Angiogenesi
Gli inibitori dell'angiogenesi sono composti che interferiscono con la formazione di nuovi vasi sanguigni, un processo cruciale nella crescita e metastasi del cancro. Inibendo l'angiogenesi, questi composti possono limitare l'apporto di sangue ai tumori, rallentandone o arrestando la crescita. Gli inibitori dell'angiogenesi sono fondamentali nella ricerca sul cancro e nello sviluppo terapeutico, offrendo approfondimenti sui meccanismi di progressione tumorale e potenziali trattamenti per il cancro e altre malattie legate all'angiogenesi. Presso CymitQuimica, offriamo un'ampia gamma di inibitori dell'angiogenesi di alta qualità per supportare le tue ricerche in oncologia e biologia vascolare.
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AAE871
CAS:AAE871 is a type I FLT3 inhibitor.Formula:C24H34N8O2SColore e forma:SolidPeso molecolare:498.64Lorpucitinib
CAS:Lorpucitinib (JNJ-64251330) is a JAK kinase inhibitor used in the study of inflammatory and gastrointestinal diseases.Formula:C22H28N6O2Purezza:99.72%Colore e forma:SolidPeso molecolare:408.5TC-S 7003
CAS:TC-S 7003 (Lck Inhibitor) is a Lck inhibitor with anti-inflammatory activity that inhibits T-cell proliferation and can be used to study arthritis.Formula:C31H30N8OPurezza:99.74%Colore e forma:SolidPeso molecolare:530.62TGFBR1-IN-1
CAS:TGFBR1-IN-1 is an inhibitor of ALK5 (IC50 of 10-100 nM).Formula:C23H17N5O2SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:427.48ZK-261991
CAS:<p>ZK-261991 is an orally active inhibitor of VEGFR tyrosine kinase(IC50 of 5 nM, VEGFR2).</p>Formula:C24H25N7O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:443.5Selatinib
CAS:Selatinib is an orally active and potent dual inhibitor of EGFR and ErbB2 with anticancer activity that inhibits the growth of NCI-N87 tumor cells.Formula:C29H26ClFN4O3SPurezza:98.00%Colore e forma:SolidPeso molecolare:565.06CAY10583
CAS:CAY10583 is a selective BLT2 agonist that increases TGF-β1 and bFGF, promotes keratinocyte migration, accelerates wound healing in diabetic mice.Formula:C25H25NO3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:387.47AFG206
CAS:AFG206 is the novel first-generation type II" FLT3 inhibitor."Formula:C20H19N3O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:333.38ON 146040
CAS:ON 146040 is an effective inhibitor of PI3K isoforms with IC50s of 14 and 20 nM for PI3Kα and PI3Kδ, respectively.Formula:C24H23N7O3SPurezza:97.39%Colore e forma:SolidPeso molecolare:489.55Tyrphostin AG 112
CAS:Tyrphostin AG 112 is an inhibitor of EGFR phosphorylation.Formula:C13H8N4OPurezza:99.14%Colore e forma:SolidPeso molecolare:236.23JNJ28871063 hydrochloride
CAS:ErbB receptor family inhibitorFormula:C24H28Cl2N6O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:519.42VEGFR-2-IN-6
CAS:VEGFR-2-IN-6 (WO 02/059110, example 64) is a potent inhibitor of VEGFR2, a crucial receptor involved in the regulation of angiogenesis [1].Formula:C20H21N7O2SPurezza:99.01%Colore e forma:SolidPeso molecolare:423.49Atopaxar
CAS:<p>Atopaxar (E5555), a reversible PAR-1 thrombin receptor antagonist, interferes with platelet signaling.</p>Formula:C29H38FN3O5Purezza:97.07% - 98.07%Colore e forma:SolidPeso molecolare:527.63PDGFRα kinase inhibitor 1
CAS:PDGFRα kinase inhibitor 1 is a type II PDGFRα kinase inhibitor that inhibits both PDGFRα and PDGFRβ.Formula:C34H34N8O2Purezza:99.78%Colore e forma:SolidPeso molecolare:586.69GDC-0834 S-enantiomer
CAS:GDC-0834, the S-enantiomer, is a potent and selective inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK).Formula:C33H36N6O3SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:596.74Tyrphostin 51
CAS:Tyrphostin 51 is an effective inhibitor of EGFR kinase.Formula:C13H8N4O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:268.23ALK-IN-21
CAS:ALK-IN-21 (B10) inhibits ALK WT (IC50: 4.59nM), L1196M (2.07nM), G1202R (5.95nM); curbs Karpas299, H2228 cell growth; for ALCL research.Formula:C35H45ClN6O6S4Colore e forma:SolidPeso molecolare:809.48Mutated EGFR-IN-2
CAS:Mutated EGFR-IN-2 is an inhibitor of mutant-selective EGFR.Formula:C29H35FN8O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:562.64HZ-A-005
CAS:HZ-A-005 is a selective, potent, covalent inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK). HZ-A-005 significantly inhibits tumour growth in a xenograft mouse model.Formula:C25H23ClN6O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:474.94JAK-IN-18
CAS:<p>"JAK-IN-18: potent JAK inhibitor for eye, skin, respiratory disease research (WO2018204238A1, comp 1)."</p>Formula:C27H28F2N6O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:522.55
