Signalisation PI3K/Akt/mTOR
Les inhibiteurs de la signalisation PI3K/Akt/mTOR sont des composés qui ciblent les voies de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), de la kinase Akt et de la cible de la rapamycine chez les mammifères (mTOR). Ces voies sont des régulateurs critiques de la croissance cellulaire, de la survie, du métabolisme et de l'autophagie, ce qui en fait des cibles clés dans la recherche sur le cancer et les troubles métaboliques. Inhiber ces voies peut aider à contrôler la croissance et la prolifération tumorales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies caractérisées par une signalisation cellulaire dysrégulée. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de haute qualité de PI3K/Akt/mTOR pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et maladies métaboliques.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Signalisation PI3K/Akt/mTOR"
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PI3Kγ inhibitor 6
CAS :<p>PI3Kγ Inhibitor 6, a specific inhibitor of PI3Kγ, is utilized in the study of inflammatory and autoimmune diseases.</p>Formule :C16H11NO5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.33PKI-179 hydrochloride
CAS :<p>PKI-179: oral PI3K/mTOR inhibitor; IC50: PI3Kα/β/δ/γ (8-74 nM), PI3Kα mutants (11-14 nM), mTOR (0.42 nM); selective; inhibits cancer cell growth.</p>Formule :C25H29ClN8O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525PI3K-IN-28
CAS :<p>PI3K-IN-28, a potent PI3K inhibitor with low toxicity in MCF-10a, has IC50 values of 5.8, 2.3, 7.9 μM and high selectivity index of 39.</p>Formule :C26H16F9N3O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :653.54DNA-PK-IN-5
CAS :<p>DNA-PK-IN-5: potent DNA-PK inhibitor, reduces tumor repair, induces apoptosis, enhances radiotherapy, overcomes resistance.</p>Formule :C21H22N8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.45CAY10717
CAS :<p>CAY10717 inhibits 34/104 kinases at 100 nM, targets EGFR/ABL/B-Raf mutations, kills various cancer cells, and blocks HUVEC growth.</p>Formule :C29H25F3N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :562.54UNC-CA359
CAS :<p>UNC-CA359: potent EGFR inhibitor, IC50=18 nM, strong anti-tumor effect, promising for chordoma.</p>Formule :C18H14ClN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.78EGFR-IN-75
<p>EGFR-IN-75 inhibits EGFR WT/T790M; IC50s: 0.28/5.02 μM. It has anticancer and antioxidant effects.</p>Formule :C10H6N6S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :274.32PI3Kα-IN-4
CAS :<p>PI3Kα-IN-4 is a potent, selective, and orally active PI3Kα inhibitor, demonstrating an IC50 of 1.8 nM and exhibiting antitumor activity[1].</p>Formule :C25H23ClFN5O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :560(E/Z)-AG490
CAS :<p>(E/Z)-AG490 is a racemic mix of (E)- and (Z)-isomers; it inhibits tyrosine kinase, EGFR, Stat-3, and JAK2/3.</p>Formule :C17H14N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :294.3EGFR-IN-49
CAS :<p>EGFR-IN-49 selectively inhibits EGFR mutations T790M (IC50: 65 nM) & T790M/L858R (IC50: 13.6 nM), triggering apoptosis dose-dependently.</p>Formule :C22H15N5O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.45PD 173955-Analog1
CAS :<p>PD 173955-Analog1 is a potent c-Src inhibitor known to have activity against a variety of cancers including colon, lung, head and neck carcinoma.</p>Formule :C21H14Cl2N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.27PI3K-IN-2
CAS :<p>PI3K-IN-2 inhibits PI3Kβ/δ (IC50: 7.1, 8.6 nM) with greater selectivity over PI3Kσ/γ (IC50: 13, 190 nM) and is orally active.</p>Formule :C28H29F2N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.54EGFR/HER2-IN-3
CAS :<p>EGFR/HER2-IN-3 (Compound ZINC21942954) is a dual EGFR and HER2 inhibitor.</p>Formule :C26H23N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.49NVP-BBD130
CAS :<p>NVP-BBD130 is a stable, ATP-competitive, potent, orally active inhibitor of PI3K and mTOR.</p>Formule :C28H21N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.5eCF-309
CAS :<p>eCF-309 is a potent mTOR inhibitor with IC50 value of 15 nM.</p>Formule :C18H21N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.4DNA-PK-IN-7
CAS :<p>DNA-PK-IN-7 is a potent DNA-PK inhibitor (IC50= 1 nM) (WO2021104277A1, compound 5).</p>Formule :C19H21N9O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.43PDZ1i
CAS :<p>PDZ1i: potent MDA-9/Syntenin inhibitor; crosses blood-brain barrier; targets GBM, FAK, EGFRvIII; lowers MMP secretion.</p>Formule :C28H26N8O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :538.56BIBX 1382 Dihydrochloride
CAS :<p>BIBX 1382 Dihydrochloride blocks Lassa/Ebola entry, aids in studying virus-host interactions, and hints at kinase targets for therapy.</p>Formule :C18H21Cl3FN7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.76EGFR-IN-31
CAS :<p>EGFR-IN-31: Potent EGFR inhibitor, targets mutations & overexpression in NSCLC; potential cancer research compound. (WO2021185298A1, 2)</p>Formule :C32H36FN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :569.67LDC0496
CAS :<p>LDC0496: Potent EGFR/Her2 exon 20 inhibitor; selective for wild-type EGFR, kinase-specific.</p>Formule :C32H35N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :537.65
