Signalisation PI3K/Akt/mTOR
Les inhibiteurs de la signalisation PI3K/Akt/mTOR sont des composés qui ciblent les voies de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), de la kinase Akt et de la cible de la rapamycine chez les mammifères (mTOR). Ces voies sont des régulateurs critiques de la croissance cellulaire, de la survie, du métabolisme et de l'autophagie, ce qui en fait des cibles clés dans la recherche sur le cancer et les troubles métaboliques. Inhiber ces voies peut aider à contrôler la croissance et la prolifération tumorales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies caractérisées par une signalisation cellulaire dysrégulée. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de haute qualité de PI3K/Akt/mTOR pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et maladies métaboliques.
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MK-3903
CAS :<p>MK-3903 is a potent and selective AMPK activator (EC50: 8 nM).</p>Formule :C27H19ClN2O3Degré de pureté :98.63% - 99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.9GNE-477
CAS :<p>GNE-477 is a potent and efficacious dual PI3K/mTOR inhibitor.</p>Formule :C21H28N8O3S2Degré de pureté :98.88% - 99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.63Olmutinib
CAS :<p>Olmutinib (BI1482694) is a Novel Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor</p>Formule :C26H26N6O2SDegré de pureté :99.14%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.59Gallein
CAS :<p>Gallein (Mordant violet 25) is a small molecule inhibitor of Gβγ activity.</p>Formule :C20H12O7Degré de pureté :85.50% - 95.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :364.31(E)-AG 99
CAS :<p>(E)-AG 99 ((E)-Tyrphostin AG 99) is an inhibitor of EGFR kinase (IC50: 10 μM in the human epidermoid carcinoma cell line A431).</p>Formule :C10H8N2O3Degré de pureté :99.23%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :204.18Theliatinib tartrate
CAS :<p>Theliatinib: oral EGFR blocker, Ki 0.05 nM, IC50 3 nM (wild-type), 22 nM (T790M/L858R), >50x kinase selectivity.</p>Formule :C29H32N6O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :592.6Selective PI3Kδ Inhibitor 1
CAS :<p>Selective PI3Kδ Inhibitor 1 is a PI3Kδ Inhibitor( IC50 = 0.9 nM).</p>Formule :C23H20FN7ODegré de pureté :97.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.45ETP-45658
CAS :<p>ETP-45658 (ETP45658) is a PI 3-kinase inhibitor (IC50 values are 22, 30, 129 and 710 nM for PI 3-Kα, PI 3-Kδ, PI 3-Kβ and PI 3-Kγ respectively).</p>Formule :C16H17N5O2Degré de pureté :99.14%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :311.34WS6
CAS :<p>WS6, a β cell proliferation inducer, regulates Erb3 binding protein-1 (EBP1) and the IκB kinase pathway.</p>Formule :C29H31F3N6O3Degré de pureté :97.65% - 99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.59AZ-5104
CAS :<p>AZ5104 is a potent EGFR inhibitor.</p>Formule :C27H31N7O2Degré de pureté :98.40% - 99.59%Couleur et forme :Solid PowderMasse moléculaire :485.58PD-161570
CAS :<p>PD-161570 is a potent and ATP-competitive human FGF-1 receptor inhibitor with an IC50 of 39.9 nM and a Ki of 42 nM.</p>Formule :C26H35Cl2N7ODegré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.51Indirubin-3′-oxime
CAS :<p>Indirubin-3′-oxime is an effective inhibitor of cyclin-dependent protein kinases, and may play an obligate role in neuronal apoptosis in Alzheimer's disease.</p>Formule :C16H11N3O2Degré de pureté :98.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :277.28Endoxifen (Z-isomer)
CAS :<p>Endoxifen Z-isomer (EDX) is a key active metabolite of tamoxifen with higher affinity and specificity to estrogen receptors that inhibits aromatase activity.</p>Formule :C25H27NO2Degré de pureté :99.19% - 99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.49Voxtalisib
CAS :<p>Voxtalisib (XL765) (SAR245409, XL765) is a dual inhibitor of mTOR/PI3K, mostly for p110γ with IC50 of 9 nM; also inhibits DNA-PK and mTOR. Phase 1/2.</p>Formule :C13H14N6ODegré de pureté :98.21% - 99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :270.29Tyrphostin A9
CAS :<p>Tyrphostin A9 (SF 6847) is an Agricultural acaricide, now superseded. Tyrphostin A9 is firstly designed as an EGFR inhibitor</p>Formule :C18H22N2ODegré de pureté :98.21% - 99.87%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :282.38R547
CAS :<p>R547 (Ro 4584820) is a potent ATP-competitive inhibitor of CDK1/2/4 with Ki of 2 nM/3 nM/1 nM.</p>Formule :C18H21F2N5O4SDegré de pureté :90% - 99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.45(S)-Sunvozertinib
CAS :<p>(S)-Sunvozertinib (DZD9008) is a rationally designed selective, irreversible EGFR/HER2 inhibitor.</p>Formule :C29H35ClFN7O3Degré de pureté :99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :584.08Autophinib
CAS :<p>Autophinib is a potent autophagy inhibitor with a novel chemotype with IC50 values of 90 and 40 nM for autophagy in starvation induced autophagy assay and</p>Formule :C14H11ClN6O3Degré de pureté :99.25% - 99.41%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.73O-304
CAS :<p>O-304 is a pan-activator of AMP-activated protein kinase (AMPK).</p>Formule :C16H11Cl2N3O2SDegré de pureté :99.84% - ≥98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.255-Bromoindole
CAS :<p>5-bromoindole is a potential inhibitor of glycogen synthase kinase 3 (GSK-3)and an important pharmaceutical chemical intermediate</p>Formule :C8H6BrNDegré de pureté :99.99%Couleur et forme :White To Beige Crystalline PowderMasse moléculaire :196.04BEBT-908
CAS :<p>BEBT-908 (PI3Kα inhibitor 1) is a selective PI3Kα inhibitor (IC50 <0.1 μM). BEBT-908 also inhibits HDAC (0.1 μM≤IC50≤1 μM).</p>Formule :C23H25N9O3SDegré de pureté :99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :507.57AEE788
CAS :<p>AEE788 (NVP-AEE 788) has been used in trials studying the treatment of Cancer, Glioblastoma Multiforme, and Brain and Central Nervous System Tumors.</p>Formule :C27H32N6Degré de pureté :98% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.58iMDK
CAS :<p>iMDK quarterhydrate, a PI3K inhibitor, blocks MDK growth factor and enhances NSCLC treatment with MEK inhibitors, sparing normal cells.</p>Formule :C21H13FN2O2SDegré de pureté :99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.4Lazertinib
CAS :<p>Lazertinib (GNS-1480) is a potent, selective, irreversible EGFR-TKI; IC50: 1.7-76 nM for various EGFR mutations.</p>Formule :C30H34N8O3Degré de pureté :98.7% - 99.90%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :554.64AG490
CAS :<p>AG490 inhibits EGFR (0.1 μM IC50), 135x > selective than ErbB2, blocks JAK2, spares Lyn, Lck, Syk, Btk, Src.</p>Formule :C17H14N2O3Degré de pureté :98.6% - 99.39%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :294.3Sapanisertib
CAS :<p>Sapanisertib (INK 128) is an oral raptor-mTOR and rictor-mTOR inhibitor with potential cancer-fighting properties.</p>Formule :C15H15N7ODegré de pureté :99.19% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.33GDC-0326
CAS :<p>GDC-0326 is a potent and selective inhibitor of α-Isoform of Phosphoinositide 3-Kinase (PI3Kalpha inhibitor).</p>Formule :C19H22N6O3Degré de pureté :99.35% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.42β-Hydroxyisovalerylshikonin
CAS :<p>Beta-Hydroxyisovalerylshikonin is an inhibitor of protein-tyrosine kinases such as v-Src and EGFR, and has been shown to induce apoptosis in several human tumor</p>Formule :C21H24O7Degré de pureté :98.16%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :388.41Vps34-PIK-III
CAS :<p>Vps34-PIK-III (VPS34-IN2), a selective inhibitor of VPS34 enzymatic activity, inhibits autophagy and results in the stabilization of autophagy substrates.</p>Formule :C17H17N7Degré de pureté :98.39% - 98.43%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.36EAI045
CAS :<p>EAI045, an allosteric inhibitor, targets towards drug-resistant EGFR mutants but avoids the wild-type receptor.</p>Formule :C19H14FN3O3SDegré de pureté :98.00% - 99.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.4Chrysophanol
CAS :<p>Chrysophanol (Turkey Rhubarb) is an EGFR/mTOR pathway inhibitor, which can be found in rhubarb, and sorrel.</p>Formule :C15H10O4Degré de pureté :99.44% - 99.91%Couleur et forme :Physical Description Golden Yellow Plates Or Brown Powder Melting Point 196°CMasse moléculaire :254.24PI-3065
CAS :<p>PI-3065 is a novel potent and selective PI3K p110δ inhibitor.</p>Formule :C27H31FN6OSDegré de pureté :99.84% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.64TBB
CAS :<p>TBB (NSC-231634)(NSC-231634) is a highly selective, ATP/GTP-competitive inhibitor of casein kinase-2 (CK2).</p>Formule :C6HBr4N3Degré de pureté :98.51% - 99.45%Couleur et forme :Off-White SolidMasse moléculaire :434.71Linperlisib
CAS :<p>Linperlisib (PI3Kδ-IN-2) is a potent and selective inhibitor of PI3Kδ</p>Formule :C28H37FN6O5SDegré de pureté :99.01%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :588.69WZ4003
CAS :<p>WZ4003, a highly selective NUAK kinase inhibitor, is with IC50 of 20 nM and 100 nM for NUAK1 and NUAK2, respectively.</p>Formule :C25H29ClN6O3Degré de pureté :99.65% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :496.99TGX-221
CAS :<p>TGX-221, an effective, specific, and cell membrane permeable inhibitor of the PI3K p110β catalytic subunit, is utilized for cancer treatment.</p>Formule :C21H24N4O2Degré de pureté :99.68% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :364.44SU5214
CAS :<p>SU5214 is a modulator of tyrosine kinase signal transduction.</p>Formule :C16H13NO2Degré de pureté :99.45% - 99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :251.28RSVA405
CAS :<p>RSVA405 is an AMPK activator (EC50 = 1 μM), and is STAT3 inhibitor</p>Formule :C17H20N4O2Degré de pureté :99.30%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.37OTSSP167
CAS :<p>OTSSP167 (OTS167) is an orally available inhibitor of maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) with potential antineoplastic activity.</p>Formule :C25H28Cl2N4O2Degré de pureté :98.22% - 99.47%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.42Bikinin
CAS :<p>Bikinin (Abrasin), a potent inhibitor of plant GSK-3/Shaggy-like kinase, activates BR signaling downstream of the BR receptor.</p>Formule :C9H9BrN2O3Degré de pureté :99.86% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :273.08Tyrphostin AG 528
CAS :<p>Tyrphostin AG 528 (Tyrphostin B66) is an inhibitor of EGFR (IC50: 4.9 μM) and ErbB2 (IC50: 2.1 μM).</p>Formule :C18H14N2O3Degré de pureté :99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :306.32Eganelisib
CAS :<p>Eganelisib (IPI-549) is an inhibitor of PI3Kγ (IC50 = 16, 3,200, 3,500, and >8,400 nM for PI3Kγ, PI3Kα, PI3Kβ, and PI3Kδ, respectively)</p>Formule :C30H24N8O2Degré de pureté :99.04% - 99.28%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.56Epitinib
CAS :<p>Epitinib is an orally active, selective, blood-brain barrier crossing epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor (EGFR-TKI).</p>Formule :C24H26N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.5AMG 511
CAS :<p>AMG 511: oral class I PI3K inhibitor (α, β, δ, γ Kis: 4, 6, 2, 1 nM), anti-tumor in mouse glioblastoma model, reduces p-Akt (Ser473).</p>Formule :C22H28FN9O3SDegré de pureté :≥98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :517.58PD153035 hydrochloride
CAS :<p>PD153035 hydrochloride (ZM 252868) is a effective and selective inhibitor of EGFR; few influence against FGFR, PGDFR, InsR, CSF-1, and Src.</p>Formule :C16H15BrClN3O2Degré de pureté :99.39% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.67PI-103
CAS :<p>PI-103 is a potent, cell-permeable, ATP-competitive inhibitor of PI3K family members (IC50s: 2/3/3/15/30/23 nM for p110α/β/δ/γ, mTOR, and DNA-PK).</p>Formule :C19H16N4O3Degré de pureté :97.79% - 99.3%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.36Gefitinib-based PROTAC 3
CAS :<p>Gefitinib-PROTAC 3 degrades EGFR in cancer cells; DC50s: 11.7 nM (HCC827) and 22.3 nM (H3255).</p>Formule :C47H57ClFN7O8SDegré de pureté :97.29% - 98.25%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :934.51ZM39923 hydrochloride
CAS :<p>ZM39923 hydrochloride (JAK3 Inhibitor IV) is an JAK1/3 inhibitor, almost no activity to JAK2 and modestly potent to EGFR; also is sensitive to transglutaminase.</p>Formule :C23H25NO·HClDegré de pureté :98.05%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.91A66
CAS :<p>A66 is a specific and effective p110α inhibitor(IC50=32 nM).</p>Formule :C17H23N5O2S2Degré de pureté :99.51% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.53WZ8040
CAS :<p>WZ8040 is a novel mutant-selective irreversible EGFRT790M inhibitor, does not inhibit ERBB2 phosphorylation (T798I).</p>Formule :C24H25ClN6OSDegré de pureté :97.42% - 99.785%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.01
