep is a potent and selective TRPV1 antagonist that can be used to study TRPV1-related respiratory diseases.</p>Formule :C22H20F3NO3Degré de pureté :99.22%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :403.39Gacyclidine
CAS :<p>Gacyclidine (OTO311), an NMDA receptor blocker, treats tinnitus and injuries in the brain and spinal cord.</p>Formule :C16H25NSDegré de pureté :99.85% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :263.44Phenamil methanesulfonate
CAS :<p>TRPP3 channel inhibitor</p>Formule :C13H16ClN7O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.83Pipequaline
CAS :<p>Pipequaline (PK-8165) is an anticonflict & anticonvulsant quinoline derivative. It is an anxiolytic drug that was never marketed. It possesses a novel chemical structure that is not closely related to other drugs of this type. The drug has a similar pharmacological profile to the benzodiazepine family of drugs, but with mainly anxiolytic properties and very little sedative, amnestic or anticonvulsant effects, and so is classified as a nonbenzodiazepine anxiolytic.</p>Formule :C22H24N2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :316.44CMPDA
CAS :<p>CMPDA is a positive allosteric modulator of AMPA receptors [EC50s: 45.4 nM/63.4 nM for GluA2i/GluA2o receptor].</p>Formule :C16H28N2O4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.53Tifenazoxide
CAS :<p>Tifenazoxide is an effective and SUR1/Kir6.2 selective KATP channels opener. Tifenazoxide has an anti-diabetic effect, can inhibit glucose-stimulated insulin release in vitro and in vivo.</p>Formule :C9H10ClN3O2S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :291.78HMR 1556
CAS :<p>HMR 1556 is a chromanol derivative and is an IKs blocker (IC50s of 10.5 nM and 34 nM in canine and guinea pig left ventricular myocytes, respectively).</p>Formule :C17H24F3NO5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.44CGP 56999A
CAS :CGP 56999A is a GABA(B) receptor antagonist; it boosts BDNF and reduces dopamine loss in rat striatum.Formule :C19H30NO5PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.42Xilmenolone
CAS :<p>Xilmenolone acts as a positive allosteric modulator of the GABA_A receptor [1].</p>Formule :C26H37N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.59VMAT2-IN-2 tosylate
CAS :<p>VMAT2-IN-2 tosylate is a potent inhibitor of VMAT2 and is applicable in the research of tardive dyskinesia [1].</p>Formule :C27H36F3NO6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :559.64Bumetanide sodium
CAS :<p>Bumetanide sodium, a potent diuretic, blocks NKCC1 (IC50: 0.68 μM) and NKCC2 (IC50: 4.0 μM).</p>Formule :C17H19N2NaO5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.4LFS-1107
CAS :<p>LFS-1107, a reversible CRM1 inhibitor (Kd: 12.5 pM), selectively targets and eliminates ENKTL cells, offering potential for cancer research applications [1].</p>Formule :C12H11N5OS2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :305.38Belfosdil
CAS :<p>Belfosdil is a blocker of antihypertensive calcium channel.</p>Formule :C27H50O7P2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :548.63
