Transporteur membranaire/Canal ionique
Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont des composés qui bloquent la fonction des protéines responsables du transport des ions, des nutriments et d'autres molécules à travers les membranes cellulaires. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie cellulaire, la transduction des signaux et la neurotransmission. Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont également importants pour développer des traitements contre des troubles tels que l'épilepsie, les maladies cardiovasculaires et les syndromes métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de haute qualité des transporteurs membranaires et des canaux ioniques pour soutenir vos recherches en physiologie, neurosciences et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Transporteur membranaire/Canal ionique"
- ABC(3 produits)
- ATPase(98 produits)
- Récepteur de l'adiponectine(5 produits)
- CFTR(66 produits)
- Récepteur CGRP(52 produits)
- Canal calcique(563 produits)
- Canal chlorure(54 produits)
- Récepteur GABA(370 produits)
- Transporteur de monoamine(30 produits)
- Transporteur de monocarboxylate(18 produits)
- NKCC(2 produits)
- NPC1L1(3 produits)
- Cotransporteur Na-K-Cl(10 produits)
- OAT(32 produits)
- OCT(7 produits)
- P-gp(55 produits)
- Canal potassique(294 produits)
- Pompe à protons(42 produits)
- SGLT(31 produits)
- Canal sodique(241 produits)
- Canal TRP/TRPV(96 produits)
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OADS
CAS :OADS is an inhibitor of ClC-ec1 with low micromolar affinity. OADS has no specific effect on a CLC channel (ClC-1).Formule :C30H42N2O8S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :622.79URAT1 inhibitor 1
CAS :URAT1 inhibitor 1 (1g) is an inhibitor of uric acid transporter 1 (URAT1) (IC50: 32 nM), has the potential to treat hyperuricemia associated with gout.Formule :C19H15Br2N5O2S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :569.29TROX-1
CAS :TROX-1 is the activation state-dependent Cav2 channel antagonist.Formule :C22H16ClFN6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.85Linaprazan
CAS :Linaprazan (AZD0865) inhibits gastric H+,K+-ATPase by K+-competitive binding with an IC50 of 1.0 μM.Formule :C21H26N4O2Degré de pureté :99.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.46DQP-26
CAS :DQP-26, a potent negative allosteric modulator of NMDA receptors (NMDARs), exhibits IC50 values of 0.77 μM for GluN2C and 0.44 μM for GluN2D subunits,Formule :C28H21Cl2N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :534.39γ-Kainylglutamic acid
CAS :gamma-Kainylglutamic acid is a selective amino acid-induced neuroexcitation antagonist.Formule :C15H22N2O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :342.34(R)-4-Amino-3-hydroxybutyric Acid
CAS :(R)-4-Amino-3-hydroxybutyric acid, also known as (R)-GABOB, acts as a modulator of GABA receptors, specifically binding to both GABAA and GABAB receptors and blocking GABA reuptake in rat brain synaptosomes. Additionally, it serves as a GABAC receptor agonist, triggering currents in patch-clamp assays with Xenopus oocytes that express the human receptor. In vivo studies reveal its capability to suppress electrical discharges in the amygdala in cats undergoing N-amidinobenzamide-triggered seizures, indicating its potential therapeutic application in managing seizure disorders.Formule :C4H9NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :119.12Nelutroctiv
CAS :Nelutroctiv is a potent activator of cardiac troponin.Formule :C24H22F5N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :543.51Pregnanolone sulfate (pyridinium)
CAS :Pregnanolone sulfate pyridinium, an endogenous neurosteroid, inhibits NMDA receptors and exhibits neuroprotective properties [1].Formule :C26H39NO5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.66LOE 908 hydrochloride
CAS :Broad spectrum cation channel blockerFormule :C41H49ClN2O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :749.29ARN 11391
CAS :ARN 11391 enhances the function of the IP3-gated calcium channel ITPR1 (Inositol 1,4,5-trisphosphate (IP3) receptor type 1), boosting intracellular calcium ionFormule :C22H29N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.49GSK 2833503A
CAS :GSK 2833503A: potent TRPC6/3 antagonist; IC50: 3-16/21-100 nM; >63x selective; inhibits cardiac hypertrophy signaling.Formule :C18H21ClFN3OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.9GDC-6599
CAS :GDC-6599 (Example 8) is an orally active inhibitor of the TRPA1 channel, potentially useful for researching TRPA1-mediated conditions, including pain [1].Formule :C20H19ClN6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.86Nevadistinel
CAS :Nevadistinel (NYX-458; NYX-3054) is a positive allosteric modulator of the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor, indicated for mitigating cognitive deficitsFormule :C15H18N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :274.32ML-252 hydrochloride
CAS :ML-252 is a potent, selective inhibitor of the Kv7.2 voltage-gated potassium channel, demonstrating an IC50 value of 69 nM in patch clamp assays. It exists as the (S)-enantiomer, which is significantly more effective than both its (R)-enantiomer counterpart and the racemic mixture, with respective IC50 values of 944 nM and 160 nM. ML-252 exhibits high selectivity for Kv7.2 over other potassium channel subtypes and shows minimal activity against more than 68 G protein-coupled receptors, various transporters, L- and N-type calcium channels, K_ATP, and hERG potassium channels. However, it does inhibit the melatonin MT1 receptor by 61% at a 10 µM concentration.Formule :C20H24N2OHClCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.9VMAT2-IN-I HCl
CAS :VMAT2-IN-I HCl is an inhibitor of vesicular monoamine transporter-2. It also has 15- fold greater affinity than GZ- 793A.Formule :C25H32ClF4NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :521.97PF-05241328
CAS :PF-05241328 is an effective and selective inhibitor of human Nav1.7 voltage-dependent sodium channels (IC50: 31 nM).Formule :C19H21ClN4O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.91Sodium Channel inhibitor 4
CAS :Sodium Channel Inhibitor 4 is a compound that functions as a sodium channel inhibitor [1].Formule :C19H18ClN3O4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.95Mesendogen
CAS :Mesendogen is an inhibitor of transient receptor potential cation channel, subfamily M, member 6 (TRPM6) and 7 (TRPM7) and acts by inhibiting TRPM6/TRPM7Formule :C18H16ClF3N2OSDegré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.853′-Acetate-ATP
CAS :3’-Acetate-ATP, an analogue of ATP and its acetylation product, exhibits maximum ultraviolet absorption at 259 nm in neutral aqueous solutions.Formule :C12H18N5O14P3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :549.22
