Signalisation PI3K/Akt/mTOR
Les inhibiteurs de la signalisation PI3K/Akt/mTOR sont des composés qui ciblent les voies de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), de la kinase Akt et de la cible de la rapamycine chez les mammifères (mTOR). Ces voies sont des régulateurs critiques de la croissance cellulaire, de la survie, du métabolisme et de l'autophagie, ce qui en fait des cibles clés dans la recherche sur le cancer et les troubles métaboliques. Inhiber ces voies peut aider à contrôler la croissance et la prolifération tumorales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies caractérisées par une signalisation cellulaire dysrégulée. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de haute qualité de PI3K/Akt/mTOR pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et maladies métaboliques.
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PIMPC
CAS :<p>PIMPC, a compound endowed with antioxidant and metal-chelating properties, acts as a novel inhibitor of glycogen synthase kinase 3 (GSK-3), and exhibits</p>Formule :C21H19N5ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.41PI3Kγ inhibitor 7
CAS :<p>PI3Kγ Inhibitor 7 (compound 2) is a potent, orally active agent that selectively inhibits PI3Kγ with an IC50 of 3.42 nM and demonstrates antitumor activity [1].</p>Formule :C31H25N9O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :555.59EGFR-IN-73
CAS :<p>EGFR-IN-73 (Compound 3f) effectively inhibits the prevalent EGFR mutation, EGFR Del19, exhibiting an IC50 value of 119 nM [1].</p>Formule :C19H17ClFN3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.813F8
CAS :<p>3F8 is a selective GSK-3β inhibitor that can be used as a new tool and potential therapeutic candidate compound for GSK3-related diseases, and can be used in</p>Formule :C15H14N2O4Degré de pureté :98.14% - 98.25%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :286.28Selatinib
CAS :<p>Selatinib is an orally active and potent dual inhibitor of EGFR and ErbB2 with anticancer activity that inhibits the growth of NCI-N87 tumor cells.</p>Formule :C29H26ClFN4O3SDegré de pureté :98.00%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :565.06CGP52411
CAS :<p>CGP52411 is an orally active, and ATP-competitive inhibitor of EGFR (IC50: 0.3 μM).</p>Formule :C20H15N3O2Degré de pureté :99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.35BRD0209
CAS :<p>BRD0209 is a highly selective and potent GSK3 inhibitor.</p>Formule :C22H25N3ODegré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :347.45GSK-3β inhibitor 12
CAS :<p>GSK-3β inhibitor 12 is a selective GSK-3β inhibitor.GSK-3β inhibitor 12 inhibits 49.11% of 25 μM GSK-3β activity and 37.11% of 50 μM GSK-3β activity.GSK-3β</p>Formule :C14H13N3OSDegré de pureté :98.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :271.34PI3K/mTOR Inhibitor-4
CAS :<p>Oral PI3K/mTOR Inhibitor-4 targets PI3Kα, γ, δ, mTOR; IC50s: 0.63, 22, 9.2, 13.85 nM. Used in cancer research.</p>Formule :C27H22FN3O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :535.54NVS-PI3-4
CAS :<p>NVS-PI3-4: A selective PI3Kγ inhibitor for research in allergies, inflammation, and cancer.</p>Formule :C20H26N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.51JNJ28871063 hydrochloride
CAS :<p>ErbB receptor family inhibitor</p>Formule :C24H28Cl2N6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.42TC-G 24
CAS :<p>GSK-3β inhibitor</p>Formule :C15H11ClN4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.7318BIOder
CAS :18BIOder is a neuroprotective inhibitor of GSK-3β, highly selectively inhibiting HIV-1. It is the second generation derivative of 6BIO.Formule :C9H7ClN2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :210.62Tyrphostin 51
CAS :<p>Tyrphostin 51 is an effective inhibitor of EGFR kinase.</p>Formule :C13H8N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :268.23(S)-PI3Kα-IN-4
CAS :<p>(S)-PI3Kα-IN-4 is a potent inhibitor of PI3Kα, with an IC50 of 2.3 nM.</p>Formule :C25H23ClFN5O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :560CHMFL-PI3KD-317
CAS :<p>CHMFL-PI3KD-317: potent PI3Kδ inhibitor, IC50=6 nM, orally active, >10x selective vs. PI3K isoforms, anti-cancer.</p>Formule :C21H24ClN5O3S2Degré de pureté :99.16%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.03MS 39
CAS :<p>MS 39, a selective EGFR depressant, degrades mutant receptors in lung cancer lines without affecting wild-type. Effective in vitro and in mice.</p>Formule :C55H71ClFN9O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1056.72PI3KD/V-IN-01
CAS :<p>PI3KD/V-IN-01 is a potent ATP-competitive PI3Kδ/Vps34 dual inhibitor.</p>Formule :C21H24ClN5O3S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.03AZ2
CAS :<p>AZ2 is a highly selective, active PI3Kγ inhibitor (pIC50=9.3) for use in inflammatory and immune disorders.</p>Formule :C20H23N3O2SDegré de pureté :99.25%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.48Gefitinib N-oxide
CAS :<p>Gefitinib is an EGFR tyrosine kinase inhibitor, with IC50 of 2-37 nM in NR6wtEGFR cells. Gefitinib N-oxide is the N-oxide derivative of Gefitinib.</p>Formule :C22H24ClFN4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.9
