Signalisation PI3K/Akt/mTOR
Les inhibiteurs de la signalisation PI3K/Akt/mTOR sont des composés qui ciblent les voies de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), de la kinase Akt et de la cible de la rapamycine chez les mammifères (mTOR). Ces voies sont des régulateurs critiques de la croissance cellulaire, de la survie, du métabolisme et de l'autophagie, ce qui en fait des cibles clés dans la recherche sur le cancer et les troubles métaboliques. Inhiber ces voies peut aider à contrôler la croissance et la prolifération tumorales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies caractérisées par une signalisation cellulaire dysrégulée. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de haute qualité de PI3K/Akt/mTOR pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et maladies métaboliques.
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PF-06465603
CAS :PF-06465603 is a metabolite of PF-04691502, a highly potent and selective ATP competitive kinase inhibitor of class 1 PI3Ks and mTOR.Formule :C22H25N5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.46FAP-PI3KI1
CAS :FAP-PI3KI1: A FAP-targeted PI3K inhibitor reducing collagen synthesis in human IPF cells.Formule :C52H48F4N10O12S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1177.19Tephrosin
CAS :Tephrosin induces degradation of of EGFR and ErbB2 by inducing internalization of the receptors, has potent antitumor activities.Formule :C23H22O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.42Gefitinib N-oxide hydrochloride
Gefitinib N-oxide hydrochloride is an N-oxide of EGFR inhibitor Gefitinib with IC50 of 2-37 nM.Formule :C22H24ClFN4O41·5HClCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :517.59DSPE-PEG5000-GE11
DSPE-PEG5000-GE11 is a PEG compound composed of DSPE and the EGFR-targeting peptide (GE11). GE11 is applicable for cancer cells with EGFR overexpression. DSPE-PEG5000-GE11 is utilized in drug delivery.Couleur et forme :Odour SolidS14161
CAS :S14161 has a wide range of applications in life science related research.Formule :C17H14FNO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.3EGFR/PI3Kα-IN-1
EGFR/PI3Kα-IN-1 (compound 30k), a dual EGFR/PI3Kα inhibitor, exhibits potent activity with IC 50 values of 3.6 nM (EGFRL858R/T790M) and 30 nM (PI3Kα). It effectively inhibits tumor cell proliferation and demonstrates significant anticancer activity.Formule :C50H49N11O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :916.06DS06652923
DS06652923 is an orally active inhibitor targeting EGFR triple mutations. It exhibits growth-inhibitory effects on Ba/F3EGFRdel19/T90M/C795S cells, with a GI50 value of 9.4 nM. Additionally, DS06652923 induces tumor regression in the Ba/F3 syngeneic transplantation model.Couleur et forme :Odour SolidEGFR-IN-22
CAS :EGFR-IN-22: potent for EGFR (IC50: 4.91 nM) & L858R/T790M/C797S mutation (IC50: 0.54 nM).Formule :C38H47BrFN10O2PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :805.72SJF 1528
CAS :Potent EGFR & HER2 degrader; DC50 of 39.2 nM in OVCAR8, 736 nM in HeLa; has lapatinib, VHL ligand; inhibits HER2+ breast cancer (IC50=102 nM for SKBr3).Formule :C55H57ClFN7O8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1030.61EGFR-IN-15
CAS :EGFR-IN-15 (compound I-005) is a potent EGFR inhibitor, exhibiting an IC50 value of 4 nM. This compound holds potential for oncological research applications.Formule :C24H25BrN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :509.408Simotinib hydrochloride
CAS :Simotinib hydrochloride: selective oral EGFR inhibitor, IC50 19.9 nM, potent anticancer agent.Formule :C25H27Cl2FN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :537.41(32-Carbonyl)-RMC-5552
CAS :(32-Carbonyl)-RMC-5552, a potent mTOR inhibitor, blocks mTORC1/C2, with pIC50 values >9 for p-P70S6K and p-4E-BP1, and 8~9 for p-AKT1/2/3.Formule :C93H134N10O24Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1776.141ARRY-380 (analog )
CAS :ARRY-380 analog (HER2-Inhibitor-1) is a potent and selective HER2 inhibitor.Formule :C29H27N7O4SDegré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :569.63Ref: TM-T2518
1mg35,00€2mg49,00€5mg74,00€10mg110,00€25mg180,00€50mg266,00€100mgÀ demander1mL*10mM (DMSO)96,00€740 Y-P(TFA)
<p>740 Y-P(TFA)(1236188-16-1 free base) (740YPDGFR(TFA)) is a potent and cell-permeable activator of PI3K.</p>Formule :C143H223F3N43O41PS3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3384.73Varlitinib Tosylate
CAS :Varlitinib Tosylate is a selective and potent inhibitor of ErbB1(EGFR) and ErbB2(HER2).Formule :C36H35ClN6O8S3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :811.34Timigutuzumab
CAS :Timigutuzumab (GEXMab73) is a humanized monoclonal antibody designed to target ErbB2, showing potential application in cancer research [1].Couleur et forme :LiquidBMP agonist 1
BMP Agonist 1 (compound 2 b) is a small-molecule stimulator of bone morphogenic protein (BMP) signaling, crucial for the differentiation of C2C12 cells.Formule :C21H16N2O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.36GSK-3β inhibitor 23
GSK-3β inhibitor23 (Compound 11726169) is an inhibitor of glycogen synthase kinase 3 (GSK-3), effectively inhibiting GSK-3β and GSK-3α with IC50 values of 12.1 nM and 18.8 nM, respectively. It demonstrates antiviral activity against HIV1 and exhibits good metabolic stability in mouse and human liver microsomes and plasma, although it has poor permeability in Caco-2 cells, indicating potentially low oral bioavailability.Formule :C18H13Cl2N5O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.299IBI-334
IBI-334 is a bispecific antibody targeting both B7-H3 and EGFR. It features an EGFR arm responsible for signal blocking, connected to a modified B7-H3 arm that ensures optimal affinity and binding. The antibody is afucosylated to enhance its antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) effects. IBI-334 is widely applicable in EGFR-driven solid tumors.Couleur et forme :Odour Liquid
