Angiogenesi
Gli inibitori dell'angiogenesi sono composti che interferiscono con la formazione di nuovi vasi sanguigni, un processo cruciale nella crescita e metastasi del cancro. Inibendo l'angiogenesi, questi composti possono limitare l'apporto di sangue ai tumori, rallentandone o arrestando la crescita. Gli inibitori dell'angiogenesi sono fondamentali nella ricerca sul cancro e nello sviluppo terapeutico, offrendo approfondimenti sui meccanismi di progressione tumorale e potenziali trattamenti per il cancro e altre malattie legate all'angiogenesi. Presso CymitQuimica, offriamo un'ampia gamma di inibitori dell'angiogenesi di alta qualità per supportare le tue ricerche in oncologia e biologia vascolare.
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c-ABL-IN-2
CAS:C-ABL-IN-2 is a potent c-Abl protein inhibitor, promising for research in cancer and neurodegenerative diseases like ALS and PD.Formula:C21H20N4OColore e forma:SolidPeso molecolare:344.41JAK3/BTK-IN-5
CAS:JAK3/BTK-IN-5 is a potent dual inhibitor targeting JAK3 and BTK with synergistic effects, valuable for related autoimmune disease research.Formula:C19H22ClN7O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:415.88GW768505A free base
CAS:GW768505A free base is a potent dual inhibitor of VEGFR2 (KDR) and Tie-2 (pIC50: 7.81 for VEGFR2) with anti-angiogenic activity.Formula:C27H19F4N5O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:537.47DBPR112
CAS:DBPR112: oral furanopyrimidine EGFR inhibitor; IC50: 15 nM (EGFRWT), 48 nM (L858R/T790M); blocks ATP site, strong antitumor effects.Formula:C32H31N5O3Purezza:99.25%Colore e forma:SolidPeso molecolare:533.62VEGFR-2-IN-30
VEGFR-2-IN-30: VEGFR-2 inhibitor, IC50 66 nM; blocks PDGFR, EGFR & FGFR1; halts cancer cell cycle, induces apoptosis.Formula:C28H23ClN6O4S2Colore e forma:SolidPeso molecolare:607.1Multi-kinase-IN-3
CAS:Multi-kinase-IN-3 (compound 2) is a potent inhibitor of angiokinase and inhibits VEGFR-2 (IC50: 58.3 nM) and PDGFRβ (IC50: 55 nM).Formula:C33H33N5O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:547.65YF-452
CAS:YF-452 inhibits tumor growth through antiangiogenesis by suppressing VEGF receptor 2 signaling.Formula:C24H26BrN3OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:452.39OD36
CAS:OD36: Potent RIPK2 inhibitor, IC50=5.3 nM; hinders ALK2 signaling and osteogenesis, KD=37 nM; targets ALK2 ATP pocket.Formula:C16H15ClN4O2Purezza:99.45%Colore e forma:SolidPeso molecolare:330.77(2R,5S)-Ritlecitinib
CAS:(2R,5S)-Ritlecitinib ((2R,5S)-PF-06651600) is a potent and selective inhibitor of JAK3 with IC 50 of 144.8 nM[1].Formula:C15H19N5OColore e forma:SolidPeso molecolare:285.34KRC-108
CAS:KRC-108 is a potent kinase inhibitor targeting Ron, Flt3, TrkA, and c-Met with strong anti-proliferative effects on various cancer cells.Formula:C20H20N6OColore e forma:SolidPeso molecolare:360.41GDC-0834 Racemate
CAS:GDC-0834 Racemate is the racemate form of GDC-0834, which is an effective and selective BTK inhibitorFormula:C33H36N6O3SColore e forma:SolidPeso molecolare:596.74PDGFRα/FLT3-ITD-IN-1
CAS:PDGFRα/FLT3-ITD-IN-1 are potent inhibitors of PDGFRα/FLT3, and their IC50 values are greater than 0.036 and 0.003 μM, respectively.Formula:C27H39N9OColore e forma:SolidPeso molecolare:505.66LRRK2/NUAK1/TYK2-IN-1
CAS:LRRK2/NUAK1/TYK2-IN-1 inhibits LRRK2, TYK2, NUAK1 with IC50 < 10 nM, useful in autoimmune research.Formula:C20H11F3N6Colore e forma:SolidPeso molecolare:392.34EGFR/HER2/CDK9-IN-2
CAS:EGFR/HER2/CDK9-IN-2 inhibits EGFR, HER2, CDK9 with IC50s: 145.35, 129.07, 117.13 nM; strong antitumor effects.Formula:C23H20N4O5S2Colore e forma:SolidPeso molecolare:496.56NSC-689857
CAS:NSC-689857 is an inhibitor that acts in the Skp2-Cks1 protein-protein interaction and p27Kip1 ubiquitination in vitro.Formula:C25H29NO4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:407.5DPPY
CAS:DPPY inhibits EGFR, BTK, JAK3 (IC50<10 nM), curbs B-cell lymphoma growth, and may be studied for IPF treatment.Formula:C25H26ClN7O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:507.97Antiproliferative agent-34
CAS:Antiproliferative Agent-34 (Compound A14), a multitarget kinase inhibitor, demonstrates IC50 values of 177 nM for EGFR L858R/T790M and 1567 nM for EGFR WT.Formula:C27H27N7O5Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:529.55TC-S 7003
CAS:TC-S 7003 (Lck Inhibitor) is a Lck inhibitor with anti-inflammatory activity that inhibits T-cell proliferation and can be used to study arthritis.Formula:C31H30N8OPurezza:99.74%Colore e forma:SolidPeso molecolare:530.62FGFR4-IN-5
CAS:FGFR4-IN-5: potent, selective FGFR4 inhibitor, IC50 6.5 nM, strong in vivo anti-tumor effect, for liver cancer research.Formula:C23H23Cl2N5O5Colore e forma:SolidPeso molecolare:520.37TX-1123
CAS:TX-1123: PTK/COX inhibitor, Src/eEF2-K/PKA/EGFR-K/PKC targeted, IC50 of 1.16μM(COX2), 15.7μM(COX1), low mitochondrial toxicity.Formula:C20H24O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:312.4
