Transporteur membranaire/Canal ionique
Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont des composés qui bloquent la fonction des protéines responsables du transport des ions, des nutriments et d'autres molécules à travers les membranes cellulaires. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie cellulaire, la transduction des signaux et la neurotransmission. Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont également importants pour développer des traitements contre des troubles tels que l'épilepsie, les maladies cardiovasculaires et les syndromes métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de haute qualité des transporteurs membranaires et des canaux ioniques pour soutenir vos recherches en physiologie, neurosciences et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Transporteur membranaire/Canal ionique"
- ABC(3 produits)
- ATPase(98 produits)
- Récepteur de l'adiponectine(5 produits)
- CFTR(66 produits)
- Récepteur CGRP(52 produits)
- Canal calcique(562 produits)
- Canal chlorure(54 produits)
- Récepteur GABA(370 produits)
- Transporteur de monoamine(30 produits)
- Transporteur de monocarboxylate(18 produits)
- NKCC(2 produits)
- NPC1L1(3 produits)
- Cotransporteur Na-K-Cl(10 produits)
- OAT(32 produits)
- OCT(7 produits)
- P-gp(55 produits)
- Canal potassique(295 produits)
- Pompe à protons(42 produits)
- SGLT(31 produits)
- Canal sodique(241 produits)
- Canal TRP/TRPV(96 produits)
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Apamin
CAS :Apamin: 18-amino acid bee venom peptide, blocks SK channels, anti-inflammatory, anti-fibrotic, strongly basic.Formule :C79H131N31O24S4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2027.34Brevetoxin-3
CAS :Brevetoxin-3 activates Na+ channels, binding strongly to site 5, preventing their inactivation.Formule :C50H72O14Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :897.112α-Casozepine
CAS :α-Casozepine,Bioactive peptide from milk α-S1 casein. Binds GABA receptors. Anti-anxiety effects.Formule :C60H94N14O16Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1267.47L-Palmitoylcarnitine TFA
L-Palmitoylcarnitine TFA: long-chain fat metabolite that disrupts membranes in ischaemia & inhibits KATP channels via Kir6.2 interaction.
Formule :C25H46F3NO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.63Crofelemer
CAS :Crofelemer (Provir) is an orally active antidiarrheal agent. It targets the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) and calcium-activated chloride channels (CACC), which are responsible for chloride and fluid secretion in the gastrointestinal tract. Crofelemer is applicable for research in diarrhea-related conditions.Couleur et forme :Solid17(S)-HETE
CAS :Arachidonic acid and its CYP450 metabolite, 17(S)-HETE, regulate kidney electrolytes; 17(S)-HETE reduces proximal tubule ATPase activity by 70% at 2 μM.
Formule :C20H32O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :320.4735-Hydroxy-2′,3,4′,7-tetramethoxyflavone
CAS :5-Hydroxy-2′,3,4′,7-tetramethoxyflavone shows weak ABCG2 inhibitory potency with IC50s of 3.27 and 3.89 µM in the Hoechst 33342 and pheophorbide A assays.Formule :C19H18O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :358.34Analgesic/antidepressant agent-1
Analgesic/antidepressant agent-1 (Compound k1) is an orally active N-acetylamino chloro ketone derivative capable of crossing the blood-brain barrier. It exhibits high affinity for NMDA receptors and demonstrates analgesic, anti-inflammatory, and antidepressant properties, with low psychotomimetic activity.Formule :C22H25ClN2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.9JAMI1001A
CAS :JAMI1001A enhances AMPA receptor signaling, slows deactivation/desensitization for flip/flop isoforms.Formule :C16H17F3N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.39ProTx II
CAS :Selective NaV1.7 inhibitor, alters activation, reduces current, 100x more selective for 1.7 over other Na+ channels.
Formule :C168H250N46O41S8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3826.59GSK2332255B
CAS :GSK2332255B: potent TRPC3/6 antagonist; IC50 5 nM (TRPC3), 4 nM (TRPC6); over 100-fold selectivity vs other Ca2+ channels.Formule :C18H19ClFN3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.88TP-050
CAS :TP-050: potent, selective NMDAR agonist, EC50 0.51 µM (GluN2A), 9.6 µM (GluN2D), BBB permeable, boosts hippocampal LTP.Formule :C16H15ClF2N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.78Vedroprevir
CAS :Vedroprevir (GS9451), a selective HCV NS3 protease inhibitor, targets genotype 1 HCV.Formule :C45H60ClN7O9SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :910.53AP14145 hydrochloride
CAS :AP14145 hydrochloride inhibits KCa2.2 and KCa2.3 channels with 1.1 μM IC50, affecting AERP and antiarrhythmic in AF models.Formule :C18H18ClF3N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.81Phe-Met-Arg-Phe, amide
CAS :Phe-Met-Arg-Phe amide activates K+ current in neurons (ED50=23 nM), co-localizes with neuropeptide Y in brain regions.Formule :C29H42N8O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :598.76rac-trans-4-hydroxy Glyburide
CAS :rac-trans-4-hydroxy Glyburide, a metabolite of glyburide, inhibits binding at SUR1/Kir6.2 sites with IC50 values of 0.95 and 100 nM.Formule :C23H28ClN3O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.0ω-Agatoxin TK
CAS :Selective blocker of CaV2.1 P/Q-type calcium channels.Formule :C215H337N65O70S10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :5273.02P2X4 antagonist-3
P2X4 antagonist-3 (Compound 14c) is a P2X4 inhibitor with an IC50 value of 1.2 μM. It holds potential for research into neuroinflammation, chronic pain, and cancer progression.Formule :C19H20FN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.38Anticonvulsant agent 9
Anticonvulsant agent 9 (compound 4f) is an activator of the α1β2γ2GABA_A receptor, with an EC50 value of 1.24 μM. It inhibits the inactivation of Nav1.2 channels and exhibits significant anticonvulsant activity.Formule :C22H24N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.45TNP-ATP triethylammonium salt
CAS :P2X receptor antagonistFormule :C40H77N12O19P3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1123.042
