Signalisation PI3K/Akt/mTOR
Les inhibiteurs de la signalisation PI3K/Akt/mTOR sont des composés qui ciblent les voies de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), de la kinase Akt et de la cible de la rapamycine chez les mammifères (mTOR). Ces voies sont des régulateurs critiques de la croissance cellulaire, de la survie, du métabolisme et de l'autophagie, ce qui en fait des cibles clés dans la recherche sur le cancer et les troubles métaboliques. Inhiber ces voies peut aider à contrôler la croissance et la prolifération tumorales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies caractérisées par une signalisation cellulaire dysrégulée. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de haute qualité de PI3K/Akt/mTOR pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et maladies métaboliques.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Signalisation PI3K/Akt/mTOR"
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Tenalisib
CAS :<p>Tenalisib (RP6530) (RP6530) is a potent and selective inhibitor of PI3Kδ and PI3Kγ(IC50 values of 25 and 33 nM, respectively.)</p>Formule :C23H18FN5O2Degré de pureté :99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.42Margetuximab
CAS :<p>Margetuximab (MGAH-22) is a second generation anti-HER2 monoclonal antibody with anti-tumor activity.</p>Degré de pureté :95.3% (SDS-PAGE); 99.3% (SEC-HPLC) - 95.3% (SDS-PAGE); 99.3% (SEC-HPLC)Couleur et forme :LiquidNSC781406
CAS :<p>NSC781406 is a highly effective inhibitor of PI3K and mTOR (IC50: 2 nM for PI3Kα).</p>Formule :C29H27F2N5O5S2Degré de pureté :99.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :627.689-ING-41
CAS :<p>9-ING-41 is a glycogen synthase kinase-3 inhibitor.</p>Formule :C22H13FN2O5Degré de pureté :99.32%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.35Indazole
CAS :<p>Indazole, a heterocyclic compound, offers diverse biological activities.</p>Formule :C7H6N2Degré de pureté :99.59% - 99.85%Couleur et forme :White Or Beige Crystalline PowderMasse moléculaire :118.14Parsaclisib
CAS :<p>Parsaclisib (INCB050465) is a potent and selective inhibitor of PI3Kδ(IC50 of 1 nM at 1 mM ATP)</p>Formule :C20H22ClFN6O2Degré de pureté :98.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.88Intetumumab
CAS :<p>Intetumumab (CNTO 95) is a fully humanized anti-α(v)-integrin monoclonal antibody that is a radiosensitizer for xenograft tumor-bearing mice.</p>Degré de pureté :97.6% (SDS-PAGE); 97.1% (SEC-HPLC) - 97.6% (SDS-PAGE); 97.1% (SEC-HPLC)Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :145.6 (kDa)O-Desmethyl gefitinib
CAS :<p>O-Desmethyl gefitinib is an active EGFR inhibitor (IC50: 36 nM), a metabolite of Gefitinib, formed by CYP2D6.</p>Formule :C21H22ClFN4O3Degré de pureté :97.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.88Petosemtamab
CAS :<p>Petosemtamab (MCLA 158), a dual-action monoclonal antibody targets EGFR & LGR5, used in solid tumor research like HNSCC & CRC.</p>Degré de pureté :> 95% - > 95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :145.97 kDaErlotinib hydrochloride
CAS :<p>Erlotinib hydrochloride (NSC 718781) is an EGFR inhibitor (IC50: 2 nM). It is used for the treatment of non-small cell lung cancer.</p>Formule :C22H23N3O4·HClDegré de pureté :99.78% - 99.85%Couleur et forme :White Or Off-White PowderMasse moléculaire :429.9LTURM34
CAS :<p>LTURM34 is an inhibitor of DNA-PK with IC50 of 34 nM.</p>Formule :C24H18N2O3SDegré de pureté :99.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.48AV-412
CAS :<p>AV-412 (MP412) is an EGFR inhibitor (EGFR, EGFR T790M, EGFR L858R, EGFR L858R/T790M and ErbB2 with IC50s of 0.75, 0.79, 0.5, 2.3, 19 nM).</p>Formule :C41H44ClFN6O7S2Degré de pureté :99.85% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :851.41Gancotamab
CAS :<p>Gancotamab (MM-302) is a polyethylene glycolated liposome targeting HER2 with antitumor activity for the study of advanced HER2-positive breast cancer.</p>Degré de pureté :96.7% (SDS-PAGE); 98.4% (SEC-HPLC) - 96.7% (SDS-PAGE); 98.4% (SEC-HPLC)Couleur et forme :LiquidErlotinib
CAS :<p>Erlotinib (NSC-718781) is an EGFR inhibitor (IC50: 2 nM). It is used for the treatment of non-small cell lung cancer.</p>Formule :C22H23N3O4Degré de pureté :98.19% - 99.98%Couleur et forme :White To Off-White PowderMasse moléculaire :393.44Lapatinib Ditosylate
CAS :<p>Lapatinib Ditosylate (Tykerb ditosylate) is an effective EGFR and ErbB2 inhibitor (IC50: 10.8/9.2 nM for EGFR/ErbB2).</p>Formule :C29H26ClFN4O4S·2C7H8O3SDegré de pureté :99.41%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :925.46Barecetamab
CAS :<p>Barecetamab (ISU-104) is a humanized monoclonal antibody against tyrosine protein kinase ErbB3 with anticancer activity.</p>Degré de pureté :97.1% (SDS-PAGE); 96.4% (SEC-HPLC) - 97.1% (SDS-PAGE); 96.4% (SEC-HPLC)Couleur et forme :LiquidCyanoacetohydrazide
CAS :<p>Cyanoacetohydrazide (Cyanoacetic hydrazide) is an anti-TB drug. It has also been used to derive compounds that may have antitumor properties.</p>Formule :C3H5N3ODegré de pureté :99.78%Couleur et forme :Stout Prisms From Alcohol Slightly Brown PowderMasse moléculaire :99.09Lapatinib ditosylate monohydrate
CAS :<p>Lapatinib ditosylate monohydrate: a drug for advanced breast cancer; may cause liver issues.</p>Formule :C29H26ClFN4O4S·2(C7H8O3S)·H2ODegré de pureté :98% - 99.41%Couleur et forme :Colourless To Light-Yellow CrystalMasse moléculaire :943.47MELK-IN-1
CAS :<p>MELK-IN-1 (MELK inhibitor 17) is a potent inhibitor of maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK),(IC50:3nm;Ki:0.39 nM).</p>Formule :C31H33N5O4Degré de pureté :99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :539.62BRD0705
CAS :<p>BRD0705: potent, selective GSK3α inhibitor, oral, IC50: 66 nM, 8x more selective than GSK3β.</p>Formule :C20H23N3ODegré de pureté :99.01%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.42
