
Inhibiteurs
Les inhibiteurs sont des molécules qui se lient aux enzymes, récepteurs ou autres protéines pour réduire ou bloquer leur activité biologique. Ces composés sont largement utilisés en recherche pour étudier les voies biologiques, comprendre les mécanismes des maladies et développer des médicaments thérapeutiques. Les inhibiteurs jouent un rôle crucial dans le traitement de diverses maladies, y compris le cancer, les maladies cardiovasculaires et les infections. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement pharmaceutique.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Inhibiteurs"
- Angiogenèse(2.849 produits)
- Apoptose(6.366 produits)
- Cycle cellulaire/point de contrôle(4.907 produits)
- Chromatine/Épigénétique(2.625 produits)
- Signalisation du cytosquelette(1.585 produits)
- Altération de l'ADN/réparation de l'ADN(2.872 produits)
- Endocrinologie/Hormones(3.759 produits)
- Enzyme(3.673 produits)
- GPCR/G-Protéine(9.051 produits)
- Immunologie et Inflammation(3.945 produits)
- Virus de la grippe(300 produits)
- Signalisation JAK/STAT(417 produits)
- Signalisation MAPK(1.259 produits)
- Transporteur membranaire/Canal ionique(3.163 produits)
- Métabolisme(10.148 produits)
- Microbiologie/Virologie(7.672 produits)
- Neuroscience(10.549 produits)
- Autres inhibiteurs(35.858 produits)
- Oxydation-Réduction(41 produits)
- Signalisation PI3K/Akt/mTOR(1.435 produits)
- Protéases/Protéasome(1.692 produits)
- Cellules souche et Dérivés(734 produits)
- Tyrosine Kinase/Adaptateurs(1.991 produits)
- Ubiquitination(1.744 produits)
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EZM0414
CAS :EZM0414 is a potent, selective, orally bioavailable inhibitor of SETD2 with IC50 of 18 nM in SETD2 biochemical assay and IC50 of 34 nM in a cellular assay.Formule :C22H29FN4O2Degré de pureté :99.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.49NRX-103095
CAS :NRX-103095 increases β-catenin binding to SCFβ-TrCP E3 ligase; EC50 is 163 nM for pSer33/Ser37 affinity boost.Formule :C22H16Cl2F3N3O3SDegré de pureté :99.85% - 99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :530.35Ref: TM-T63730
1mg142,00€5mg344,00€1mL*10mM (DMSO)404,00€10mg557,00€25mg1.108,00€50mg1.783,00€100mg2.673,00€Dual FAAH/sEH-IN-1
CAS :Dual FAAH/sEH-IN-1 inhibits both sEH (IC50: 9.6 nM) and FAAH (IC50: 7 nM), offering potent anti-inflammatory effects.
Formule :C25H22ClN3O3S2Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.04Dersimelagon
CAS :Dersimelagon (MT-7117) is an orally active, selective melanocortin 1 receptor (MC1R) agonist.Cost-effective and quality-assured.Formule :C36H45F4N3O5Degré de pureté :97.35% - 98.23%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :675.75Glycosyltransferase-IN-1
Glycosyltransferase-IN-1 is a glycosyltransferase inhibitor with bacteriostatic activity, inhibiting MSSA, MRSA, Bacillus subtilis, and Enterobacteriaceae.Formule :C19H21N5ODegré de pureté :99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.4GLPG0974
CAS :GLPG0974 is an antagonist of FFA2/GPR43 with IC50 of 9 nM.Formule :C25H25ClN2O4SDegré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.99SB-423562
CAS :SB-423562 is a calcium-sensing receptor (CaSR) antagonist and can be used in studies about osteoporosis.Formule :C26H32N2O4Degré de pureté :99.22%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.54Ref: TM-T12846
1mg37,00€5mg80,00€1mL*10mM (DMSO)89,00€10mg119,00€25mg210,00€50mg319,00€100mg442,00€200mg605,00€SB-224289 hydrochloride
CAS :SB-224289 hydrochloride (SB-224289A) is a selective antagonist of 5-HT1B receptor, with anxiolytic effect.Formule :C32H33ClN4O3Degré de pureté :98.99% - 99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :557.08BQ-788
CAS :BQ-788 is an ETB receptor antagonist with potential hypertensive activity that inhibits exogenous ET-1-induced elevation of coronary perfusion pressure.Formule :C34H51N5O7Degré de pureté :98.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :641.8Ref: TM-T10595
1mg130,00€2mg178,00€5mg313,00€1mL*10mM (DMSO)341,00€10mg447,00€25mg713,00€50mg964,00€100mg1.305,00€500mg2.592,00€Milademetan
CAS :Milademetan (DS-3032), an MDM2 inhibitor, exhibits antitumor activity, induces G1 cell cycle arrest and apoptosis, and can be used to study solid tumors.Formule :C30H34Cl2FN5O4Degré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :618.53Ref: TM-T12040
1mg93,00€5mg167,00€1mL*10mM (DMSO)221,00€10mg260,00€25mg492,00€50mg802,00€100mg1.378,00€BDZ-g
CAS :BDZ-g: potent, selective AMPA receptor antagonist; useful for researching neurological disorders.Formule :C21H21N5O2SDegré de pureté :99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.49HRO761
CAS :HRO761 is a potent Werne r syndrome RecQ DNA deconjugase (WRN) inhibitor that can be used to study cancers such as colon and stomach cancer.Formule :C31H31ClF3N9O5Degré de pureté :98.74% - 99.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :702.08Ref: TM-T72107
1mg57,00€5mg118,00€10mg167,00€25mg280,00€50mg475,00€100mg708,00€1mL*10mM (DMSO)778,00€NDI-034858
CAS :NDI-034858 (TAK-279) is a tyrosine kinase 2 (TYK2) inhibitor (Kd<200 pM) that targets the JH2 structural domain of Tyk2 for the treatment of autoimmune diseasesFormule :C23H24N8O3Degré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.49BODIPY FL prazosin
CAS :BODIPY FL prazosin is an α1-adrenergic antagonist that inhibits α1a-AR and α1b-AR.
Formule :C28H32BF2N7O3Degré de pureté :97.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :563.41BMS 299897
CAS :BMS 299897, a sulfonamide γ-secretase inhibitor, inhibits Aβ production with an IC50 of 7 nM in HEK293 cells overexpressing APP.Formule :C24H21ClF3NO4SDegré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :511.94(+)-Tetrabenazine
CAS :(+)-Tetrabenazine ((3R,11bR)-Tetrabenazine) is a reversible vesicular monoamine transporter 2 (VMAT-2) inhibitor, inhibits transport by VMAT2 with 10-foldFormule :C19H27NO3Degré de pureté :98.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :317.42SYM2206
CAS :SYM2206 is a low affinity non-competitive AMPA receptor antagonist with an IC50 value of 1.6 μM.SYM2206 exhibits anticancer activity by blocking Nav1.6-mediatedFormule :C20H22N4O3Degré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.41ALOX15-IN-2
CAS :ALOX15-IN-2: Potent ALOX15 inhibitor. IC50: 1.55 μM for LA; 2.79 μM for AA. Stops linoleic/arachidonic acid oxidation.Formule :C23H29N3O4SDegré de pureté :99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.56Ref: TM-T62606
1mg46,00€5mg90,00€1mL*10mM (DMSO)100,00€10mg160,00€25mg313,00€50mg537,00€100mg767,00€500mg1.558,00€Emprumapimod
CAS :Emprumapimod, an oral p38α MAPK inhibitor, targets RPMI-8226 cells, curbs LPS-induced IL-6; IC50: 100 pM; for cardiomyopathy, acute pain.Formule :C24H29F2N5O3Degré de pureté :99.21% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.52Picrotoxinin
CAS :Picrotoxinin blocks chloride channels, antagonizes GABAA noncompetitively (IC50: 1.15 μM, α1β2γ2L), and induces convulsions.Formule :C15H16O6Degré de pureté :98.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :292.28
