Signalisation PI3K/Akt/mTOR
Les inhibiteurs de la signalisation PI3K/Akt/mTOR sont des composés qui ciblent les voies de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), de la kinase Akt et de la cible de la rapamycine chez les mammifères (mTOR). Ces voies sont des régulateurs critiques de la croissance cellulaire, de la survie, du métabolisme et de l'autophagie, ce qui en fait des cibles clés dans la recherche sur le cancer et les troubles métaboliques. Inhiber ces voies peut aider à contrôler la croissance et la prolifération tumorales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies caractérisées par une signalisation cellulaire dysrégulée. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de haute qualité de PI3K/Akt/mTOR pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et maladies métaboliques.
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IHMT-PI3K-315
IHMT-PI3K-315 (20e) serves as a potent, selective inhibitor of PI3Kγ/δ, exhibiting IC 50 values of 4.0 nM for PI3Kγ and 9.1 nM for PI3Kδ. Additionally, it demonstrates antitumor activity.Formule :C22H20F2N6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.43ARUK2001607
CAS :ARUK2001607 selectively inhibits PI5P4Kγ (Kd=7.1 nM) with high selectivity over 150+ kinases.Formule :C14H13N3O2S2Degré de pureté :99.75%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :319.40EGFR-IN-76
CAS :EGFR-IN-76 is a potent EGFR inhibitor.Formule :C30H30ClFN6O2Degré de pureté :97.02% - 97.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :561.05Inetetamab
Inetetamab is a recombinant humanized antibody targeting HER2 receptor domain IV, with anticancer activity, inducing pyroptosis in lung adenocarcinoma.Degré de pureté :96.54% (SEC-HPLC) - 96.54% (SEC-HPLC)Couleur et forme :Odour LiquidGSK-3β inhibitor 1
CAS :GSK-3β inhibitor 1 is an inhibitor of GSK-3β( IC50 of 4.9 nM) and demonstrates high antidiabetic efficacy.Formule :C14H10N2ODegré de pureté :99.40%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :222.24Ref: TM-T11467
1mg64,00€5mg137,00€10mg210,00€25mg376,00€50mg567,00€100mg777,00€200mg1.026,00€1mL*10mM (DMSO)150,00€PI3Kδ-IN-8
CAS :PI3Kδ-IN-8 is a powerful and specific oral inhibitor of PI3Kδ, exhibiting an IC50 of 3.3 nM.Formule :C28H21F2N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :509.521FDA-Approved Kinase Inhibitor Library
<p>A unique collection of 263 kinase inhibitors/regulators for specific targeting of kinases, ready for high-throughput screening and high-content screening.</p>Couleur et forme :LiquidKinase Inhibitor Library
A unique collection of 2720 kinase inhibitors/regulators for high throughput screening and high content screening for drug discovery in kinase related diseases;Couleur et forme :Odour SolidRef: TM-L1600
1mgÀ demander30μL*10mM (DMSO)À demander50μL*10mM (DMSO)À demander100μL*10mM (DMSO)À demander250μL*10mM (DMSO)À demanderDP-C-4
DP-C-4 is a Cereblon-based dual PROTAC for simultaneous degradation of EGFR and PARP[1].Couleur et forme :LiquidDNA Damage & Repair Compound Library
<p>A unique collection of xnum DNA Damage &amp; Repair related compounds for high throughput screening (HTS) and high content screening (HCS);</p>Couleur et forme :Odour SolidEGFR-IN-42
EGFR-IN-42 (17b) is a potent EGFR inhibitor with nanomolar efficacy, merging tamoxifen/endoxifen and gefitinib, exhibiting enhanced anti-cancer action.Formule :C49H53ClFN5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :846.43PI3K-IN-57
PI3K-IN-57 (Compound 4a) is a PI3K inhibitor that shows strong inhibitory effects on the proliferation of HeLa tumor ectopic xenografts in vivo. It holds promise for anticancer agent research.Couleur et forme :Odour SolidGSK3β/mTOR modulator 1
GSK3β/mTOR modulator 1 (derivative 2) is an agent that modulates the GSK3β/mTOR signaling pathway. It is applicable in research related to acute lung injury (ALI) and inflammation.Formule :C19H28O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :336.19367PF-06465603
CAS :PF-06465603 is a metabolite of PF-04691502, a highly potent and selective ATP competitive kinase inhibitor of class 1 PI3Ks and mTOR.Formule :C22H25N5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.46Multi-target kinase inhibitor 4
<p>Multi-target kinase inhibitor 4 (Compound 2) is a PI3K/DNA-PK inhibitor and a potent chemosensitizer that enhances the number of DNA double-strand breaks induced by Doxorubicin. It serves as an effective multidrug resistance (MDR) inhibitor, demonstrating inhibitory activity against P-glycoprotein (P-gp) mediated drug efflux. Multi-target kinase inhibitor 4 can be encapsulated in PEG-coated lipid nanoparticles.</p>Couleur et forme :Odour SolidOK2
OK2, a specific inhibitor of the CCN2/EGFR interaction, effectively disrupts this interaction by binding to the CT domain of CCN2.Formule :C42H62N14O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :907.03GSK2292767 FA
<p>GSK2292767 FA: potent PI3Kδ inhibitor, pIC50=10.1, 500x selectivity, for respiratory research.</p>Formule :C25H30N6O7SDegré de pureté :99.52%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :558.61Umbralisib R-enantiomer
CAS :Umbralisib R-enantiomer (RP5264 R-enantiomer) is a delta inhibitor of PI3K and a less active enantiomer of TGR-1202.Formule :C31H24F3N5O3Degré de pureté :97.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :571.55Ref: TM-T13140
1mg187,00€5mg455,00€10mg655,00€25mg1.169,00€50mg1.510,00€100mg1.882,00€1mL*10mM (DMSO)560,00€GSK-3β inhibitor 19
GSK-3β Inhibitor 19 (compound 36) is an inhibitor of GSK-3β with an IC50 value of 70 nM. It is applicable in research related to anti-inflammatory and Alzheimer's disease.Formule :C15H12N4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.35PI3Kα-IN-25
PI3Kα-IN-25 (Compound Djh1) is a selective inhibitor of PI3Kα, suitable for research in triple-negative breast cancer.Formule :C21H19ClN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.853
