Inhibiteurs
Les inhibiteurs sont des molécules qui se lient aux enzymes, récepteurs ou autres protéines pour réduire ou bloquer leur activité biologique. Ces composés sont largement utilisés en recherche pour étudier les voies biologiques, comprendre les mécanismes des maladies et développer des médicaments thérapeutiques. Les inhibiteurs jouent un rôle crucial dans le traitement de diverses maladies, y compris le cancer, les maladies cardiovasculaires et les infections. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement pharmaceutique.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Inhibiteurs"
- Angiogenèse(2.849 produits)
- Apoptose(6.366 produits)
- Cycle cellulaire/point de contrôle(4.907 produits)
- Chromatine/Épigénétique(2.624 produits)
- Signalisation du cytosquelette(1.585 produits)
- Altération de l'ADN/réparation de l'ADN(2.872 produits)
- Endocrinologie/Hormones(3.759 produits)
- Enzyme(3.673 produits)
- GPCR/G-Protéine(9.051 produits)
- Immunologie et Inflammation(3.945 produits)
- Virus de la grippe(300 produits)
- Signalisation JAK/STAT(417 produits)
- Signalisation MAPK(1.259 produits)
- Transporteur membranaire/Canal ionique(3.162 produits)
- Métabolisme(10.149 produits)
- Microbiologie/Virologie(7.672 produits)
- Neuroscience(10.549 produits)
- Autres inhibiteurs(35.858 produits)
- Oxydation-Réduction(41 produits)
- Signalisation PI3K/Akt/mTOR(1.435 produits)
- Protéases/Protéasome(1.693 produits)
- Cellules souche et Dérivés(734 produits)
- Tyrosine Kinase/Adaptateurs(1.991 produits)
- Ubiquitination(1.743 produits)
Affichez 16 plus de sous-catégories
66517 produits trouvés pour "Inhibiteurs"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
SJ6986
CAS :SJ6986 is a potent, selective and orally active GSPT1/2 degrader. SJ6986 degrades GSPT1 with a DC 50 of 2.1 nM (D max 99%) [1].Formule :C20H14F3N3O7SDegré de pureté :99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :497.4Ref: TM-T41257
5mg52,00€1mL*10mM (DMSO)59,00€10mg86,00€25mg140,00€50mg245,00€100mg378,00€500mg898,00€JTK-109
CAS :JTK-109 is an inhibitor of hepatitis C virus NS5B RNA-dependent RNA polymerase inhibitor and inhibits G1b and G3a subgenomic replicons and recombinant enzymes.Formule :C37H33ClFN3O4Degré de pureté :98.48% - 99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :638.13Ref: TM-T27696
1mg296,00€5mg718,00€10mg982,00€1mL*10mM (DMSO)1.108,00€25mg1.485,00€50mg2.008,00€100mg2.637,00€DRB18
CAS :DRB18 inhibits GLUT proteins, altering glucose metabolism and inducing cancer cell death by G1/S arrest and oxidative stress.Formule :C22H23ClN2O2Degré de pureté :99.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.88Ref: TM-T22317
1mg89,00€5mg215,00€1mL*10mM (DMSO)236,00€10mg340,00€25mg687,00€50mg1.108,00€100mg1.485,00€500mg2.962,00€AChE/BChE-IN-10
CAS :AChE/BChE-IN-10 inhibits AChE/BChE (IC50: 0.176/0.47 μM), crosses the blood-brain barrier, and prevents Aβ-aggregation.
Formule :C26H30N2O2Degré de pureté :99.55% - 99.88%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :402.53DN02
DN02: a potent, selective BRD8(1) bromodomain probe; Ki=32 nM; 30x more affine than BRD8(2).Formule :C22H24FN3O3Degré de pureté :98.22% - 99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.44NB-360
CAS :NB-360: potent, brain-penetrant BACE1/2 inhibitor; IC50s: 5-6 nM; high selectivity vs pepsin, cathepsin E/D.Formule :C21H19F4N5O2Degré de pureté :99.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.4Ref: TM-T12188
1mg104,00€5mg215,00€1mL*10mM (DMSO)235,00€10mg318,00€25mg510,00€50mg692,00€100mg888,00€500mg1.783,00€ELOVL1-IN-2
CAS :ELOVL1-IN-2 weakly inhibits ELOVL1 enzyme (IC50: 21 μM) and shows moderate potency in HEK293 cells (IC50: 6.7 μM).Formule :C18H15FN2ODegré de pureté :99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :294.32AKT Kinase Inhibitor
CAS :AKT Kinase Inhibitor is an Akt inhibitor with antitumor activity that selectively inhibits cell proliferation in a dose-dependent manner.Cost-effective and quality-assured.Formule :C16H19N7O3Degré de pureté :97.83% - 99.13%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.37Ref: TM-T10276
1mg129,00€5mg313,00€1mL*10mM (DMSO)341,00€10mg537,00€25mg840,00€50mg1.125,00€100mg1.521,00€VX-984
CAS :VX-984 (M9831) is an oral DNA-PK inhibitor, crossing the blood-brain barrier, targeting GBM and NSC-LC.Formule :C23H21D2N7ODegré de pureté :97.65% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.49Ref: TM-T11067
1mg117,00€5mg248,00€1mL*10mM (DMSO)271,00€10mg369,00€25mg575,00€50mg863,00€100mg1.305,00€200mg1.755,00€Vecabrutinib
CAS :Vecabrutinib (SNS-062) is a potent and noncovalent BTK and ITK inhibitor (Kd: 0.3 nM and 2.2 nM, respectively). Vecabrutinib displays an IC50 of 24 nM for ITK.Formule :C22H24ClF4N7O2Degré de pureté :99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :529.92Ref: TM-T17220
1mg82,00€5mg177,00€1mL*10mM (DMSO)207,00€10mg289,00€25mg470,00€50mg623,00€100mg874,00€Elacytarabine
CAS :Elacytarabine (M7594 0037), a lipid-conjugated derivative of the nucleoside analog cytarabine, is an antineoplastic drug. It has cytotoxicity in solid tumors.Formule :C27H45N3O6Degré de pureté :97.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :507.66Cbl-b-IN-3
CAS :Cbl-b-IN-3 is a potent inhibitor of casitas b lineage lymphoma proto-oncogene-b (Cbl-b) (ic50 < 1 nM).Cost-effective and quality-assured.Formule :C30H34F3N5ODegré de pureté :97.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :537.62Ref: TM-T63790
1mg66,00€5mg145,00€1mL*10mM (DMSO)172,00€10mg192,00€25mg364,00€50mg558,00€100mg893,00€BMS 299897
CAS :BMS 299897, a sulfonamide γ-secretase inhibitor, inhibits Aβ production with an IC50 of 7 nM in HEK293 cells overexpressing APP.Formule :C24H21ClF3NO4SDegré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :511.94LLY-283
CAS :LLY-283, PRMT5 inhibitor, IC50 22 nM, Kd 6 nM, oral, selective, with antitumor effects.Formule :C17H18N4O4Degré de pureté :99.49%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :342.35BDZ-g
CAS :BDZ-g: potent, selective AMPA receptor antagonist; useful for researching neurological disorders.Formule :C21H21N5O2SDegré de pureté :99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.49L-371,257
CAS :L-371,257 is a competitive antagonist of oxytocin receptor with pA2 of 8.4 and Ki of 19 nM. L-371,257 shows a Ki of 3.7 nM for vasopressin receptor 1a.Formule :C28H33N3O6Degré de pureté :99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :507.58BMS453
CAS :BMS453 (BMS-189453), a synthetic retinoid, is a potent and selective agonist of RARβ and a potent testicular toxin.Formule :C27H24O2Degré de pureté :99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.48Picrotoxinin
CAS :Picrotoxinin blocks chloride channels, antagonizes GABAA noncompetitively (IC50: 1.15 μM, α1β2γ2L), and induces convulsions.Formule :C15H16O6Degré de pureté :98.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :292.28(E/Z)-GSK5182
CAS :GSK5182 is a racemic mix of (E/Z) isomers, a selective ERRγ inverse agonist (IC50: 79 nM), and induces ROS in liver cancer.Formule :C27H31NO3Degré de pureté :97.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.54Ref: TM-T7709
1mg77,00€5mg167,00€1mL*10mM (DMSO)177,00€10mg260,00€25mg477,00€50mg707,00€100mg1.063,00€LY3143921 hydrate
CAS :LY3143921 ((S)-Example 2) hydrate is an orally active CDC7 kinase inhibitor with broad in vitro anticancer activity [1].Formule :C16H14FN5O2Degré de pureté :98.43%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :327.31
