
Signalisation PI3K/Akt/mTOR
Les inhibiteurs de la signalisation PI3K/Akt/mTOR sont des composés qui ciblent les voies de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), de la kinase Akt et de la cible de la rapamycine chez les mammifères (mTOR). Ces voies sont des régulateurs critiques de la croissance cellulaire, de la survie, du métabolisme et de l'autophagie, ce qui en fait des cibles clés dans la recherche sur le cancer et les troubles métaboliques. Inhiber ces voies peut aider à contrôler la croissance et la prolifération tumorales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies caractérisées par une signalisation cellulaire dysrégulée. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de haute qualité de PI3K/Akt/mTOR pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et maladies métaboliques.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Signalisation PI3K/Akt/mTOR"
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1002 produits trouvés pour "Signalisation PI3K/Akt/mTOR"
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NVP-CLR457
CAS :NVP-CLR457 is an oral pan-class I PI3K inhibitor with dose-dependent antitumor activity.Formule :C18H20F3N7O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :455.39Nimotuzumab
CAS :Nimotuzumab is a humanized therapeutic monoclonal antibody against epidermal growth factor receptor EGFR).Degré de pureté :95.00% - 98.5% (SDS-PAGE); 96.4% (SEC-HPLC)Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :147.64 kDaEGFR-IN-68
CAS :EGFR-IN-68, an EGFR inhibitor, has an IC50 of 0.33 μM and shows significant anticancer effects.Formule :C24H22N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.44TGX-155
CAS :TGX-155 is a selective PI3K inhibitor.Formule :C20H19FN2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.37PI3Kα-IN-13
CAS :PI3Kα-IN-13 (Compound 18a), a PI3Kα inhibitor with an IC50 of 2.5 nM, effectively induces apoptosis and hampers the proliferation of various cancer cell lines,Formule :C21H19N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.41RV-1729
CAS :RV-1729, a phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase (PI3K) inhibitor, is used potentially for the treatment of asthma.Formule :C39H39ClN8O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :735.23PI4KIII β inhibitor 3
CAS :PI4KIII beta inhibitor 3 is a novel and high effective inhibitor of PI4KIIIβ (IC50 of 5.7 nM).Formule :C22H22N8OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.53FT-1518
CAS :FT-1518 is an orally available, selective and potent mTORC1 and mTORC2 inhibitor with anticancer and antitumor activity for cancer research.Formule :C20H26N8ODegré de pureté :98.34% - 98.80%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.47AZD3458
CAS :AZD3458 is a potent and remarkably selective inhibitor of PI3Kγ (PI3Kγ, PI3Kα, PI3Kβ, and PI3Kδ with pIC50s of 9.1, 5.1, <4.5, and 6.5 , respectively).Formule :C20H23N3O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.54JBJ-04-125-02
CAS :JBJ-04-125-02: Oral EGFR inhibitor, targets EGFRL858R/T790M with 0.26 nM IC50, halts cancer growth, anti-tumor.Formule :C29H26FN5O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :543.61BKI-1369
CAS :BKI-1369 is a bumped kinase inhibitor. BKI-1369 increases hERG-inhibitory activity (IC50:1.52 μM).Formule :C23H27N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.51CAL-130 Hydrochloride
CAS :CAL-130 Hydrochloride is a PI3Kδ and PI3Kγ inhibitor (IC50s: 1.3 and 6.1 nM).Formule :C23H23ClN8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.94BRD3731
CAS :BRD3731 selectively inhibits GSK3β with IC50 of 15 nM; it's promising for PTSD, psychiatric issues, diabetes, and neurodegeneration.Formule :C24H31N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.52EGFR-IN-64
CAS :EGFR-IN-64 inhibits EGFR with 0.33 μM IC50, showing promising anticancer properties.Formule :C20H21N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.4(R)-PS210
CAS :(R)-PS210, the R enantiomer of PS210 is a substrate-selective allosteric PDK1 activator with an (AC50 of 1.8 μM).Formule :C19H15F3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.31GW 583340 dihydrochloride
CAS :GW 583340 dihydrochloride is a potent and orally available dual EGFR/ErbB2 inhibitor and inhibits 80% of tumor growth in a mouse xenograft mode.Formule :C28H27Cl3FN5O3S2Degré de pureté :98.80%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :671.03PI5P4Ks-IN-1
CAS :PI5P4Ks-IN-1 (compound 7) is an active compound which engages PI5P4Kγ[1].Formule :C20H17N3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :331.43Selatinib
CAS :Selatinib is an orally active and potent dual inhibitor of EGFR and ErbB2 with anticancer activity that inhibits the growth of NCI-N87 tumor cells.Formule :C29H26ClFN4O3SDegré de pureté :98.00%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :565.06GSK-3β inhibitor 12
CAS :GSK-3β inhibitor 12 is a selective GSK-3β inhibitor.GSK-3β inhibitor 12 inhibits 49.11% of 25 μM GSK-3β activity and 37.11% of 50 μM GSK-3β activity.GSK-3βFormule :C14H13N3OSDegré de pureté :98.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :271.34NVS-PI3-4
CAS :NVS-PI3-4: A selective PI3Kγ inhibitor for research in allergies, inflammation, and cancer.Formule :C20H26N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.51
