Protéasome
Les inhibiteurs du protéasome sont des composés qui inhibent le protéasome, un grand complexe protéique responsable de la dégradation des protéines indésirables ou endommagées dans la cellule. L'inhibition du protéasome conduit à l'accumulation de protéines, ce qui peut induire l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose, en particulier dans les cellules à division rapide comme les cellules cancéreuses. Les inhibiteurs du protéasome sont essentiels dans la recherche sur le cancer et la thérapie, en particulier dans le traitement du myélome multiple et d'autres hémopathies malignes. Chez CymitQuimica, nous proposons des inhibiteurs du protéasome pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie cellulaire et développement de médicaments.
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Brensocatib
CAS :Brensocatib (AZD7986) is a Dipeptidyl peptidase 1 (DPP1) inhibitor (pIC50s: 6.85, 7.7, 7.6, 7.8, and 7.8 in human, rat, mouse, rabbit, and dog, respectively).Formule :C23H24N4O4Degré de pureté :97.55% - 98.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.46Alloxan monohydrate
CAS :Alloxan Monohydrate is a glucose analog used to induce diabetes by destroying beta-cells.Formule :C4H4N2O5Degré de pureté :99.01% - 99.42%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :160.09VR23
CAS :VR23: Potent proteasome inhibitor; IC50: 1 nM trypsin, 50-100 nM chymotrypsin, 3 μM caspase-like.Formule :C19H16ClN5O6SDegré de pureté :98.99% - 99.22%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :477.88TCH-165
CAS :TCH-165 boosts 20S proteasome levels, enhancing IDP breakdown.Formule :C39H37N3O3Degré de pureté :98.2% - 99.97%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :595.734'-Hydroxychalcone
CAS :4'-Hydroxychalcone (2-Benzal-4-Hydroxyacetophenone) is a chalcone metabolite with hepatoprotective activityFormule :C15H12O2Degré de pureté :99.86% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :224.2518α-Glycyrrhetinic acid
CAS :18α-Glycyrrhetinic acid (Enoxolone) is a pentacyclic triterpenoid derivative of the beta-amyrin type obtained from the hydrolysis of glycyrrhizic acid.Formule :C30H46O4Degré de pureté :98.54% - 99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.68ONX-0914
CAS :ONX-0914 (PR-957) is an effective and specific immunoproteasome inhibitor, which has minimal cross-reactivity for the constitutive proteasome.Formule :C31H40N4O7Degré de pureté :98.24% - 99.31%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :580.67Ixazomib
CAS :Ixazomib (MLN2238) is a boron-based peptide proteasome inhibitor targeting β5 site (IC50: 3.4 nM), also affecting β1 and β2 sites.Formule :C14H19BCl2N2O4Degré de pureté :98% - 99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :361.03Bortezomib
CAS :Bortezomib (LDP 341) is a 20S proteasome inhibitor (Ki=0.6 nM) that is reversible and selective.Formule :C19H25BN4O4Degré de pureté :97.79% - >99.99%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :384.24Ref: TM-T2399
5mg50,00€1mL*10mM (DMSO)50,00€10mg60,00€25mg75,00€50mg92,00€100mg137,00€200mg213,00€500mg353,00€PSI
CAS :PSI is a proteasome inhibitor.Formule :C32H50N4O8Degré de pureté :97% - 98.33%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :618.76KZR-504
CAS :KZR-504 is a selective inhibitor of immunoproteasome low molecular mass polypeptide 2 (LMP2) (IC50s: 51 nM, 4.274 μM for LMP2 and LMP7, respectively).Formule :C21H23N3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.42Z-LLF-CHO
CAS :Z-LLF-CHO (Z-Leu-Leu-Phe-CHO) effectively inhibits the chymotrypsin-like activity of the pituitary multicatalytic proteinase complex with a Ki value of 460 nM.Formule :C29H39N3O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :509.64Proteasome-IN-1
CAS :Proteasome-IN-1 is an inhibitor of proteasome.Formule :C42H35N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :657.76BC-23
CAS :BC-23 (NSC 45382) is a proteasome inhibitor with antitumor and antimicrobial activity for the study of leukemia and small cell lung cancer.Formule :C21H14ClN3O4SDegré de pureté :99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.87Diprotin B
CAS :Diprotin B is a dipeptidyl peptidase IV inhibitor.Formule :C16H29N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :327.4220S Proteasome activator 1
CAS :20S Proteasome activator 1: IC50—0.3 μM (trypsin), 0.7 μM (chymotrypsin), 1.8 μM (caspase); reduces alpha-synuclein A53T, aids neurodegenerative studies.Formule :C27H19ClF2N2OSDegré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :492.97Arimoclomol
CAS :Arimoclomol (BRX-220 free base) is a co-inducer of heat shock proteins (HSP) and can be used in studies about the treatment of amyotrophic lateral sclerosis (Formule :C14H20ClN3O3Degré de pureté :99.15%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :313.78LU-002i
CAS :LU-002i is a selective inhibitor targeting the human proteasome subunits β2c and β2i, demonstrating an inhibitory concentration (IC50) of 220 nM for β2i [1].Formule :C35H52N4O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :640.81Proteasome β2c/i-IN-1
CAS :Proteasome β2c/i-IN-1 (compound 37) serves as a selective inhibitor targeting the β2c and β2i subunits of the human proteasome [1].Formule :C32H48N4O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :600.75Proteasome-IN-5
CAS :Proteasome-IN-5, also known as compound 5, acts as a proteasome inhibitor [1].Formule :C20H30BN5O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.29
