Signalisation PI3K/Akt/mTOR
Les inhibiteurs de la signalisation PI3K/Akt/mTOR sont des composés qui ciblent les voies de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), de la kinase Akt et de la cible de la rapamycine chez les mammifères (mTOR). Ces voies sont des régulateurs critiques de la croissance cellulaire, de la survie, du métabolisme et de l'autophagie, ce qui en fait des cibles clés dans la recherche sur le cancer et les troubles métaboliques. Inhiber ces voies peut aider à contrôler la croissance et la prolifération tumorales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies caractérisées par une signalisation cellulaire dysrégulée. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de haute qualité de PI3K/Akt/mTOR pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et maladies métaboliques.
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FD274
CAS :FD274 is a potent dual PI3K/mTOR inhibitor with inhibitory effects on PI3Kα/β/γ/δ and mTOR, with IC50s of 0.65 nM, 1.57 nM, 0.65 nM, 0.42 nM, and 2.03 nM,Formule :C22H14ClFN6O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :480.9DS06652923
DS06652923 is an orally active inhibitor targeting EGFR triple mutations. It exhibits growth-inhibitory effects on Ba/F3EGFRdel19/T90M/C795S cells, with a GI50 value of 9.4 nM. Additionally, DS06652923 induces tumor regression in the Ba/F3 syngeneic transplantation model.Couleur et forme :Odour Solid(R)-VX-984
CAS :(R)-VX-984 ((R)-M9831) is the (R)-enantiomer of VX-984. VX-984 is a potent inhibitor of DNA-PK.Formule :C23H21D2N7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.49740 Y-P(TFA)
<p>740 Y-P(TFA)(1236188-16-1 free base) (740YPDGFR(TFA)) is a potent and cell-permeable activator of PI3K.</p>Formule :C143H223F3N43O41PS3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3384.73ARUK2001607
CAS :ARUK2001607 selectively inhibits PI5P4Kγ (Kd=7.1 nM) with high selectivity over 150+ kinases.Formule :C14H13N3O2S2Degré de pureté :99.75%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :319.40Anticancer agent 271
Anticanceragent 271 (compound 5C) exhibits antiproliferative activity against lung cancer (A549), colon cancer (Caco-2) cell lines, and human lung fibroblasts (WI38), with an IC50 value of 9.18 μM for A549 cells. This compound can downregulate PI3K and mTOR gene expression and is applicable in cancer research.Couleur et forme :Odour SolidEGFR-IN-124
EGFR-IN-124 (compound 10A) is an EGFR inhibitor with an IC50 value of 0.54 μM, utilized in cancer research.Couleur et forme :Odour SolidEGFR-IN-127
EGFR-IN-127 is an ATP-competitive inhibitor targeting EGFR, with IC50 values of 136.3 nM for EGFRdel19 and 161.2 nM for EGFRdel19/T790M/C797S. This compound holds potential for the study of non-small cell lung cancer (NSCLC).Couleur et forme :Odour SolidPROTAC EGFR degrader 3
CAS :Potent PROTAC EGFR degrader 3; excellent against H1975/HCC827 cells; lysosome-involved mutant degradation.Formule :C60H77N13O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1092.4GSK-3β inhibitor 21
GSK-3β Inhibitor21 (compound 44) is an ATP-competitive inhibitor of GSK-3β with an IC50 value of 6.06 µM, characterized by its ability to inhibit tau phosphorylation and prevent amyloid protein aggregation. This compound is utilized in the research of Alzheimer's disease.Couleur et forme :Odour SolidMS9427 TFA
MS9427 TFA: PROTAC EGFR degrader, Kd 7.1 nM (WT), 4.3 nM (L858R), targets mutant EGFR, inhibits NSCLC cell growth, for cancer research.Formule :C50H59ClF4N8O14Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1107.5HER2/neu (654-662) GP2
CAS :Phage display selected Affibody ligands for HER2/neu from a protein library based on a 58-residue Staphylococcal protein A Z domain.Formule :C42H77N9O11Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :884.11EGFR-IN-22
CAS :EGFR-IN-22: potent for EGFR (IC50: 4.91 nM) & L858R/T790M/C797S mutation (IC50: 0.54 nM).Formule :C38H47BrFN10O2PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :805.72GSK-3β inhibitor 24
GSK-3β inhibitor24 (Compound 41) is a potent GSK-3β inhibitor with an IC50 of 0.22 nM. It increases GSK-3β phosphorylation at the Ser9 site in a dose-dependent manner and inhibits tau protein hyperphosphorylation by reducing the abundance of p-tau-Ser396. The compound upregulates β-catenin and neurogenesis-related markers (GAP43 and MAP-2), demonstrating significant anti-Alzheimer's disease (AD) activity.Formule :C26H18N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.446mTOR inhibitor WYE-28
CAS :Compound 28 (mTOR inhibitor WYE-28) is a selective inhibitor of mTOR (IC50=0.08 nM). Also inhibits PI3Kα (IC50 6 nM).Formule :C30H34N8O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :586.653BMS-599626
CAS :BMS-599626 (AC480) has been used in trials studying the treatment of Cancer, Metastases, and HER2 or EGFR Expressing Advanced Solid Malignancies.Formule :C27H27FN8O3Degré de pureté :98.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :530.55IBI-334
IBI-334 is a bispecific antibody targeting both B7-H3 and EGFR. It features an EGFR arm responsible for signal blocking, connected to a modified B7-H3 arm that ensures optimal affinity and binding. The antibody is afucosylated to enhance its antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) effects. IBI-334 is widely applicable in EGFR-driven solid tumors.Couleur et forme :Odour LiquidEGFR/PI3Kα-IN-1
EGFR/PI3Kα-IN-1 (compound 30k), a dual EGFR/PI3Kα inhibitor, exhibits potent activity with IC 50 values of 3.6 nM (EGFRL858R/T790M) and 30 nM (PI3Kα). It effectively inhibits tumor cell proliferation and demonstrates significant anticancer activity.Formule :C50H49N11O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :916.06GSK3-IN-1
CAS :<p>GSK3-IN-1 is a GSK3B-glycogen synthase kinase-3 beta inhibitor.</p>Formule :C14H10ClN3OSDegré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :303.77Anti-ERBB3/HER3 (29Z6)
Anti-ERBB3/HER3 (29Z6) is an antibody inhibitor targeting human ERBB3/HER3.Couleur et forme :Odour Liquid
