Protéasome
Les inhibiteurs du protéasome sont des composés qui inhibent le protéasome, un grand complexe protéique responsable de la dégradation des protéines indésirables ou endommagées dans la cellule. L'inhibition du protéasome conduit à l'accumulation de protéines, ce qui peut induire l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose, en particulier dans les cellules à division rapide comme les cellules cancéreuses. Les inhibiteurs du protéasome sont essentiels dans la recherche sur le cancer et la thérapie, en particulier dans le traitement du myélome multiple et d'autres hémopathies malignes. Chez CymitQuimica, nous proposons des inhibiteurs du protéasome pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie cellulaire et développement de médicaments.
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Delanzomib
CAS :Delanzomib (CEP-18770) is an oral proteasome inhibitor with an IC50 of 3.8 nM, targeting chymotrypsin-like activity with minimal effect on other activities.Formule :C21H28BN3O5Degré de pureté :95.52% - 99.46%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.28Ref: TM-T6027
1mg43,00€1mL*10mM (DMSO)89,00€5mg92,00€10mg133,00€25mg260,00€50mg416,00€100mg625,00€200mg868,00€MDL-28170
CAS :MDL-28170 (Calpain Inhibitor III) is a Cysteine protease.Formule :C22H26N2O4Degré de pureté :95.06%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.45Ref: TM-T2470
1mg34,00€2mg49,00€5mg71,00€1mL*10mM (DMSO)75,00€10mg90,00€25mg128,00€50mg167,00€100mg284,00€ISOGINKGETIN
CAS :ISOGINKGETIN (4',4'''-Dimethylamentoflavone), a compound derived from the leaves of Ginkgo biloba, to up-regulate adiponectin secretion.Formule :C32H22O10Degré de pureté :98% - 99.75%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :566.51Oprozomib
CAS :Oprozomib inhibits 20S proteasome β5/LMP7, is orally available, and may have cancer-fighting properties. IC50: β5 - 36 nM; LMP7 - 82 nM.Formule :C25H32N4O7SDegré de pureté :98% - 99.87%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :532.61UAMC00039 dihydrochloride
CAS :UAMC00039 dihydrochloride is a potent, reversible and competitive dipeptidyl peptidase II inhibitor with an IC50 of 0.48 nM.Formule :C16H26Cl3N3ODegré de pureté :99.70%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.76(R)-MG-132
CAS :(R)-MG-132 (Z-Leu-D-leu-leu-al) is the enantiomer of MG-132. (R)-MG-132 stereoisomer is a more potent proteasome inhibitor than MG-132.Formule :C26H41N3O5Degré de pureté :99.90%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.62Ref: TM-T12628
2mg38,00€5mg57,00€1mL*10mM (DMSO)71,00€10mg79,00€25mg120,00€50mg177,00€100mg268,00€200mg398,00€Epoxomicin
CAS :Epoxomicin, a selective proteasome inhibitor, chiefly blocks CH-L activity, mildly affecting T-L and PGPH at lower rates.Formule :C28H50N4O7Degré de pureté :98.65% - 98.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :554.72Ref: TM-T6830
1mg118,00€5mg295,00€1mL*10mM (DMSO)355,00€10mg475,00€25mg773,00€50mg1.071,00€100mg1.423,00€500mg2.862,00€Carfilzomib
CAS :Carfilzomib (PR-171) is a proteasome inhibitor that irreversibly binds to the chymotrypsin of the 20S proteasome.Formule :C40H57N5O7Degré de pureté :99.6% - 99.84%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :719.91MG-132
CAS :MG-132 (Z-Leu-Leu-Leu-al) is a 26S proteasome inhibitor, cell-permeable and reversible,an autophagy activator, induces apoptosis. High-Quality, Low-Cost!Formule :C26H41N3O5Degré de pureté :95% - 99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.62Ref: TM-T2154
1mL*10mM (DMSO)44,00€10mg46,00€25mg84,00€50mg137,00€100mg205,00€200mg356,00€500mg447,00€MUN57694
CAS :MUN57694 is an inhibitor of 26S proteasome.Formule :C23H25N3O4Degré de pureté :99%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :407.46Ref: TM-T9090
2mg35,00€5mg52,00€1mL*10mM (DMSO)64,00€10mg86,00€25mg145,00€50mg210,00€100mg296,00€200mg414,00€Ixazomib citrate
CAS :Ixazomib citrate (MLN9708), a prodrug of Ixazomib (MMLN-2238), is an oral 2nd-gen proteasome inhibitor with anti-cancer potential (IC50: 3.4 nM).Formule :C20H23BCl2N2O9Degré de pureté :98.37% - >99.99%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :517.12Tomatine
CAS :Tomatine (lycopersicin) is an antiproliferatve agent of breast adenocarcinoma cells.Formule :C50H83NO21Degré de pureté :98.42% - 99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1034.19MG-101
CAS :MG-101 (Calpain inhibitor I) is a cell-permeable and potent inhibitor of cysteine proteases including calpains and lysosomal cathepsins.Formule :C20H37N3O4Degré de pureté :97.02% - 98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.53Bortezomib-pinanediol
CAS :Bortezomib-pinanediol is a proteasome inhibitor. is a prodrug of Bortezomib.Formule :C29H39BN4O4Degré de pureté :97.5%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :518.46DD1
CAS :DD1 (HUN85111) is a proteasome inhibitor that induces human myeloid tumor-selective apoptosis.Formule :C16H14N2O3Degré de pureté :99.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :282.29Calpeptin
CAS :Calpeptin is a potent, cell-permeable calpain inhibitor.Formule :C20H30N2O4Degré de pureté :97.06% - 98.33%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.46Tripterin
CAS :Tripterin (Celastrol) is an proteasome inhibitor for the chymotrypsin-like activity of a purified 20S proteasome with antioxidant and anti-inflammatory effects.Formule :C29H38O4Degré de pureté :98.56% - 99.8%Couleur et forme :Orange SolidMasse moléculaire :450.61PI-1840
CAS :PI-1840 is a reversible and selective chymotrypsin-like (CT-L) inhibitor, with little proteasome proteolytic effects on trypsin-like (T-L) and PGPH-L.Formule :C22H26N4O3Degré de pureté :98.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.47Proteasome inhibitor IX
CAS :Proteasome inhibitor IX (PS-IX) is an inhibitor of chymotrypsin-like activity of the 20S proteasome (IC50 ~1 μM).Formule :C20H21B2NO5Degré de pureté :99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.01Vepdegestrant
CAS :Vepdegestrant(ARV-471 ) is a orally active Cereblon -based estrogen receptor (ER) PROTAC degrader. ARV-471 is developed for the research of breast cancer.Formule :C45H49N5O4Degré de pureté :97.15% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :723.9
