Signalisation PI3K/Akt/mTOR
Les inhibiteurs de la signalisation PI3K/Akt/mTOR sont des composés qui ciblent les voies de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), de la kinase Akt et de la cible de la rapamycine chez les mammifères (mTOR). Ces voies sont des régulateurs critiques de la croissance cellulaire, de la survie, du métabolisme et de l'autophagie, ce qui en fait des cibles clés dans la recherche sur le cancer et les troubles métaboliques. Inhiber ces voies peut aider à contrôler la croissance et la prolifération tumorales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies caractérisées par une signalisation cellulaire dysrégulée. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de haute qualité de PI3K/Akt/mTOR pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et maladies métaboliques.
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Icotinib Hydrochloride
CAS :Icotinib Hydrochloride, an oral EGFR inhibitor (BPI-2009H), may halt cancer growth by blocking EGFR signaling.Formule :C22H22ClN3O4Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.88TAK-285
CAS :<p>TAK-285 is a novel dual HER2 and EGFR(HER1) inhibitor, >10-fold selectivity for HER1/2 than HER4, less potent to MEK1/5, c-Met, Aurora B, Lck, CSK etc.</p>Formule :C26H25ClF3N5O3Degré de pureté :99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :547.96FD2056
CAS :FD2056 is a potent, orally active PI3K inhibitor, with IC50 values of 0.30, 0.80, 1.10, and 0.42 nM against PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kγ, and PI3Kδ, respectively.Formule :C23H17ClN6O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :476.94PI3K-IN-6
CAS :PI3K-IN-6 is an oral active and highly selective inhibitor of phosphoinositide 3-kinase (PI3K) β/δ(IC50 values of 7.8 nM/5.3 nM , respectively).Formule :C17H14Cl2FN9ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.26PI3K-IN-9
CAS :PI3K-IN-9 is a potent and selective inhibitor of PI3Kδ(IC50 of 8.9 nM).Formule :C19H23N7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.43Tyrphostin AG 112
CAS :Tyrphostin AG 112 is an inhibitor of EGFR phosphorylation.Formule :C13H8N4ODegré de pureté :99.14%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :236.23PI3Kα/mTOR-IN-1
CAS :<p>PI3Kα/mTOR-IN-1 is a potent dual inhibitor of PI3Kα/mTOR.</p>Formule :C16H18N6ODegré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.35Mutated EGFR-IN-3
CAS :Mutated EGFR-IN-3: ATP-competitive, selective dibenzodiazepinone inhibitor for EGFR mutations, IC50 12-13 nM.Formule :C31H29FN4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.59PI3Kdelta inhibitor 1
CAS :PI3Kdelta inhibitor 1 is a potent, selective and orally available inhibitor of PI3Kδ with an IC50 of 1.3 nM.Formule :C27H38N6O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :558.69PI3K/mTOR Inhibitor-2
CAS :Potent PI3K/mTOR Inhibitor-2 targets PI3Kα/β/δ/γ & mTOR (IC50: 3.4, 34, 16,1, 4.7 nM); exhibits antitumor effects.Formule :C20H13ClF2N4O4SDegré de pureté :96.16%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.86Aloisine B
CAS :<p>Aloisine B (AloisineB) inhibited cyclin-dependent kinase and glycogen synthase kinase with IC50 values of 0.85 µM and 0.75 µM, respectively.</p>Formule :C15H14ClN3Degré de pureté :95.15%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :271.74GSK3-IN-2
CAS :<p>GSK3-IN-2 is a potent GSK3 inhibitor for the treatment of diabetes and neurodegenerative diseases.</p>Formule :C17H19N3OSDegré de pureté :98.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :313.42AM-0687
CAS :AM-0687: Strong PI3Kδ blocker; pAKT IC50=0.7nM, u(pAKT) IC50=4.6nM; Rat IgG ED50=0.026mg/kg, IgM ED50=0.016mg/kg; Clu=2.3L/hr/kg.Formule :C23H19FN8ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.45Tyrphostin 51
CAS :Tyrphostin 51 is an effective inhibitor of EGFR kinase.Formule :C13H8N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :268.2318BIOder
CAS :18BIOder is a neuroprotective inhibitor of GSK-3β, highly selectively inhibiting HIV-1. It is the second generation derivative of 6BIO.Formule :C9H7ClN2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :210.62JNJ28871063 hydrochloride
CAS :ErbB receptor family inhibitorFormule :C24H28Cl2N6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.42NVS-PI3-4
CAS :NVS-PI3-4: A selective PI3Kγ inhibitor for research in allergies, inflammation, and cancer.Formule :C20H26N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.51PI5P4Ks-IN-1
CAS :PI5P4Ks-IN-1 (compound 7) is an active compound which engages PI5P4Kγ[1].Formule :C20H17N3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :331.43(R)-PS210
CAS :(R)-PS210, the R enantiomer of PS210 is a substrate-selective allosteric PDK1 activator with an (AC50 of 1.8 μM).Formule :C19H15F3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.31EGFR-IN-64
CAS :EGFR-IN-64 inhibits EGFR with 0.33 μM IC50, showing promising anticancer properties.Formule :C20H21N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.4
