Protéasome
Les inhibiteurs du protéasome sont des composés qui inhibent le protéasome, un grand complexe protéique responsable de la dégradation des protéines indésirables ou endommagées dans la cellule. L'inhibition du protéasome conduit à l'accumulation de protéines, ce qui peut induire l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose, en particulier dans les cellules à division rapide comme les cellules cancéreuses. Les inhibiteurs du protéasome sont essentiels dans la recherche sur le cancer et la thérapie, en particulier dans le traitement du myélome multiple et d'autres hémopathies malignes. Chez CymitQuimica, nous proposons des inhibiteurs du protéasome pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie cellulaire et développement de médicaments.
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Alloxan monohydrate
CAS :<p>Alloxan Monohydrate is a glucose analog used to induce diabetes by destroying beta-cells.</p>Formule :C4H4N2O5Degré de pureté :99.01% - 99.42%Couleur et forme :Off-White To Beige-Yellowish Crystalline PowderMasse moléculaire :160.09ARV-471
CAS :<p>ARV-471 (Vepdegestrant) is a orally active Cereblon -based estrogen receptor (ER) PROTAC degrader. ARV-471 is developed for the research of breast cancer.</p>Formule :C45H49N5O4Degré de pureté :97.15% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :723.9Omarigliptin
CAS :<p>Omarigliptin is a potent and selective oral dipeptidyl peptidase 4 (DPP4) inhibitor with IC50 value of 1.6 nM. Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C17H20F2N4O3SDegré de pureté :99.68% - 99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.43Calpeptin
CAS :<p>Calpeptin is a potent, cell-permeable calpain inhibitor.</p>Formule :C20H30N2O4Degré de pureté :97.06% - 98.33%Couleur et forme :White To Off-White PowderMasse moléculaire :362.46Talabostat mesylate
CAS :<p>Talabostat mesylate (PT100): Oral DPP4 inhibitor, IC50 0.18 nM, targets tumor-linked proteins, boosts hematopoiesis.</p>Formule :C10H23BN2O6SDegré de pureté :98% - 99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.18PI-1840
CAS :<p>PI-1840 is a reversible and selective chymotrypsin-like (CT-L) inhibitor, with little proteasome proteolytic effects on trypsin-like (T-L) and PGPH-L.</p>Formule :C22H26N4O3Degré de pureté :98.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.474'-Hydroxychalcone
CAS :<p>4'-Hydroxychalcone (2-Benzal-4-Hydroxyacetophenone) is a chalcone metabolite with hepatoprotective activity</p>Formule :C15H12O2Degré de pureté :99.86% - 99.87%Couleur et forme :Yellow-Cream PowderMasse moléculaire :224.25ONX-0914
CAS :<p>ONX-0914 (PR-957) is an effective and specific immunoproteasome inhibitor, which has minimal cross-reactivity for the constitutive proteasome.</p>Formule :C31H40N4O7Degré de pureté :98.24% - 99.31%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :580.67Bortezomib
CAS :<p>Bortezomib (LDP 341) is a 20S proteasome inhibitor (Ki=0.6 nM) that is reversible and selective.</p>Formule :C19H25BN4O4Degré de pureté :97.79% - >99.99%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :384.24Epoxomicin
CAS :<p>Epoxomicin, a selective proteasome inhibitor, chiefly blocks CH-L activity, mildly affecting T-L and PGPH at lower rates.</p>Formule :C28H50N4O7Degré de pureté :98.65% - 98.86%Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :554.72Carfilzomib
CAS :<p>Carfilzomib (PR-171) is a proteasome inhibitor that irreversibly binds to the chymotrypsin of the 20S proteasome.</p>Formule :C40H57N5O7Degré de pureté :99.6% - 99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :719.91MDL-28170
CAS :<p>MDL-28170 (Calpain Inhibitor III) is a Cysteine protease.</p>Formule :C22H26N2O4Degré de pureté :95.06%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.45ISOGINKGETIN
CAS :<p>ISOGINKGETIN (4',4'''-Dimethylamentoflavone), a compound derived from the leaves of Ginkgo biloba, to up-regulate adiponectin secretion.</p>Formule :C32H22O10Degré de pureté :98% - 99.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :566.51Oprozomib
CAS :<p>Oprozomib inhibits 20S proteasome β5/LMP7, is orally available, and may have cancer-fighting properties. IC50: β5 - 36 nM; LMP7 - 82 nM.</p>Formule :C25H32N4O7SDegré de pureté :98% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.61UAMC00039 dihydrochloride
CAS :<p>UAMC00039 dihydrochloride is a potent, reversible and competitive dipeptidyl peptidase II inhibitor with an IC50 of 0.48 nM.</p>Formule :C16H26Cl3N3ODegré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.76MUN57694
CAS :<p>MUN57694 is an inhibitor of 26S proteasome.</p>Formule :C23H25N3O4Degré de pureté :99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.46Saxagliptin
CAS :<p>Saxagliptin (BMS-477118) is a selective and reversible DPP4 inhibitor with IC50 of 26 nM.</p>Formule :C18H25N3O2Degré de pureté :99.17% - 99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.41Tomatine
CAS :<p>Tomatine (lycopersicin) is an antiproliferatve agent of breast adenocarcinoma cells.</p>Formule :C50H83NO21Degré de pureté :98.42% - 99.94%Couleur et forme :White To Light YellowMasse moléculaire :1034.19MG-101
CAS :<p>MG-101 (Calpain inhibitor I) is a cell-permeable and potent inhibitor of cysteine proteases including calpains and lysosomal cathepsins.</p>Formule :C20H37N3O4Degré de pureté :98% - ≥98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.53Bortezomib-pinanediol
CAS :<p>Bortezomib-pinanediol is a proteasome inhibitor. is a prodrug of Bortezomib.</p>Formule :C29H39BN4O4Degré de pureté :97.5%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :518.46
