Angiogenesi
Gli inibitori dell'angiogenesi sono composti che interferiscono con la formazione di nuovi vasi sanguigni, un processo cruciale nella crescita e metastasi del cancro. Inibendo l'angiogenesi, questi composti possono limitare l'apporto di sangue ai tumori, rallentandone o arrestando la crescita. Gli inibitori dell'angiogenesi sono fondamentali nella ricerca sul cancro e nello sviluppo terapeutico, offrendo approfondimenti sui meccanismi di progressione tumorale e potenziali trattamenti per il cancro e altre malattie legate all'angiogenesi. Presso CymitQuimica, offriamo un'ampia gamma di inibitori dell'angiogenesi di alta qualità per supportare le tue ricerche in oncologia e biologia vascolare.
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Adhesamine
CAS:Adhesamine, a dumbbell molecule, enhances cell adhesion, growth, neuron differentiation, and survival via MAPK/FAK.Formula:C24H32Cl4N8O2S2Colore e forma:SolidPeso molecolare:670.51EGFR/HER2/TS-IN-2
CAS:EGFR/HER2/TS-IN-2: Strong EGFR, HER2 & TS inhibitor; EGFR IC50=0.173μM, HER2 IC50=0.125μM, TS IC50=1.12μM; kills MDA-MB-231 cells (IC50=1.69μM).Formula:C26H21N7OS2Colore e forma:SolidPeso molecolare:511.62BSc5371
CAS:BSc5371: Irreversible FLT3 inhibitor; Kds 0.83-5.8 nM for various FLT3 mutants including wild type.Formula:C24H31N5O4SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:485.6VEGFR-2/BRAF-IN-2
<p>VEGFR-2/BRAF-IN-2 inhibits VEGFR-2, BRAF V600E, BRAF WT (IC50: 0.111/0.089/0.071 µM); induces G1 arrest and apoptosis.</p>Formula:C26H21ClF3N5O3S2Colore e forma:SolidPeso molecolare:608.05MAX-40279 hydrochloride
CAS:MAX-40279 HCl: potent FLT3/FGFR inhibitor; potential in AML research.Formula:C22H24ClFN6OSColore e forma:SolidPeso molecolare:474.98Con B-1
CAS:ConB-1 is a potent and selective ALK inhibitor with low toxicity to normal cells .Formula:C38H52ClN7O6SColore e forma:SolidPeso molecolare:770.38PDZ1i
CAS:PDZ1i: potent MDA-9/Syntenin inhibitor; crosses blood-brain barrier; targets GBM, FAK, EGFRvIII; lowers MMP secretion.Formula:C28H26N8O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:538.56BIBX 1382 Dihydrochloride
CAS:BIBX 1382 Dihydrochloride blocks Lassa/Ebola entry, aids in studying virus-host interactions, and hints at kinase targets for therapy.Formula:C18H21Cl3FN7Colore e forma:SolidPeso molecolare:460.76BCR-ABL1-IN-1
CAS:BCR-ABL1-IN-1: potent, orally active ABL kinase inhibitor with high specificity, promising for CNS research.Formula:C18H12F3N3O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:359.3EGFR/HER2/CDK9-IN-1
CAS:EGFR/HER2/CDK9-IN-1 is a potent inhibitor (IC50: EGFR 90.17 nM, HER2 131.39 nM, CDK9 67.04 nM) with notable anti-tumor activity.Formula:C23H21N3O3S2Colore e forma:SolidPeso molecolare:451.56MAX-40279
CAS:MAX-40279 is a potent, dual FLT3 kinase and FGFR kinase inhibitor. MAX-40279 has potential for acute myeloid leukemia (AML) studies.Formula:C22H23FN6OSColore e forma:SolidPeso molecolare:438.52EGFR/HER2/TS-IN-1
CAS:EGFR/HER2/TS-IN-1 inhibits EGFR (0.203 μM), HER2 (0.088 μM), TS (0.168 μM), and induces apoptosis in MCF7 cells.Formula:C24H15N5O4S2Colore e forma:SolidPeso molecolare:501.54LDC0496
CAS:LDC0496: Potent EGFR/Her2 exon 20 inhibitor; selective for wild-type EGFR, kinase-specific.Formula:C32H35N5O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:537.65AFG210
CAS:AFG210 is a novel first-generation “type II” FLT3 inhibitor.Formula:C19H14F3N3O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:373.33VEGFR-2-IN-23
CAS:VEGFR-2-IN-23 (11b) is a potent VEGFR-2 inhibitor with an IC50 of 0.34 nM, exhibits antitumor effects, and causes G1 cell cycle arrest.Formula:C22H15N5O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:381.39MS 39
CAS:MS 39, a selective EGFR depressant, degrades mutant receptors in lung cancer lines without affecting wild-type. Effective in vitro and in mice.Formula:C55H71ClFN9O7SColore e forma:SolidPeso molecolare:1056.72Lck-IN-1
CAS:Lck-IN-1 is a potent inhibitor of lymphocyte protein tyrosine kinase (Lck) [1].Formula:C14H15N5Colore e forma:SolidPeso molecolare:253.3AGL 2043
CAS:AGL 2043 is a potent, reversible, ATP-competitive inhibitor of type III receptor tyrosine kinases.Formula:C15H12N4SColore e forma:SolidPeso molecolare:280.35α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1
CAS:α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 is a potent inhibitor of the α7 nAchR-JAK2-STAT3 pathway that acts on nitric oxide (NO) (IC50: 0.32 μM).Formula:C25H30O6Colore e forma:SolidPeso molecolare:426.5BCR-ABL-IN-5
CAS:BCR-ABL-IN-5: Bcr-Abl kinase inhibitor, IC50: Bcr-AblWT 0.014 μM, Bcr-AblT315I 0.45 μM; anti-leukemia cell growth.Formula:C25H21Cl2N5O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:494.37
