Signalisation PI3K/Akt/mTOR
Les inhibiteurs de la signalisation PI3K/Akt/mTOR sont des composés qui ciblent les voies de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), de la kinase Akt et de la cible de la rapamycine chez les mammifères (mTOR). Ces voies sont des régulateurs critiques de la croissance cellulaire, de la survie, du métabolisme et de l'autophagie, ce qui en fait des cibles clés dans la recherche sur le cancer et les troubles métaboliques. Inhiber ces voies peut aider à contrôler la croissance et la prolifération tumorales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies caractérisées par une signalisation cellulaire dysrégulée. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de haute qualité de PI3K/Akt/mTOR pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et maladies métaboliques.
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EGFR-IN-69
CAS :<p>EGFR-IN-69: Potent EGFR inhibitor for NSCLC research; IC50: 4.3-25.6 nM against various EGFR mutations.</p>Formule :C31H37Cl2N7O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :658.64PfGSK3/PfPK6-IN-2
CAS :<p>PfGSK3/PfPK6-IN-2 inhibits Plasmodium falciparum GSK3/PK6 (IC50: 172 nM/11 nM) for Malaria research.</p>Formule :C24H25Cl2N5OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.46EGFR-IN-63
CAS :<p>EGFR- IN-63 is an EGFR inhibitor with an IC50 value of 0.096 μM. EGFR- IN-63 exhibited anticancer effects on MCF-7 cells (IC50: 2.49 μM).</p>Formule :C20H12BrN5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.31PI3Kδ-IN-3
CAS :<p>PI3Kδ-IN-3 (TC KHNS 11) is a PI3Kδ inhibitor with an IC50 value of 9 nM.PI3Kδ-IN-3 has a favorable pharmacokinetic profile and inhibits B cell function.</p>Formule :C28H24N6O3Degré de pureté :98.43%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :492.53EMI48
CAS :<p>EMI48, a derivative of EMI1, exhibits increased efficacy against mutant EGFR compared to EMI1. It specifically inhibits EGFR triple mutants [1].</p>Formule :C21H20N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.4OXA-01
CAS :<p>OXA-01 is a potent mTORC1 and mTORC2 inhibitor, with IC 50 values of 29 nM and 7 nM, respectively [1]. OXA-01 demonstrates broad anti-tumor activity.</p>Formule :C21H20ClN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.87CC260
CAS :<p>CC260 selectively inhibits PI5P4Kα/β (Ki: 40/30 nM), with minimal effect on Plk1/RSK2, useful for metabolic, diabetes, and cancer studies.</p>Formule :C24H29Cl2N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.43AS2541019
CAS :<p>AS2541019 is a selective Phosphatidylinositol-3-kinase p110δ (PI3Kδ) inhibitor.</p>Formule :C26H33F2N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :529.58CHMFL-PI4K-127
CAS :<p>CHMFL-PI4K-127 (15g) selectively inhibits PfPI4K (IC50=0.9 nM), potent against Plasmodium 3D7 (EC50=25.1 nM), with oral anti-malaria activity.</p>Formule :C18H15ClN4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.85BRD1652
CAS :<p>BRD1652 is a highly selective and potent GSK3 inhibitor.</p>Formule :C20H20F3N3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.39EGFR-IN-54
CAS :<p>EGFR-IN-54 (Compound 3c) is a potent inhibitor of EGFR (IC50: 1.623 μM) and is toxic to cancer cells.</p>Formule :C17H14N4O4S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.513,5-dimethyl PIT-1
CAS :<p>PtdIns-(3,4,5)-P3 (PIP3) serves as an anchor for the binding of signal transduction proteins bearing pleckstrin homology (PH) domains such as</p>Formule :C16H15N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :345.37EMI56
CAS :<p>EMI56, a derivative of EMI1, exhibits enhanced potency against mutant EGFR compared to EMI1. Additionally, EMI56 effectively inhibits EGFR triple mutants[1].</p>Formule :C21H20N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.4EGFR-IN-39
CAS :<p>EGFR-IN-39, an acrylamide, is a potent EGFR inhibitor and antitumor agent targeting NSCLC with low toxicity. See WO2021185348A1 for details.</p>Formule :C24H25ClN6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.95EGFR-IN-25
CAS :<p>EGFR-IN-25, an efficacious EGFR inhibitor, demonstrates IC50 values of 9 nM for BaF3 cells (EGFR DEL19/T790M/C797S) and 60 nM for A431 cells (WT), respectively.</p>Formule :C34H43N9O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :609.76JBJ-09-063 hydrochloride
<p>JBJ-09-063 hydrochloride: targeted EGFR inhibitor, effective for various mutations and TKI-resistant lung cancer models.</p>Formule :C31H30ClFN4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :593.11SIC-19
CAS :<p>SIC-19, a SIK2 inhibitor, functions by promoting the degradation of SIK2 protein via the ubiquitination pathway. It inhibits the growth of cancer cells and sensitizes cells, ovarian cancer organoids, and xenograft models to PARP inhibitors (such as Olaparib).</p>Formule :C29H26N4O5S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :574.67EGFR/HER2-IN-2
CAS :<p>EGFR/HER2-IN-2 (Compound ZINC35560729) is a dual EGFR and HER2 inhibitor that acts on both EGFR (IC50: 5.02 μM) and HER2 (IC50: 0.83 μM).</p>Formule :C26H23N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.49EGFR-IN-21
CAS :<p>EGFR-IN-21, a potent EGFR inhibitor, exhibits an IC50 of 0.38 nM, demonstrating significant antitumor activity.</p>Formule :C36H44BrN10O2PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :759.68EGFR mutant-IN-2
CAS :<p>EGFR mutant-IN-2 (Compound D51) is an inhibitor of EGFR mutants, specifically targeting EGFR L858R/T790M/C797S and EGFR del19/T790M/C797S mutants with IC50 values of 14 nM and 62 nM, respectively. This compound exhibits favorable pharmacokinetic (PK) parameters, safety properties, in vivo stability, and demonstrates antitumor activity [1].</p>Formule :C27H27F3N6O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.6
