Signalisation PI3K/Akt/mTOR
Les inhibiteurs de la signalisation PI3K/Akt/mTOR sont des composés qui ciblent les voies de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), de la kinase Akt et de la cible de la rapamycine chez les mammifères (mTOR). Ces voies sont des régulateurs critiques de la croissance cellulaire, de la survie, du métabolisme et de l'autophagie, ce qui en fait des cibles clés dans la recherche sur le cancer et les troubles métaboliques. Inhiber ces voies peut aider à contrôler la croissance et la prolifération tumorales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies caractérisées par une signalisation cellulaire dysrégulée. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de haute qualité de PI3K/Akt/mTOR pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et maladies métaboliques.
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EGFR/HER2-IN-4
EGFR/HER2-IN-4: oral, irreversible dual EGFR inhibitor (IC50: 0.6 nM), targets L858R/T790M mutations, potent anti-lung cancer effects in vivo.Couleur et forme :SolidiMDK quarterhydrate
iMDK quarterhydrate, PI3K inhibitor, blocks MDK growth; suppresses NSCLC safely with MEK inhibitor.Formule :C21H15FN2O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.91DNA-PK-IN-8
CAS :DNA-PK-IN-8: Potent, selective oral DNA-PK inhibitor, IC50 = 0.8 nM, boosts anti-cancer effects with Doxorubicin.Formule :C19H22N8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.43EGFR-IN-125
CAS :EGFR-IN-125 (example 37) is a potent EGFR inhibitor with IC50 values of <0.3 nM for EGFR(d746-750/T790M/C797S), 0.52 nM for EGFR(L858R/T790M/C797S), 0.5 nM for EGFR(d746-750/C797S), 0.69 nM for EGFR(L858R/C797S), and 0.92 nM for EGFR (wild type).Formule :C30H26N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :514.58HER2-IN-12
HER2-IN-12 is an HER2 inhibitor with an IC50 value of 121 nM and can be used to study cancers such as breast cancer.Formule :C17H18BrN5O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.33EGFR-IN-132
CAS :EGFR-IN-132 (Compound 23) is an EGFR inhibitor effective against various EGFR mutations including the wild-type, L858R/T790M, d19/T790M, L858R/T790M/C797S, and d19/T790M/C797S with IC50 values of 1.6, 0.025, 0.019, 0.022, and 0.029 nM, respectively. This compound demonstrates favorable pharmacokinetics with high oral bioavailability.Formule :C27H31N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :501.58GSK-3β inhibitor 6
GSK-3β inhibitor 6 is a highly potent inhibitor of GSK-3β, with an IC50 value of 24.4 μM.Formule :C20H17BrN4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.28EGFR-IN-130
EGFR-IN-130 (compound 14b) is an EGFR inhibitor and an inducer of apoptosis (apoptoosis). It effectively kills HeLa cancer cells by inducing apoptosis.Formule :C27H25N3O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.57EGFR-IN-18
EGFR-IN-18 strongly inhibits L858R/T790M/C797S mutant EGFR (4.9 nM) and also targets wild-type EGFR (47 nM).Formule :C33H28N6O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :588.68PI3K-IN-37
CAS :PI3K-IN-37 inhibits PI3K α/β/δ (IC50: 6/8/4 nM) and mTOR (IC50: 4 nM).Formule :C25H26N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.51NSC381467
CAS :NSC381467: Potent, oral EGFR-TK inhibitor with strong antiproliferative effects, promising for cancer research.Formule :C20H16O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.34AZD 3147
CAS :AZD 3147 inhibits mTORC1 (40.7 nM), mTORC2 (5.75 nM), and PI3Kα/β/δ/γ (912/5495/9333/6310 nM IC50s).
Formule :C24H31N5O4S2Degré de pureté :99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :517.66VX-984
CAS :VX-984 (M9831) is an oral DNA-PK inhibitor, crossing the blood-brain barrier, targeting GBM and NSC-LC.Formule :C23H21D2N7ODegré de pureté :97.65% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.49Ref: TM-T11067
1mg117,00€5mg248,00€10mg369,00€25mg575,00€50mg863,00€100mg1.305,00€200mg1.755,00€1mL*10mM (DMSO)271,00€BAY-8400
BAY-8400 is an orally active, potent and selective DNA-dependent protein kinase ( DNA-PK ) inhibitor ( IC 50 =81 nM) which shows synergistic efficacy inFormule :C21H17F2N5ODegré de pureté :99.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.39Ref: TM-T9498
1mg80,00€5mg147,00€10mg215,00€25mg439,00€50mg750,00€100mg1.009,00€1mL*10mM (DMSO)161,00€EGFR-IN-7
CAS :EGFR-IN-7 (TQB3804) is a selective and potent EGFR kinase inhibitor.
Formule :C32H41BrN9O2PDegré de pureté :95.32% - 99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :694.6Imbotolimod
Imbotolimod, a humanized monoclonal antibody of the immunoglobulin G1-kappa class, exhibits both anti-ERBB2 and antineoplastic activities.Couleur et forme :Odour LiquidTLC9995-0188
CAS :Tyrosine-protein kinase ABL, IC50: 1500 nMFormule :C16H15N5Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :277.331AS-604850
AS-604850: PI3Kγ inhibitor, ATP-competitive, IC50=2.5μM, 30x> PI3Kδ/β, 18x> PI3Kα.
Formule :C11H5F2NO4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :285.22AZD8154
CAS :AZD8154 is a newly developed inhaled compound that selectively inhibits dual PI3Kγδ, aimed at treating airway inflammatory diseases.Formule :C27H29N5O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :551.68Sonolisib
CAS :Sonolisib is an irreversible and pan-isoform inhibitor of PI3K (IC50=0.1 nM (p110α), 1.0 nM (p120γ), 2.9 nM (p110δ)).Formule :C29H35NO8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.59
