Signalisation PI3K/Akt/mTOR
Les inhibiteurs de la signalisation PI3K/Akt/mTOR sont des composés qui ciblent les voies de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), de la kinase Akt et de la cible de la rapamycine chez les mammifères (mTOR). Ces voies sont des régulateurs critiques de la croissance cellulaire, de la survie, du métabolisme et de l'autophagie, ce qui en fait des cibles clés dans la recherche sur le cancer et les troubles métaboliques. Inhiber ces voies peut aider à contrôler la croissance et la prolifération tumorales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies caractérisées par une signalisation cellulaire dysrégulée. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de haute qualité de PI3K/Akt/mTOR pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et maladies métaboliques.
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lavendustin A
CAS :lavendustin A (RG-14355) is a potent, cell-permeable inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase.Formule :C21H19NO6Degré de pureté :98%Couleur et forme :Off-White SolidMasse moléculaire :381.381-Azakenpaullone
CAS :1-Azakenpaullone (azakenpaullone) is a potent and selective GSK-3β inhibitor with IC50 of 18 nM, >100-fold selectivity over CDK1/cyclin B and CDK5/p25.Formule :C15H10BrN3ODegré de pureté :99.73%Couleur et forme :Tan SolidMasse moléculaire :328.16Ref: TM-T6358
1mg79,00€5mg160,00€10mg250,00€25mg464,00€50mg655,00€100mg938,00€200mg1.264,00€1mL*10mM (DMSO)187,00€IGF-1R modulator 1
CAS :<p>IGF-1Rmodulator 1 (Example 5) is an IGF-1R modulator featuring an EC50 of 0.29 μM (FGFR1), 0.25 μM (IGF1R), 0.34 μM (TrkA), and 0.39 μM (TrkB). This compound is useful in research on diseases characterized by impaired signaling of neurotrophic and/or other trophic factors, such as Alzheimer's disease.</p>Formule :C22H17N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.39ZM323881 hydrochloride
CAS :ZM323881 hydrochloride (ZM 323881 HCl) is a potent and selective VEGFR2 inhibitor.Formule :C22H19ClFN3O2Degré de pureté :99.43%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.86Ref: TM-T1991
1mg35,00€5mg70,00€10mg101,00€25mg236,00€50mg389,00€100mg582,00€200mg823,00€1mL*10mM (DMSO)72,00€Icotinib Hydrochloride
CAS :Icotinib Hydrochloride, an oral EGFR inhibitor (BPI-2009H), may halt cancer growth by blocking EGFR signaling.Formule :C22H22ClN3O4Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.88CNX-1351
CAS :<p>CNX-1351 is a potent and isoform-selective targeted covalent PI3Kα inhibitor.</p>Formule :C30H35N7O3SDegré de pureté :99.66% - 99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :573.71TAK-285
CAS :TAK-285 is a novel dual HER2 and EGFR(HER1) inhibitor, >10-fold selectivity for HER1/2 than HER4, less potent to MEK1/5, c-Met, Aurora B, Lck, CSK etc.Formule :C26H25ClF3N5O3Degré de pureté :99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :547.96Ref: TM-T6039
1mg38,00€5mg80,00€10mg120,00€25mg216,00€50mg354,00€100mg512,00€200mg727,00€1mL*10mM (DMSO)96,00€BPIQ-II (hydrochloride)
CAS :BPIQ-II, a selective EGFR inhibitor with an IC50 of 8 pM, targets ATP sites and halts EGF signals inside cells.Formule :C15H11BrClN5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.64EGFR mutant-IN-2
CAS :EGFR mutant-IN-2 (Compound D51) is an inhibitor of EGFR mutants, specifically targeting EGFR L858R/T790M/C797S and EGFR del19/T790M/C797S mutants with IC50 values of 14 nM and 62 nM, respectively. This compound exhibits favorable pharmacokinetic (PK) parameters, safety properties, in vivo stability, and demonstrates antitumor activity [1].Formule :C27H27F3N6O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.6P-2281
CAS :P-2281 is an mTOR inhibitor with anticancer and anti-inflammatory properties.P-2281 inhibits dextran sulfate sodium (DSS)-induced colitis by suppressing T-cellFormule :C9H8ClN3ODegré de pureté :99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :209.63EGFR-IN-49
CAS :EGFR-IN-49 selectively inhibits EGFR mutations T790M (IC50: 65 nM) & T790M/L858R (IC50: 13.6 nM), triggering apoptosis dose-dependently.Formule :C22H15N5O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.45PI3K-IN-2
CAS :PI3K-IN-2 inhibits PI3Kβ/δ (IC50: 7.1, 8.6 nM) with greater selectivity over PI3Kσ/γ (IC50: 13, 190 nM) and is orally active.Formule :C28H29F2N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.54NVP-BBD130
CAS :NVP-BBD130 is a stable, ATP-competitive, potent, orally active inhibitor of PI3K and mTOR.Formule :C28H21N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.5DNA-PK-IN-7
CAS :DNA-PK-IN-7 is a potent DNA-PK inhibitor (IC50= 1 nM) (WO2021104277A1, compound 5).Formule :C19H21N9O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.43PI3Kα/mTOR-IN-1
CAS :<p>PI3Kα/mTOR-IN-1 is a potent dual inhibitor of PI3Kα/mTOR.</p>Formule :C16H18N6ODegré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.35Mutated EGFR-IN-2
CAS :Mutated EGFR-IN-2 is an inhibitor of mutant-selective EGFR.Formule :C29H35FN8O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :562.64PF-06672131
CAS :PF-06672131 is a selective EGFR kinase inhibitor.Formule :C23H21ClFN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.9Tyrphostin AG 112
CAS :Tyrphostin AG 112 is an inhibitor of EGFR phosphorylation.Formule :C13H8N4ODegré de pureté :99.14%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :236.23PI3K-IN-9
CAS :PI3K-IN-9 is a potent and selective inhibitor of PI3Kδ(IC50 of 8.9 nM).Formule :C19H23N7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.43EGFR-IN-31
CAS :EGFR-IN-31: Potent EGFR inhibitor, targets mutations & overexpression in NSCLC; potential cancer research compound. (WO2021185298A1, 2)Formule :C32H36FN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :569.67
