Angiogenesi
Gli inibitori dell'angiogenesi sono composti che interferiscono con la formazione di nuovi vasi sanguigni, un processo cruciale nella crescita e metastasi del cancro. Inibendo l'angiogenesi, questi composti possono limitare l'apporto di sangue ai tumori, rallentandone o arrestando la crescita. Gli inibitori dell'angiogenesi sono fondamentali nella ricerca sul cancro e nello sviluppo terapeutico, offrendo approfondimenti sui meccanismi di progressione tumorale e potenziali trattamenti per il cancro e altre malattie legate all'angiogenesi. Presso CymitQuimica, offriamo un'ampia gamma di inibitori dell'angiogenesi di alta qualità per supportare le tue ricerche in oncologia e biologia vascolare.
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Roslin 2 bromide
CAS:Roslin 2 bromide (Benzylhexamethylenetetramine bromide) is a p53 reactivator that disrupts the binding of FAK and p5.Formula:C13H19BrN4Purezza:99.34%Colore e forma:SolidPeso molecolare:311.22HDAC/JAK/BRD4-IN-1
CAS:HDAC/JAK/BRD4-IN-1 (compound 25ap) is a potent triple inhibitor targeting HDAC, JAK, and BRD4.Formula:C24H28N6O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:448.52JGK-068S
CAS:Compound I (JGK-068S) is a potent inhibitor of the epidermal growth factor receptor (EGFR) [1].Formula:C22H23BrFN5O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:488.35TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-5
CAS:TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-5 is a TIE-2 and VEGFR-2 tyrosine kinase receptor inhibitor commonly used in biomedical research related to angiogenesis.Formula:C21H13F6N5O2Purezza:99.79%Colore e forma:SolidPeso molecolare:481.35EGFR-IN-61
CAS:EGFR-IN-61 inhibits EGFR kinase (IC50: 42 nM L858R/T790M, 137 nM L858R/T790M/C797S, 743 nM WT) and slows A549 & H1975 cell growth (IC50: 2.14 & 1.82 μM).Formula:C33H37ClN8O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:629.15CP-547632 TFA
CAS:CP-547632 TFA, an oral VEGFR-2 and FGF inhibitor, IC50: VEGFR-2 at 11 nM, FGF at 9 nM, shows antitumor activity.Formula:C22H25BrF5N5O5SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:646.43UNC5293
CAS:UNC5293: potent oral MERTK inhibitor, Ki=190 pM, IC50=0.9 nM; selective vs Axl/Tyro3/Flt3; good mouse PK; used in leukemia research.Formula:C30H42N6O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:518.69T338C Src-IN-1
CAS:T338C Src-IN-1 is a potent mutant-Src T338C inhibitor(T338C,IC50=111 nM relative to WT c-Src (10-fold increase)).Formula:C17H20N6O2SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:372.44ALK-IN-6
CAS:ALK-IN-6 is an orally bioavailable inhibitor of anaplastic lymphoma kinase (ALK, IC50s: 71 nM, 18.72 nM, and 36.81 nM for ALK wild, ALK F1196M and ALK F1174L).Formula:C26H29ClD3N5O3SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:533.1Resigratinib
CAS:Resigratinib (KIN-3248) is an oral, irreversible pan-FGFR family protein inhibitor, covalently binds to and inhibits all four FGFR isoforms(FGFR1/2/3/4).Formula:C26H27F2N7O3Purezza:98.58%Colore e forma:SolidPeso molecolare:523.53Tyrphostin AG1433
CAS:Tyrphostin AG1433 (AG1433) is an inhibitor of tyrosine kinases and also a dual inhibitor of PDGFRβ(IC50s = 5.0 μM) and VEGFR-2 (Flk-1/KDR)(IC50s = 9.3 μM).Formula:C16H14N2O2Purezza:98.47%Colore e forma:SolidPeso molecolare:266.29BEBT-109
CAS:BEBT-109 is a selective epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor that shows anti-tumor activity in EGFR-mutant non-small cell lung cancer.Formula:C27H32N8O3Purezza:97.26%Colore e forma:SolidPeso molecolare:516.6Irpagratinib
CAS:<p>Irpagratinib (ABSK011) is an FGFR4 antagonist with anticancer activity, inhibiting FGFR4 autophosphorylation and blocking downstream signaling pathways.</p>Formula:C28H32F2N6O5Purezza:99.08% - 99.38%Colore e forma:SolidPeso molecolare:570.59(Z)-RG-13022
CAS:(Z)-RG-13022 is a tyrosine kinase (TK) inhibitor that preferentially inhibits the TK activity of the EGF receptor, restricting the EGF-stimulated growth of cultured cells. It demonstrates an IC50 of 11 μM for DNA synthesis in HN5 cells, showcasing thrice the potency of its isomer, (E)-RG-13022 (IC50 = 38 μM). This compound is applied in breast cancer cell research [1] [2].Formula:C16H14N2O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:266.29YS-363
CAS:<p>YS-363 is a potent, selective, and orally active inhibitor of the epidermal growth factor receptor (EGFR), exhibiting half-maximal inhibitory concentrations (</p>Formula:C30H30N4O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:494.58AT-9283 L-lactate
CAS:AT-9283 L-lactate is an inhibitor of aurora kinase.Formula:C22H29N7O5Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:471.52DZD1516
CAS:DZD1516, a potent and selective HER2 inhibitor (IC50 = 0.56 nM), demonstrates good blood-brain barrier permeability and exhibits antitumor activity in bothFormula:C28H27F2N7O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:547.56EGFR kinase inhibitor 1
CAS:Potent EGFR blocker; acts on WT, L858R/T790M (IC50: 1.7 nM), less on T790M/C797S; stalls cell cycle, induces apoptosis, deters metastasis.Formula:C30H31N7O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:521.61BTK inhibitor 20
CAS:BTK inhibitor 20 is a potent BTK inhibitor with an IC 50 of 8 nM .Formula:C37H42N8O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:662.78BTK-IN-19
CAS:BTK-IN-19 is a reversible BTK inhibitor with an IC 50 of <0.001 μM .Formula:C21H22Cl2N6OColore e forma:SolidPeso molecolare:445.35
