Signalisation PI3K/Akt/mTOR
Les inhibiteurs de la signalisation PI3K/Akt/mTOR sont des composés qui ciblent les voies de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), de la kinase Akt et de la cible de la rapamycine chez les mammifères (mTOR). Ces voies sont des régulateurs critiques de la croissance cellulaire, de la survie, du métabolisme et de l'autophagie, ce qui en fait des cibles clés dans la recherche sur le cancer et les troubles métaboliques. Inhiber ces voies peut aider à contrôler la croissance et la prolifération tumorales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies caractérisées par une signalisation cellulaire dysrégulée. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de haute qualité de PI3K/Akt/mTOR pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et maladies métaboliques.
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GSK 3 Inhibitor IX
CAS :GSK 3 Inhibitor IX (6-BIO) is a selective reversible, ATP-competitive inhibitor of GSK-3α/β and CDK1-cyclinB complex.Formule :C16H10BrN3O2Degré de pureté :98% - 99.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.17Ref: TM-T1917
1mg42,00€2mg52,00€5mg78,00€10mg96,00€25mg216,00€50mg389,00€100mg577,00€500mg1.234,00€1mL*10mM (DMSO)86,00€(Rac)-JBJ-04-125-02
CAS :(Rac)-JBJ-04-125-02 (JBJ-04-125-02) is effective as a single agent in both in vitro and in vivo models of EGFR-mutant lung cancer.Formule :C29H26FN5O3SDegré de pureté :97.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :543.61Ref: TM-T8872
1mg100,00€5mg205,00€10mg334,00€25mg567,00€50mg807,00€100mg1.099,00€1mL*10mM (DMSO)249,00€TWS119
CAS :TWS119 is a GSK-3β inhibitor; capable of inducing neuronal differentiationFormule :C18H14N4O2Degré de pureté :98.14% - 99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.33Leptomycin B
CAS :Leptomycin B: potent CRM1 inhibitor, blocks protein nuclear export and cell cycle, antifungal, modifies cysteine.Formule :C33H48O6Degré de pureté :97.10% - 99.04%Couleur et forme :White Crystalline SolidMasse moléculaire :540.73Ref: TM-T15735
1mg202,00€2mg341,00€5mg620,00€10mg882,00€25mg1.320,00€50mg1.776,00€100mg2.403,00€1mL*10mM (DMSO)283,00€GSK3i XIII
CAS :GSK3i XIII (GSK3 inhibitor XIII) is a GSK-3 ATP-binding site inhibitor.Formule :C18H19N5Degré de pureté :98.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :305.38Ref: TM-T24111
1mg63,00€5mg114,00€10mg172,00€25mg279,00€50mg406,00€100mg572,00€1mL*10mM (DMSO)128,00€Pilaralisib
CAS :Pilaralisib (XL-147) is an orally available small molecule that selectively inhibits the activity of phosphoinositide-3 kinase (PI3K).
Formule :C25H25ClN6O4SDegré de pureté :98.51% - 99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :541.02SF2523
CAS :SF2523 is a highly selective and potent inhibitor.Formule :C19H17NO5SDegré de pureté :99.1% - 99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.41Ref: TM-T3986
1mg34,00€5mg74,00€10mg113,00€25mg260,00€50mg409,00€100mg605,00€500mg1.288,00€1mL*10mM (DMSO)82,00€DS-7423
CAS :DS-7423: a dual PI3K/mTOR inhibitor; IC50s—PI3Kα: 15.6 nM, mTOR: 34.9 nM, PI3Kβ: 1,143 nM, PI3Kγ: 249 nM, PI3Kδ: 262 nM.
Formule :C22H27F3N10O2Degré de pureté :99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.51OTSSP167 hydrochloride
CAS :OTSSP167 hydrochloride is a highly potent inhibitor of MELK(IC50 : 0.41 nM).Formule :C25H29Cl3N4O2Degré de pureté :99.41%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :523.88Ref: TM-T21559
1mg40,00€2mg52,00€5mg88,00€10mg119,00€25mg188,00€50mg354,00€100mg528,00€1mL*10mM (DMSO)92,00€Gedatolisib
CAS :Gedatolisib (PF-05212384) is a highly effective dual inhibitor targeting the PI3Kα/γ (IC50: 0.4/5.4 nM)and mTOR (IC50: 1.6 nM) in the PI3K/mTOR signalingFormule :C32H41N9O4Degré de pureté :98% - 99.36%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :615.73Pelitinib
CAS :Pelitinib (EKB-569) (EKB-569) is an effective irreversible EGFR inhibitor (IC50: 38.5 nM).Formule :C24H23ClFN5O2Degré de pureté :98.37% - 99.84%Couleur et forme :Off-White SolidMasse moléculaire :467.92CNX-2006
CAS :CNX-2006 is a novel irreversible mutant-selective EGFR inhibitor with IC50 of < 20 nM, with very weak inhibition at wild-type EGFR.Formule :C26H27F4N7O2Degré de pureté :98.85% - 99.16%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :545.53Sapitinib
CAS :Sapitinib (AZD-8931) , a reversible, ATP competitive inhibitor of EGFR(IC50=4 nM), ErbB2(IC50=3 nM) and ErbB3(IC50=4 nM), is more effective over Gefitinib orFormule :C23H25ClFN5O3Degré de pureté :98.89% - 99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.93Mobocertinib
CAS :Mobocertinib (tak788) is a potent inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR) and an antineoplastic agentFormule :C32H39N7O4Degré de pureté :99.47% - 99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :585.7CUDC-101
CAS :CUDC-101 is a potent inhibitor of HDAC, EGFR and HER2 with IC50s of 4.4, 2.4 and 15.7 nM, respectively.Formule :C24H26N4O4Degré de pureté :95.76% - 99.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.49Afatinib
CAS :Afatinib (BIBW 2992) is an irreversible and orally EGFR family inhibitor that inhibits EGFR and HER2. Afatinib has antitumor activity. Cost effective and quality assured.
Formule :C24H25ClFN5O3Degré de pureté :98.56% - 99.9%Couleur et forme :Off-White SolidMasse moléculaire :485.94Duvelisib
CAS :Duvelisib (INK1197, IPI-145) is a selective inhibitor of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) and p100δ.Cost-effective and quality-assured.Formule :C22H17ClN6ODegré de pureté :98.87% - 99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.86PIK-75
CAS :PIK-75, a DNA-PK and PI3K inhibitor, suppresses DNA-PK(IC50=2 nM), p110α(IC50=5.8 nM) and p110γ(IC50=76 nM).
Formule :C16H14BrN5O4SDegré de pureté :98.52% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.28PD153035
CAS :PD153035 (NSC-669364) hydrochloride is an effective and selective inhibitor of EGFR (Ki/IC50: 5.2/29 pM, in cell-free assays); little inhibitory against FGFR,Formule :C16H14BrN3O2Degré de pureté :98.47% - 99.29%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.21Acalisib
CAS :Acalisib (CAL-120) (GS-9820) is a potent and selective inhibitor of PI3Kδ.Formule :C21H16FN7ODegré de pureté :98.99% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.4
