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Angiogenesi

Angiogenesi

Gli inibitori dell'angiogenesi sono composti che interferiscono con la formazione di nuovi vasi sanguigni, un processo cruciale nella crescita e metastasi del cancro. Inibendo l'angiogenesi, questi composti possono limitare l'apporto di sangue ai tumori, rallentandone o arrestando la crescita. Gli inibitori dell'angiogenesi sono fondamentali nella ricerca sul cancro e nello sviluppo terapeutico, offrendo approfondimenti sui meccanismi di progressione tumorale e potenziali trattamenti per il cancro e altre malattie legate all'angiogenesi. Presso CymitQuimica, offriamo un'ampia gamma di inibitori dell'angiogenesi di alta qualità per supportare le tue ricerche in oncologia e biologia vascolare.

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  • WB-308

    CAS:
    WB-308 is an EGFR inhibitor that acts by decreasing NSCLC cell proliferation and colony formation and causing G2/M arrest and apoptosis.
    Formula:C19H17FN2O
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:308.35
  • Tyrphostin AG 568

    CAS:
    Tyrphostin AG 568 promotes Tyrphostin-induced inhibition of p210bcr-abl tyrosine kinase activity. It also induces K562 to differentiate.
    Formula:C13H9N5O2
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:267.24
  • EGFR-IN-64

    CAS:
    EGFR-IN-64 inhibits EGFR with 0.33 μM IC50, showing promising anticancer properties.
    Formula:C20H21N3O3
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:351.4
  • KRCA-0713

    CAS:
    KRCA-0713 is a ALK inhibitor.
    Formula:C26H32ClN5O3S
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:530.08
  • BGB659

    CAS:
    BGB659 is effective inhibitor of RAF.
    Formula:C29H29F3N4O3
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:538.56
  • 4-DAMP

    CAS:
    4-DAMP (4-DAMP methiodide) is a selective muscarinic M1 and M3 subtype receptor antagonist used in the study of allergic rhinitis and cardiovascular disease.
    Formula:C21H26INO2
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:451.34
  • Sch 13835

    CAS:
    Sch 13835 is an inhibitor of platelet derived growth factor.
    Formula:C15H10ClNO4S
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:335.76
  • PF-06465469

    CAS:
    PF-06465469, a covalent ITK and BTK inhibitor (IC₅₀ = 2 nM), suppresses CXCL12-mediated migration and decreases PD-1/LAG-3 for leukemia and lymphoma research.
    Formula:C30H33N7O2
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:523.63
  • EGA

    CAS:
    EGA blocks the entry of a variety of other acid-dependent bacterial toxins and viruses into mammalian cells and can be used to treat infectious diseases.
    Formula:C16H16BrN3O
    Purezza:98% - 99.6%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:346.22
  • EL-102

    CAS:
    EL-102 is a HIF1α inhibitor with anticancer activity that inhibits microtubule protein polymerization and can be used to study prostate cancer.
    Formula:C19H16N2O3S2
    Purezza:99.34%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:384.47
  • JG26

    CAS:
    JG26 is a potent inhibitor of ADAM17, which can inhibit ADAM8, ADAM17, ADAM10 and MMP-12, with IC50 values of 12 nM, 1.9 nM, 150 nM and 9.4 nM, respectively,
    Formula:C19H22Br2N4O6S
    Purezza:98.79% - 99.08%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:594.27
  • YLT192

    CAS:
    <p>YLT192 is an orally active and bioavailable VEGFR2 inhibitor. It also has potent antiangiogenic activity and antitumor efficacy.</p>
    Formula:C21H19N3O4
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:377.39
  • DS21360717

    CAS:
    DS21360717 is an effective oral tyrosine kinase inhibitor with anticancer activity and IC50 of 0.49 nM.
    Formula:C21H23N7O
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:389.45
  • HS-438

    CAS:
    HS-438 inhibits imatinib-resistant BCR-ABL T315I mutation in chronic myeloid leukemia.
    Formula:C17H17N3O3S
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:343.4
  • E-4177

    CAS:
    E-4177 is an angiotensin II type 1 receptor (AT1R) antagonist and can be used to study cardiovascular diseases.
    Formula:C24H21N3O2
    Purezza:98.67% - 99.57%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:383.44
  • MG-262

    CAS:
    MG-262 is a reversible proteasome inhibitor with multiple biological activities [1] [2] [3].
    Formula:C25H42BN3O6
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:491.43
  • Nuvenzepine

    CAS:
    Nuvenzepine is an antagonist of mAChR. It has the potential for gastrospasm treatment.
    Formula:C19H20N4O2
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:336.39
  • pan-HER-IN-1

    CAS:
    <p>Compound C5: Irreversible, oral pan-HER inhibitor with low IC50s for EGFR/HERs; induces apoptosis and has antitumor effects.</p>
    Formula:C19H14BrN5O
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:408.25
  • BI1002494

    CAS:
    BI1002494 is an effective and selective Syk inhibitor.
    Formula:C23H25N3O5
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:423.46
  • Burixafor hydrobromide

    CAS:
    <p>Burixafor hydrobromide is an oral CXCR4 blocker with anti-angiogenic properties, potentially treating choroid neovascularization.</p>
    Formula:C27H52BrN8O3P
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:647.644