Transporteur membranaire/Canal ionique
Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont des composés qui bloquent la fonction des protéines responsables du transport des ions, des nutriments et d'autres molécules à travers les membranes cellulaires. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie cellulaire, la transduction des signaux et la neurotransmission. Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont également importants pour développer des traitements contre des troubles tels que l'épilepsie, les maladies cardiovasculaires et les syndromes métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de haute qualité des transporteurs membranaires et des canaux ioniques pour soutenir vos recherches en physiologie, neurosciences et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Transporteur membranaire/Canal ionique"
- ABC(3 produits)
- ATPase(99 produits)
- Récepteur de l'adiponectine(5 produits)
- CFTR(66 produits)
- Récepteur CGRP(53 produits)
- Canal calcique(555 produits)
- Canal chlorure(54 produits)
- Récepteur GABA(369 produits)
- Transporteur de monoamine(30 produits)
- Transporteur de monocarboxylate(18 produits)
- NKCC(2 produits)
- NPC1L1(3 produits)
- Cotransporteur Na-K-Cl(10 produits)
- OAT(32 produits)
- OCT(7 produits)
- P-gp(55 produits)
- Canal potassique(289 produits)
- Pompe à protons(42 produits)
- SGLT(31 produits)
- Canal sodique(230 produits)
- Canal TRP/TRPV(96 produits)
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LY503430
CAS :LY503430: Oral AMPA enhancer with nootropic, neuroprotective properties, mitigates 6-OHDA/MPTP brain damage.Formule :C20H25FN2O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.49Emopamil
CAS :Emopamil, a calcium channel inhibitor, reduces neuronal damage caused by ischemia.Formule :C23H30N2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.5Antidepressant agent 8
CAS :Antidepressant agent 8 (Compound 1f) acts as a selective antagonist for the NMDA receptor GluN1/2A (NMDA receptorGluN1/2A), with an IC50 of 2.94 μmol/L. In a hydrocortisone-induced zebrafish depression model, it demonstrates antidepressant-like effects and shows good blood-brain barrier penetration.Formule :C18H23FN4OS2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.53(RS)-AMPA hydrochloride
CAS :(RS)-AMPA ((±)-AMPA) hydrochloride is a glutamate analog and serves as an efficient selective agonist for the excitatory neurotransmitter L-glutamic acid (L-glutamic acid). It does not interfere with the binding sites of alginate or NMDA receptors.Formule :C7H11ClN2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :222.63SGC-CAMKK2-1
CAS :SGC-CAMKK2-1 is a selective inhibitor of calcium/calmodulin-dependent protein kinase kinase 2 (CAMKK2) with an IC50 of 30 nM. It effectively inhibits AMPK phosphorylation in C4-2 cells, exhibiting an IC50 value of 1.6 µM.Formule :C26H23NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.466Antidepressant agent 9
CAS :Antidepressant agent 9 (Compound 24) is an orally active inhibitor of NMDAR and SERT, with IC50 values of 3.50 μM and 1044 nM, respectively. It exhibits good metabolic stability and plasma exposure, and demonstrates antidepressant-like effects in the forced swim test in mice.Formule :C17H24N2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :256.386Lubeluzole dihydrochloride
CAS :Lubeluzole (dihydrochloride) acts as a neuroprotective agent by blocking neuronal voltage-gated sodium channels and also affects cardiac sodium channels, exhibiting both tonic and blocking effects. This compound is considered promising in the research of antiarrhythmic agents.Formule :C22H27Cl2F2N3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.44Antimalarial agent 7
Antimalarial agent 7 is a potent and effective inhibitor of PfATP4. Antimalarial agent 7 has potential for the study of the human plasmodium falciparum.Formule :C23H22F2N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.44MRS4738
MRS4738 is a potent antagonist with high affinity for the P2Y14R receptor. It demonstrates in vivo anti-hyperallodynic and antiasthmatic activity [1].Formule :C30H24F3NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.51Olisutrigine bromide
CAS :Olisutrigine bromide is a sodium channel blocker used as an analgesic.Formule :C25H35BrN2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.463ErSO-TFPy
CAS :ErSO-TFPy activates the sodium ion channel TRPM4, resulting in an imbalance of intracellular calcium and sodium ions. It exhibits low nanomolar-level cytotoxicity (IC50 = 5-25 nM) by inducing necrosis in ERα+ breast cancer cell lines. Additionally, ErSO-TFPy shows antitumor activity in mouse models.Formule :C19H13F7N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.307Kv7.2/Kv7.3 activator-1
CAS :Kv7.2/Kv7.3 Activator-1 (compound 517) serves as a powerful activator of the Kv7.2/Kv7.3 channels, exhibiting an EC50 value of less than 1 µM. It holds potential for use in neurological disease research.Formule :C19H22F2N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.40Moxetomidate
CAS :Moxetomidate is a GABAA receptor (GABAA receptor) agonist with hypnotic properties.Formule :C15H18N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :274.315PF-05661014
CAS :PF-05661014, a demethylated analogue of PF-06526290, selectively inhibits Nav1.3 and Nav1.7 currents by stabilizing the inactivated state through interaction with the D4 VSD. This compound is utilized in research focused on sodium channel modulation.Formule :C17H16N4O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :388.46P2X7 receptor antagonist-5
CAS :P2X7 receptor antagonist-5 (compound 13a) is a potent, orally active, and long-lasting antagonist of the P2X7 receptor.Formule :C21H17F3N6O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :522.52NMDA agonist 1
CAS :NMDA agonist 1 (compound 42d) is a potent NMDA agonist with a Ki value of 96 nM. It acts as a partial agonist of the GluN1/GluN2B complex, exhibiting an EC50 value of 78 nM.Formule :C12H13N3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :279.315Relicpixant
CAS :Relicpixant is a potent purine receptor (P2X) antagonist.Formule :C20H19ClF2N4O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.9CFTR corrector 16
CAS :CFTRcorrector 16 (Compound 39) is a corrector of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR), utilized in the research of cystic fibrosis disease.Formule :C27H26ClN5O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.05SP100030 analogue 1
CAS :SP100030 analogue 1 (compound 11) is a selective transcription activation (SITA) inhibitor within the SP100030 class, capable of inhibiting XPO1-dependent upregulation of IL2 in a Jurkat-based IL2-Luc reporter assay, with an EC50 of 137 nM.Formule :C13H5ClF7N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.64Zilvetrigine
CAS :Zilvetrigine is a sodium channel (sodium channel) blocker. It can be used as an analgesic.
Formule :C20H20ClN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.845
