Protéasome
Les inhibiteurs du protéasome sont des composés qui inhibent le protéasome, un grand complexe protéique responsable de la dégradation des protéines indésirables ou endommagées dans la cellule. L'inhibition du protéasome conduit à l'accumulation de protéines, ce qui peut induire l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose, en particulier dans les cellules à division rapide comme les cellules cancéreuses. Les inhibiteurs du protéasome sont essentiels dans la recherche sur le cancer et la thérapie, en particulier dans le traitement du myélome multiple et d'autres hémopathies malignes. Chez CymitQuimica, nous proposons des inhibiteurs du protéasome pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie cellulaire et développement de médicaments.
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Z-LLF-CHO
CAS :Z-LLF-CHO (Z-Leu-Leu-Phe-CHO) effectively inhibits the chymotrypsin-like activity of the pituitary multicatalytic proteinase complex with a Ki value of 460 nM.Formule :C29H39N3O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :509.64BC-23
CAS :BC-23 (NSC 45382) is a proteasome inhibitor with antitumor and antimicrobial activity for the study of leukemia and small cell lung cancer.Formule :C21H14ClN3O4SDegré de pureté :99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.8720S Proteasome activator 1
CAS :20S Proteasome activator 1: IC50—0.3 μM (trypsin), 0.7 μM (chymotrypsin), 1.8 μM (caspase); reduces alpha-synuclein A53T, aids neurodegenerative studies.Formule :C27H19ClF2N2OSDegré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :492.97Arimoclomol
CAS :Arimoclomol (BRX-220 free base) is a co-inducer of heat shock proteins (HSP) and can be used in studies about the treatment of amyotrophic lateral sclerosis (Formule :C14H20ClN3O3Degré de pureté :99.15%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :313.78LONP1-IN-2
CAS :LONP1-IN-2 is a selective LONP1 inhibitor (IC50=0.187 μM, >10 μM vs 20S) for cancer research.Formule :C16H27BN4O4Degré de pureté :99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.22Proteasome-IN-5
CAS :Proteasome-IN-5, also known as compound 5, acts as a proteasome inhibitor [1].Formule :C20H30BN5O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.29Proteasome β2c/i-IN-1
CAS :Proteasome β2c/i-IN-1 (compound 37) serves as a selective inhibitor targeting the β2c and β2i subunits of the human proteasome [1].Formule :C32H48N4O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :600.75LU-002i
CAS :LU-002i is a selective inhibitor targeting the human proteasome subunits β2c and β2i, demonstrating an inhibitory concentration (IC50) of 220 nM for β2i [1].Formule :C35H52N4O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :640.81ZINC09518833
CAS :ZINC09518833 is an α-ketoamide non-peptide proteasome inhibitor with an IC50 value of 12.4 μM. It can bind with both the active and inactive sites of the proteasome. ZINC09518833 shows promise for use in research related to multiple myeloma (MM).Formule :C24H25N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.4724TCL1
CAS :TCL1 acts as a selective non-covalent inhibitor targeting the Pru domain of the Rpn-13 subunit within the 19S regulatory particle (19S RP) of the proteasome, with an IC50 value around 26 μM. It disrupts the recognition and transport of ubiquitinated proteins by Rpn-13, thus inhibiting proteasomal degradation and affecting intracellular protein metabolism balance. TCL1 holds potential for research in hematologic malignancies.Formule :C19H14BrClN4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.762LMP7/LMP2-IN-1
CAS :LMP7/LMP2-IN-1 (Compound 19) is an orally effective inhibitor targeting the immunoproteasome subunits LMP7 and LMP2, with respective IC50 values of 257 and 10 nM. This compound reduces the production of antibodies and downregulates the B cells in the germinal centers of the spleen and plasma cells in NP-OVA immunized mice. It has potential applications in the study of autoimmune diseases.Formule :C16H27BN4O3Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :334.22Immunoproteasome activator 1
CAS :Immunoproteasome Activator 1 (compound A) is a selective immunoproteasome activator that enhances the presentation of individual MHC-I binding peptides by over 100 times. It binds to the proteasomal structural subunit PSMA1 and facilitates the association of the proteasome activators PA28α/β (PSME1/PSME2) with the immunoproteasome.Formule :C24H23N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.4577
