Signalisation PI3K/Akt/mTOR
Les inhibiteurs de la signalisation PI3K/Akt/mTOR sont des composés qui ciblent les voies de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), de la kinase Akt et de la cible de la rapamycine chez les mammifères (mTOR). Ces voies sont des régulateurs critiques de la croissance cellulaire, de la survie, du métabolisme et de l'autophagie, ce qui en fait des cibles clés dans la recherche sur le cancer et les troubles métaboliques. Inhiber ces voies peut aider à contrôler la croissance et la prolifération tumorales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies caractérisées par une signalisation cellulaire dysrégulée. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de haute qualité de PI3K/Akt/mTOR pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et maladies métaboliques.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Signalisation PI3K/Akt/mTOR"
- AMPK(170 produits)
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- ADN-PK(49 produits)
- EGFR(572 produits)
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- PI3K(231 produits)
- S6 Kinase(6 produits)
- gsk-3(110 produits)
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PI3Kδ-IN-13
CAS :PI3Kδ-IN-13 (compound 89), with an IC50 value of 2.6 nM, is an inhibitor of PI3Kδ, applicable for researching diseases involving cell proliferation, including
Formule :C27H39N7O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :589.77Duvelisib (R enantiomer)
CAS :Duvelisib R enantiomer (IPI-145 R enantiomer) is an enantiomer of Duvelisib with lower activity. Duvelisib is a PI3K inhibitor.Formule :C22H17ClN6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.86YK-029A
CAS :YK-029A, an orally active EGFR mutant inhibitor, targets both EGFR T790M and EGFRex20ins mutations.
Formule :C27H32N8O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.6EGFR-IN-122
CAS :EGFR-IN-122 (compound Yfq07) serves as a potent inhibitor of EGFR. It effectively inhibits the proliferation of PC-9GR and HCC827GR cells.
Formule :C19H20N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.39EGFR-IN-123
CAS :EGFR-IN-123 (compound D06) is an effective EGFR inhibitor. It exhibits inhibitory activity against several cell lines including PC-9G, A549, A431, and HCT116, with IC50 values of 0.74, 1.36, 1.20, and 2.53 μM respectively.
Formule :C24H27F3N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :472.51
