Transporteur membranaire/Canal ionique
Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont des composés qui bloquent la fonction des protéines responsables du transport des ions, des nutriments et d'autres molécules à travers les membranes cellulaires. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie cellulaire, la transduction des signaux et la neurotransmission. Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont également importants pour développer des traitements contre des troubles tels que l'épilepsie, les maladies cardiovasculaires et les syndromes métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de haute qualité des transporteurs membranaires et des canaux ioniques pour soutenir vos recherches en physiologie, neurosciences et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Transporteur membranaire/Canal ionique"
- ABC(3 produits)
- ATPase(97 produits)
- Récepteur de l'adiponectine(5 produits)
- CFTR(66 produits)
- Récepteur CGRP(51 produits)
- Canal calcique(573 produits)
- Canal chlorure(54 produits)
- Récepteur GABA(373 produits)
- Transporteur de monoamine(30 produits)
- Transporteur de monocarboxylate(18 produits)
- NKCC(2 produits)
- NPC1L1(3 produits)
- Cotransporteur Na-K-Cl(10 produits)
- OAT(32 produits)
- OCT(7 produits)
- P-gp(55 produits)
- Canal potassique(304 produits)
- Pompe à protons(42 produits)
- SGLT(31 produits)
- Canal sodique(258 produits)
- Canal TRP/TRPV(96 produits)
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AQP4 (205-215) TFA
AQP4 (205-215) TFA is a fragment of the water channel protein-4 (AQP4). AQP4 acts as an autoimmune antigen in neuromyelitis optica, upregulating and presenting in B cells upon binding with CD40. AQP4 is associated with neuromyelitis optica (NMO), an autoimmune inflammatory disease of the central nervous system (CNS).Couleur et forme :Odour SolidBeKm-1
CAS :Potent, selective hERG (KV11.1) blocker; doesn't affect 14 other K+ channels; extends QTc in rabbit heart dose-dependently.Formule :C174H261N51O52S6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4091.65AQP3-IN-1
CAS :AQP3-IN-1 (compounds 3), an AQP3 inhibitor, exhibits an IC 50 of 8.91 μM and effectively inhibits melanoma cell proliferation [1].
Formule :C11H9AuCl2N2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.08MRS4596
MRS4596: selective P2X4 blocker, IC50 1.38 μM, neuroprotective in stroke research.Formule :C21H14N5NaO3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.42Chrodrimanin B
CAS :Chrodrimanin B is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is T126052 and the CAS number is 132196-54-4.Formule :C27H32O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.545Huwentoxin-IV
CAS :Selective NaV1.7 blocker; also inhibits NaV1.2, 1.3; less effect on NaV1.4, 1.5. Binds to neurotoxin site, traps voltage sensor. IC50: 26-338 nM.Formule :C174H278N52O51S6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4106.79Trans (2,3)-Dihydrotetrabenazine
CAS :Trans (2,3)-Dihydrotetrabenazine is a Tetrabenazine metabolite, shows inhibition activity on vesicular monoamine transporter (VMAT2).Formule :C19H29NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.445-Tridecanol
CAS :5-Tridecanol blocks ion flux in sodium channels.Formule :C13H28ODegré de pureté :97.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :200.36TP-050
CAS :TP-050: potent, selective NMDAR agonist, EC50 0.51 µM (GluN2A), 9.6 µM (GluN2D), BBB permeable, boosts hippocampal LTP.Formule :C16H15ClF2N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.7817(S)-HETE
CAS :Arachidonic acid and its CYP450 metabolite, 17(S)-HETE, regulate kidney electrolytes; 17(S)-HETE reduces proximal tubule ATPase activity by 70% at 2 μM.
Formule :C20H32O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :320.473Anticonvulsant agent 9
Anticonvulsant agent 9 (compound 4f) is an activator of the α1β2γ2GABA_A receptor, with an EC50 value of 1.24 μM. It inhibits the inactivation of Nav1.2 channels and exhibits significant anticonvulsant activity.Formule :C22H24N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.45Crofelemer
CAS :Crofelemer (Provir) is an orally active antidiarrheal agent. It targets the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) and calcium-activated chloride channels (CACC), which are responsible for chloride and fluid secretion in the gastrointestinal tract. Crofelemer is applicable for research in diarrhea-related conditions.Couleur et forme :SolidAnalgesic/antidepressant agent-1
Analgesic/antidepressant agent-1 (Compound k1) is an orally active N-acetylamino chloro ketone derivative capable of crossing the blood-brain barrier. It exhibits high affinity for NMDA receptors and demonstrates analgesic, anti-inflammatory, and antidepressant properties, with low psychotomimetic activity.Formule :C22H25ClN2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.9Volixibat
CAS :Volixibat, a selective inhibitor of the bile acid transporter, may treat non-alcoholic steatohepatitis.Formule :C38H51N3O12S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :805.95Margatoxin
CAS :KV1.3 channel blocker, IC50 36 pM, no effect on calcium-activated channels, hinders VEGF-induced Ca++ influx & NO in endothelial cells.Formule :C178H286N52O50S7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4178.96TRPA1 Antagonist 3
CAS :TRPA1 Antagonist 3 is a compound with photoswitchable properties that acts as an agonist on the TRPA1 channel, providing the ability for optical control.Formule :C11H8ClN3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :217.66JAMI1001A
CAS :JAMI1001A enhances AMPA receptor signaling, slows deactivation/desensitization for flip/flop isoforms.Formule :C16H17F3N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.39GYKI-47261 dihydrochloride
CAS :GYKI-47261 dihydrochloride is an AMPA receptor antagonist and CYP2E1 inducer, demonstrating broad-spectrum anticonvulsant and neuroprotective activities.Formule :C18H17Cl3N4Degré de pureté :98.32% - 99.14%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :395.71NF279
CAS :P2X1 antagonistFormule :C49H36N6Na6O23S6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1407.17P-gp inhibitor 14
CAS :Compound 8a, also known as P-gp inhibitor 14, demonstrates high affinity as a P-gp inhibitor and effectively reverses P-gp-mediated multidrug resistance (EC 50 = 48.74 nM). Additionally, this compound exhibits a weak inhibitory effect on CYP3A4 activity [1].Formule :C37H38N2O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :638.71
