Signalisation PI3K/Akt/mTOR
Les inhibiteurs de la signalisation PI3K/Akt/mTOR sont des composés qui ciblent les voies de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), de la kinase Akt et de la cible de la rapamycine chez les mammifères (mTOR). Ces voies sont des régulateurs critiques de la croissance cellulaire, de la survie, du métabolisme et de l'autophagie, ce qui en fait des cibles clés dans la recherche sur le cancer et les troubles métaboliques. Inhiber ces voies peut aider à contrôler la croissance et la prolifération tumorales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies caractérisées par une signalisation cellulaire dysrégulée. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de haute qualité de PI3K/Akt/mTOR pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et maladies métaboliques.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Signalisation PI3K/Akt/mTOR"
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EGFR-IN-15
CAS :EGFR-IN-15 (compound I-005) is a potent EGFR inhibitor, exhibiting an IC50 value of 4 nM. This compound holds potential for oncological research applications.Formule :C24H25BrN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :509.408FDA-Approved Kinase Inhibitor Library
A unique collection of 263 kinase inhibitors/regulators for specific targeting of kinases, ready for high-throughput screening and high-content screening.
Couleur et forme :LiquidKinase Inhibitor Library
A unique collection of 2720 kinase inhibitors/regulators for high throughput screening and high content screening for drug discovery in kinase related diseases;Couleur et forme :Odour SolidRef: TM-L1600
1mgÀ demander30μL*10mM (DMSO)À demander50μL*10mM (DMSO)À demander100μL*10mM (DMSO)À demander250μL*10mM (DMSO)À demanderInetetamab
Inetetamab is a recombinant humanized antibody targeting HER2 receptor domain IV, with anticancer activity, inducing pyroptosis in lung adenocarcinoma.Degré de pureté :96.54% (SEC-HPLC) - 96.54% (SEC-HPLC)Couleur et forme :Odour LiquidMasse moléculaire :145.1 kDaPI3-Kinase α Inhibitor 2 (hydrochloride)
CAS :PI3-Kinase α Inhibitor 2 (hydrochloride) is a PI3-Kinase α inhibitor.Formule :C16H17Cl2N3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.3DA-143
DA-143 is a selective inhibitor of DNA-PKcs (IC50: 2.5 nM), demonstrating disparate inhibitory effects on mTOR, PI3KΔ, and ATM, with IC50 values of 280 nM, 106 nM, and 6,594 nM, respectively. This compound effectively blocks the phosphorylation of DNA-PKcs substrates and enhances the sensitivity of cancer cells to doxorubicin.Couleur et forme :Odour SolidDS06652923
DS06652923 is an orally active inhibitor targeting EGFR triple mutations. It exhibits growth-inhibitory effects on Ba/F3EGFRdel19/T90M/C795S cells, with a GI50 value of 9.4 nM. Additionally, DS06652923 induces tumor regression in the Ba/F3 syngeneic transplantation model.Couleur et forme :Odour Solid2DII
2DII is a potent and selective mTORC2 inhibitor. It specifically binds to the mSin1 PH domain, resulting in a decreased phosphorylation of AKT1.Formule :C54H76ClN7O11SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1066.74QL-IX-55
CAS :QL-IX-55 has a wide range of applications in life science related research.Formule :C24H14F4N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.39Tyrosine Kinase Inhibitor Library
A unique collection of 1016 tyrosine kinase inhibitors for high throughput screening and high content screening for drug discovery in tyrosine kinase relatedCouleur et forme :Odour SolidRef: TM-L2200
1mgÀ demander30μL*10mM (DMSO)À demander50μL*10mM (DMSO)À demander100μL*10mM (DMSO)À demander250μL*10mM (DMSO)À demanderFAP-PI3KI1
CAS :FAP-PI3KI1: A FAP-targeted PI3K inhibitor reducing collagen synthesis in human IPF cells.Formule :C52H48F4N10O12S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1177.19EGFR kinase inhibitor 3
CAS :EGFR kinase inhibitor 3 (compound 2) serves as a dual-action inhibitor targeting both ATP and allosteric sites of the EGFR kinase, exhibiting potent IC50 values of less than 10 nM for wild-type EGFR, 1.5 nM for the L858R mutation, 0.059 nM for the L858R/T790M mutation, and 0.064 nM for the L858R/T790M/C797S mutation. It is classified as a C-linked inhibitor [1].Formule :C31H25N7O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :575.64NCT-504
CAS :NCT-504, a selective allosteric inhibitor of PIP4Kγ, exhibits an IC50 value of 15.8 μM. It holds promise for the investigation of Huntington's disease.Formule :C15H12N6O2S3Degré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.49Ref: TM-T38605
1mg39,00€5mg88,00€10mg141,00€25mg224,00€50mg318,00€100mg437,00€200mg583,00€1mL*10mM (DMSO)96,00€Azerutamig
Azerutamig is a dual-specificity antibody targeting KLRK1/ERBB2 of type (H-γ1_L-κ)_scFvkh-H-γ1(h-CH2-CH3).Couleur et forme :Odour LiquidRMC-4627
CAS :RMC-4627 is a selective mTORC1 inhibitor that activates 4EBP1 and inhibits tumor growth.Formule :C93H141N11O23Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1781.17CHIR-98023
CAS :CHIR-98023 is a bio-active chemical.Formule :C20H16Cl2N8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.30DP-C-4
DP-C-4 is a Cereblon-based dual PROTAC for simultaneous degradation of EGFR and PARP[1].Couleur et forme :LiquidPROTAC EGFR degrader 3
CAS :Potent PROTAC EGFR degrader 3; excellent against H1975/HCC827 cells; lysosome-involved mutant degradation.Formule :C60H77N13O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1092.4EGFR-IN-140
EGFR-IN-140 (Compound 31) is an inhibitor of EGFR, effectively targeting both wild-type EGFR and the EGFRL858R/T790M/C797S mutant, with Ki values of 0.95 nM and 2.1 nM, respectively. Additionally, it inhibits EGFRdel19/T790M/C797S in Ba/F3 cells with an IC50 of 56.9 nM and demonstrates antitumor activity in mouse models.Formule :C27H37FN8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :524.633PF-06465603
CAS :PF-06465603 is a metabolite of PF-04691502, a highly potent and selective ATP competitive kinase inhibitor of class 1 PI3Ks and mTOR.Formule :C22H25N5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.46
