Signalisation PI3K/Akt/mTOR
Les inhibiteurs de la signalisation PI3K/Akt/mTOR sont des composés qui ciblent les voies de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), de la kinase Akt et de la cible de la rapamycine chez les mammifères (mTOR). Ces voies sont des régulateurs critiques de la croissance cellulaire, de la survie, du métabolisme et de l'autophagie, ce qui en fait des cibles clés dans la recherche sur le cancer et les troubles métaboliques. Inhiber ces voies peut aider à contrôler la croissance et la prolifération tumorales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies caractérisées par une signalisation cellulaire dysrégulée. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de haute qualité de PI3K/Akt/mTOR pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et maladies métaboliques.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Signalisation PI3K/Akt/mTOR"
- AMPK(170 produits)
- ATM/ATR(72 produits)
- ADN-PK(49 produits)
- EGFR(590 produits)
- MELK(7 produits)
- PDK(9 produits)
- PI3K(231 produits)
- S6 Kinase(6 produits)
- gsk-3(109 produits)
- mTOR(163 produits)
Affichez 2 plus de sous-catégories
1002 produits trouvés pour "Signalisation PI3K/Akt/mTOR"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
MRT80
CAS :MRT80 is an inhibitor of GSK-3 in vitro. MRT80 de-stabilizes MDM2 and stabilizes p53 protein and E2F-1.Formule :C15H15N5ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :281.31EGFR-IN-50
CAS :EGFR-IN-50, a potent EGFR blocker, hinders L858R mutation; GI50: 8 nM for TEL-EGFR-L858R, 6.03 μM for T790M-L858R; curbs cancer cell growth.Formule :C24H26BrN3O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :564.51NSC114126
CAS :NSC114126 is a potent, oral EGFR-TK inhibitor with strong antiproliferative effects, promising for cancer research.Formule :C22H20O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.39PIKfyve-IN-2
CAS :PIKfyve-IN-2 is a potent inhibitor of the PIKfyve kinase, with potential applications in cancer and autoimmune disorder research [1].Formule :C22H22N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.463F8
CAS :3F8 is a selective GSK-3β inhibitor that can be used as a new tool and potential therapeutic candidate compound for GSK3-related diseases, and can be used inFormule :C15H14N2O4Degré de pureté :98.14% - 98.25%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :286.28PI3K/mTOR Inhibitor-4
CAS :Oral PI3K/mTOR Inhibitor-4 targets PI3Kα, γ, δ, mTOR; IC50s: 0.63, 22, 9.2, 13.85 nM. Used in cancer research.Formule :C27H22FN3O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :535.54TC-G 24
CAS :GSK-3β inhibitorFormule :C15H11ClN4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.73EGFR-IN-2
CAS :EGFR-IN-2 is a oral and mutation-selective EGFR inhibito,NSCLC, with high selectivity for resistant single and double mutant T790M.Formule :C26H33N9O3SDegré de pureté :98.52% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :551.66(S)-PI3Kα-IN-4
CAS :(S)-PI3Kα-IN-4 is a potent inhibitor of PI3Kα, with an IC50 of 2.3 nM.Formule :C25H23ClFN5O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :560PI3K-IN-38
CAS :PI3K-IN-38: oral PI3K inhibitor, IC50 of 0.541 µM, anticancer, anti-inflammatory, halts tumors in vivo.Formule :C20H24N6O2Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.44CHMFL-PI3KD-317
CAS :CHMFL-PI3KD-317: potent PI3Kδ inhibitor, IC50=6 nM, orally active, >10x selective vs. PI3K isoforms, anti-cancer.Formule :C21H24ClN5O3S2Degré de pureté :99.16%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.03Ref: TM-T10804
1mg96,00€5mg205,00€1mL*10mM (DMSO)224,00€10mg313,00€25mg562,00€50mg845,00€100mg1.153,00€MS 39
CAS :MS 39, a selective EGFR depressant, degrades mutant receptors in lung cancer lines without affecting wild-type. Effective in vitro and in mice.Formule :C55H71ClFN9O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1056.72PI3KD/V-IN-01
CAS :PI3KD/V-IN-01 is a potent ATP-competitive PI3Kδ/Vps34 dual inhibitor.Formule :C21H24ClN5O3S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.03AZ2
CAS :AZ2 is a highly selective, active PI3Kγ inhibitor (pIC50=9.3) for use in inflammatory and immune disorders.Formule :C20H23N3O2SDegré de pureté :99.25% - 99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.48Ref: TM-T36309
1mg94,00€5mg222,00€1mL*10mM (DMSO)245,00€10mg356,00€25mg708,00€50mg1.063,00€100mg1.674,00€PI3Kγ inhibitor 1
CAS :PI3Kγ inhibitor 1 is a inhibitor of PI3Kδ and PI3Kγ.Formule :C32H26N8O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :586.67Gefitinib N-oxide
CAS :Gefitinib is an EGFR tyrosine kinase inhibitor, with IC50 of 2-37 nM in NR6wtEGFR cells. Gefitinib N-oxide is the N-oxide derivative of Gefitinib.Formule :C22H24ClFN4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.9Cazpaullone
CAS :Cazpaullone inhibits GSK-3 and briefly boosts Pax4 mRNA expression.Formule :C16H10N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :274.28VP3.15
CAS :VP3.15 is an orally bioavailable and CNS-penetrant dual inhibitor of phosphodiesterase (PDE)7- GSK3 (IC50s: 1.59 μM and 0.88 μM for PDE7 and GSK-3).Formule :C20H22N4OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.48PP30
CAS :PP30 is an inhibitor of mTORC1 and mTORC2. It is selective within the PI3K family, inhibiting other PI3Ks only at high concentrations.Formule :C18H19N7OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.45JR-AB2-011
CAS :JR-AB2-011: selective mTORC2 inhibitor, IC50 = 0.36μM, blocks Rictor-mTOR, Ki = 0.19μM, cytotoxic in glioblastoma.Formule :C17H14Cl2FN3OSDegré de pureté :98.33% - 99.41%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.28Ref: TM-T11728
1mg90,00€5mg192,00€1mL*10mM (DMSO)212,00€10mg326,00€25mg597,00€50mg895,00€100mg1.198,00€
