Transporteur membranaire/Canal ionique
Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont des composés qui bloquent la fonction des protéines responsables du transport des ions, des nutriments et d'autres molécules à travers les membranes cellulaires. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie cellulaire, la transduction des signaux et la neurotransmission. Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont également importants pour développer des traitements contre des troubles tels que l'épilepsie, les maladies cardiovasculaires et les syndromes métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de haute qualité des transporteurs membranaires et des canaux ioniques pour soutenir vos recherches en physiologie, neurosciences et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Transporteur membranaire/Canal ionique"
- ABC(3 produits)
- ATPase(99 produits)
- Récepteur de l'adiponectine(5 produits)
- CFTR(66 produits)
- Récepteur CGRP(53 produits)
- Canal calcique(554 produits)
- Canal chlorure(54 produits)
- Récepteur GABA(369 produits)
- Transporteur de monoamine(30 produits)
- Transporteur de monocarboxylate(18 produits)
- NKCC(2 produits)
- NPC1L1(3 produits)
- Cotransporteur Na-K-Cl(10 produits)
- OAT(32 produits)
- OCT(7 produits)
- P-gp(55 produits)
- Canal potassique(289 produits)
- Pompe à protons(42 produits)
- SGLT(31 produits)
- Canal sodique(230 produits)
- Canal TRP/TRPV(96 produits)
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3-Bromoamphetamine hydrochloride
CAS :3-Bromoamphetamine hydrochloride is a para-substituted amphetamine that functions as a monoamine releaser.Formule :C9H13BrClNCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :250.563KCa2 channel modulator 2
Compound 2q is a potent, subtype-selective K/Ca 2 modulator, effective on human K Ca 2.3 and rat K Ca 2.2a with EC50s of 0.60 μM and 0.64 μM.Formule :C16H15ClFN5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :331.78P-gp modulator 1
CAS :P-gp modulator 1 is a high affinity and orally available P-glycoprotein (Pgp) modulatorFormule :C41H72N2O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :689.02DFBTA
DFBTA inhibits ANO1 with IC50 of 24 nM, effectively treating inflammatory pain orally.Formule :C18H10ClF2NO3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.79Coleon-U-quinone
CAS :Coleon-U-quinone, a P-gp inhibitor, reduces cancer cell viability and enhances Doxorubicin sensitivity in resistant cells.Formule :C20H24O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.4ATP synthase inhibitor 2
CAS :ATP synthase inhibitor 2 blocks P. aeruginosa ATP synthase; IC50=10 μg/mL, fully inhibits at 128 μg/mL.Formule :C21H22N2O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.48PF-06305591 dihydrate
PF-06305591 dihydrate is a potent and highly selective voltage gated sodium channel NaV1.8 blocker (IC 50 = 15 nM) with an excellent preclinical in vitro ADMEFormule :C15H26N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.39WS-898
WS-898 boosts paclitaxel efficacy in resistant cells by inhibiting ABCB1; IC50: SW620/Ad300 - 5.0 nM, KB-C2 - 3.67 nM, HEK293/ABCB1 - 3.68 nM.Formule :C33H25N7OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :567.66ABCG2-IN-4
CAS :ABCG2-IN-4 (Compound K31) is an orally active ABCG2 inhibitor that reduces the release of Protoporphyrin IX (PPIX) from red blood cells into the plasma and prevents phototoxicity. In mouse models, ABCG2-IN-4 also demonstrates anti-inflammatory and antioxidant properties.
Formule :C24H32N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.535O4I4
CAS :O4I4 is an OCT4-inducing compound capable of activating endogenous OCT4 and its associated signaling pathways, shown anti-aging effects.Formule :C15H20N2SDegré de pureté :99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :260.43-Methoxy PCE hydrochloride
CAS :3-Methoxy PCE (3-MEO PCE) hydrochloride is an arylcyclohexylamine compound that functions as an NMDA receptor antagonist with a pKi value of 7.22.Formule :C15H24ClNOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :269.81T-Type calcium channel inhibitor 2
Compound 6g inhibits T-type Ca channels (IC50: Cav3.1-31μM, Cav3.2-83μM), cytotoxic to A549 (IC50: 5μM) & HCT-116 cells (IC50: 6.4μM).Formule :C36H39FN4OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :594.78Butein tetramethyl ether
CAS :Butein tetramethyl ether (Compound 20) is a potent and selective inhibitor of breast cancer resistance protein / ATP-binding cassette sub-family G member 2 (BCRP/ABCG2). It inhibits MCF-7 MX and MDCKBCRP cells with IC50 values of 2.2 μM and 1.03 μM, respectively. Butein tetramethyl ether holds potential for cancer research.
Formule :C19H20O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :328.359SR 33805 oxalate
CAS :Ca2+ channel antagonistFormule :C34H42N2O9SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :654.77Kv7.2/Kv7.3 modulator-1
CAS :Kv7.2/Kv7.3 modulator-1 (compound 6a) acts as a modulator for Kv7.2/Kv7.3 channels, with a pEC50 value of 7.96 for opening these channels. Kv7.2/Kv7.3 modulator-1 is applicable in research related to epilepsy, depression, brain injury, and pain.Formule :C20H21F4N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.393ATPase-IN-6
CAS :ATPase-IN-6 is an inhibitor of H+/K+-ATPase (ATPase) and a derivative of imidazopyridine. It exhibits significant antiviral activity against various viruses, such as HIV-1 and SARS-CoV-2. ATPase-IN-6 is applicable in antiviral infection research.Formule :C29H25N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :511.59Caged MK801
CAS :Caged MK801 (cMK801) is a selective, noncompetitive, and irreversible blocker of the NMDA receptor open channel. The NVOC cage is compatible in neuropharmacology and does not alter the intrinsic activity of the molecule.Formule :C26H24N2O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.48cis-KV1.3-IN-1
CAS :cis-KV1.3-IN-1, also known as Compound cis-18, is the cis-isomer of KV1.3-IN-1 and functions as an inhibitor of the KV1.3 channel. In Xenopus laevis oocytes expressing human hKV1.3, cis-KV1.3-IN-1 (10 μM) achieves an inhibition rate of 25.53% against KV1.3.Formule :C23H30N2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.56Blixeprodil
CAS :Blixeprodil (GM-1020) is an orally active NMDA receptor antagonist with an affinity of Ki = 3.25 µM in rat cortical tissue. It inhibits NR1/2A-NMDAR-mediated currents in HEK293 cells with an IC50 of 1.192 µM. Blixeprodil demonstrates antidepressant effects in rat models and exhibits blood-brain barrier permeability.Formule :C13H16FNOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :221.271P-gp modulator 3
P-gp modulator 3 (Compound 37) is a potent, competitive, metabotropic P-glycoprotein (P-gp) modulator.Formule :C31H37N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :531.64
