Protéasome
Les inhibiteurs du protéasome sont des composés qui inhibent le protéasome, un grand complexe protéique responsable de la dégradation des protéines indésirables ou endommagées dans la cellule. L'inhibition du protéasome conduit à l'accumulation de protéines, ce qui peut induire l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose, en particulier dans les cellules à division rapide comme les cellules cancéreuses. Les inhibiteurs du protéasome sont essentiels dans la recherche sur le cancer et la thérapie, en particulier dans le traitement du myélome multiple et d'autres hémopathies malignes. Chez CymitQuimica, nous proposons des inhibiteurs du protéasome pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie cellulaire et développement de médicaments.
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DD1
CAS :<p>DD1 (HUN85111) is a proteasome inhibitor that induces human myeloid tumor-selective apoptosis.</p>Formule :C16H14N2O3Degré de pureté :99.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :282.29Tripterin
CAS :<p>Tripterin (Celastrol) is an proteasome inhibitor for the chymotrypsin-like activity of a purified 20S proteasome with antioxidant and anti-inflammatory effects.</p>Formule :C29H38O4Degré de pureté :98.56% - 99.8%Couleur et forme :Red Crystalline PowderMasse moléculaire :450.61Cilastatin
CAS :<p>Cilastatin (MK0791): protects imipenem from renal breakdown; inhibits leukotriene D4 metabolism.</p>Formule :C16H26N2O5SDegré de pureté :97.76% - 99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :358.45Proteasome inhibitor IX
CAS :<p>Proteasome inhibitor IX (PS-IX) is an inhibitor of chymotrypsin-like activity of the 20S proteasome (IC50 ~1 μM).</p>Formule :C20H21B2NO5Degré de pureté :99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.01VR23
CAS :<p>VR23: Potent proteasome inhibitor; IC50: 1 nM trypsin, 50-100 nM chymotrypsin, 3 μM caspase-like.</p>Formule :C19H16ClN5O6SDegré de pureté :98.99% - 99.22%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.88Anagliptin
CAS :<p>Anagliptin (SK-0403) is a potent Inhibitor of DPP-4(IC50 of 3.8 nM), for the treatment of type 2 diabetes mellitus.</p>Formule :C19H25N7O2Degré de pureté :97.59% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.45Ixazomib
CAS :<p>Ixazomib (MLN2238) is a boron-based peptide proteasome inhibitor targeting β5 site (IC50: 3.4 nM), also affecting β1 and β2 sites.</p>Formule :C14H19BCl2N2O4Degré de pureté :98% - 98.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :361.03Trelagliptin succinate
CAS :<p>Trelagliptin succinate (SYR-472 succinate) is a long-acting inhibitor of dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4), being developed for the treatment of type 2 diabetes (</p>Formule :C22H26FN5O6Degré de pureté :99.27% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.47(R)-MG-132
CAS :<p>(R)-MG-132 (Z-Leu-D-leu-leu-al) is the enantiomer of MG-132. (R)-MG-132 stereoisomer is a more potent proteasome inhibitor than MG-132.</p>Formule :C26H41N3O5Degré de pureté :98.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.62Delanzomib
CAS :<p>Delanzomib (CEP-18770) is an oral proteasome inhibitor with an IC50 of 3.8 nM, targeting chymotrypsin-like activity with minimal effect on other activities.</p>Formule :C21H28BN3O5Degré de pureté :95.52% - 99.46%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.28Sitagliptin phosphate monohydrate
CAS :<p>Sitagliptin phosphate monohydrate (MK-0431 phosphate monohydrate) is a potent inhibitor of DPP-IV with IC50 of 19 nM in Caco-2 cell extracts.</p>Formule :C16H15F6N5O·H3PO4·H2ODegré de pureté :99.85% - 99.98%Couleur et forme :White Or Almost White Crystalline PowderMasse moléculaire :523.33KZR-504
CAS :KZR-504 is a selective inhibitor of immunoproteasome low molecular mass polypeptide 2 (LMP2) (IC50s: 51 nM, 4.274 μM for LMP2 and LMP7, respectively).Formule :C21H23N3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.42Diprotin B
CAS :<p>Diprotin B is a dipeptidyl peptidase IV inhibitor.</p>Formule :C16H29N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :White Lyophilized PowderMasse moléculaire :327.42Gemigliptin Tartrate(911637-19-9 free base)
CAS :<p>Gemigliptin Tartrate (LC15-0444 tartrate) is a highly selective, reversible and competitive inhibitor of dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4).</p>Formule :C22H25F8N5O8Degré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :639.45BC-23
CAS :<p>BC-23 (NSC 45382) is a proteasome inhibitor with antitumor and antimicrobial activity for the study of leukemia and small cell lung cancer.</p>Formule :C21H14ClN3O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.87Z-LLF-CHO
CAS :<p>Z-LLF-CHO (Z-Leu-Leu-Phe-CHO) effectively inhibits the chymotrypsin-like activity of the pituitary multicatalytic proteinase complex with a Ki value of 460 nM.</p>Formule :C29H39N3O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :509.64Proteasome-IN-1
CAS :<p>Proteasome-IN-1 is an inhibitor of proteasome.</p>Formule :C42H35N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :657.7620S Proteasome activator 1
CAS :<p>20S Proteasome activator 1: IC50—0.3 μM (trypsin), 0.7 μM (chymotrypsin), 1.8 μM (caspase); reduces alpha-synuclein A53T, aids neurodegenerative studies.</p>Formule :C27H19ClF2N2OSDegré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :492.97Gemigliptin
CAS :<p>Gemigliptin (LC15-0444) is a potent dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitor(KD : 7.25 nM.)</p>Formule :C18H19F8N5O2Degré de pureté :99.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.36Arimoclomol
CAS :<p>Arimoclomol (BRX-220 free base) is a co-inducer of heat shock proteins (HSP) and can be used in studies about the treatment of amyotrophic lateral sclerosis (</p>Formule :C14H20ClN3O3Degré de pureté :99.15%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :313.78
