Cromatina/Epigenetica
Gli inibitori della cromatina/epigenetica sono composti che modulano la struttura e la funzione della cromatina o interferiscono con le modificazioni epigenetiche, come la metilazione del DNA e la modifica degli istoni. Questi inibitori sono strumenti essenziali per studiare la regolazione dell'espressione genica e il ruolo dell'epigenetica in malattie come il cancro, i disturbi neurologici e le anomalie dello sviluppo. Mirando ai processi epigenetici, questi inibitori possono alterare i modelli di espressione genica e offrire nuove opportunità terapeutiche. Presso CymitQuimica, offriamo un'ampia selezione di inibitori della cromatina/epigenetica di alta qualità per supportare le tue ricerche in biologia molecolare, genetica ed epigenetica.
Sottocategorie di "Cromatina/Epigenetica"
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TC-A 2317 hydrochloride
CAS:TC-A 2317 HCl inhibits Aurora A kinase (Ki 1.2 nM) over Aurora B (Ki 101 nM), displaying antitumor effects.Formula:C19H29ClN6OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:392.93HSP70/SIRT2-IN-2
CAS:HSP70/SIRT2-IN-2 (Compounds 1a), a dual inhibitor of SIRT2 and HSP70, exhibits an IC50 of 45.1±5.0 μM against SIRT2 and demonstrates antitumor activity [1].
Formula:C17H13N3S3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:355.5GSK-A
CAS:GSK-A is a Histone Lysine Methyltransferase EZH2 inhibitor.Formula:C21H25N5O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:379.46PIM-IN-2
CAS:PIM-IN-2 (Pim-2) is a potent inhibitor of Pim kinases, demonstrating an inhibition concentration half-maximal (IC50) value of 25 nM .Formula:C19H22N4O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:338.4TCS 21311
CAS:TCS 21311 (NIBR3049) selectively inhibits JAK3 (IC50: 8 nM) and PKCα/θ & GSK3β; >100x selective over JAK1, JAK2, TYK2.Formula:C27H25F3N4O4Purezza:99.39% - ≥98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:526.51KDM2B-IN-1
CAS:KDM2B-IN-1: Potent, specific KDM2B histone demethylase inhibitor for hyperproliferative disease research.Formula:C21H30N4O2SColore e forma:SolidPeso molecolare:402.56JAK2-IN-4
CAS:JAK2-IN-4 is a selective JAK2/JAK3 inhibitor, with IC50 values of 0.7 nM and 23.2 nM for JAK2 and JAK3, respectively.Formula:C23H27N5O4SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:469.56PARP7-IN-16
CAS:PARP7-IN-16 (compound 36) is a potent, selective, and orally active PARP-1/2/7 inhibitor, exhibiting IC50 values of 0.94, 0.87, and 0.21 nM , respectively.Formula:C25H26FN4NaO4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:488.49PHD-IN-1
CAS:PHD-IN-1 (compound 80) serves as a potent PHD2 inhibitor, exhibiting an IC50 value of ≤5 nM.Formula:C24H23N7O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:441.49Tyk2-IN-9
CAS:Tyk2-IN-9: selective Tyk-2 inhibitor, IC50 of 0.076 nM (TYK2-JH2), 1.8 nM (JAK1-JH2), for inflammation/autoimmune research.Formula:C20H17N9Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:383.41NMS-P515
CAS:NMS-P515 is an effective, orally active, and stereospecific PARP-1 inhibitor (Kd: 16 nM and an IC50: 27 nM (in Hela cells)). It has anti-tumor activity.Formula:C21H29N3O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:355.47CBP/p300-IN-5
CAS:P300/CBP-IN-5 is a potent inhibitor of p300/CBP histone acetyltransferase (IC50 of 18.8 nM).Formula:C29H27F5N6O4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:618.55JAK-IN-26
CAS:JAK-IN-26 (compound 2) is an orally active inhibitor of the Janus kinase (JAK) enzyme with favorable pharmacokinetic properties, exhibiting potency inFormula:C22H24N6O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:420.46PARP1-IN-7
CAS:PARP1-IN-7 functions as an anticancer agent by inhibiting poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP1).Formula:C24H23N5OColore e forma:SolidPeso molecolare:397.47CLB-016
CAS:CLB-016 is an inhibitor of hypoxia-inducible factor (HIF)-1.Formula:C17H20N6O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:356.38A1B11
CAS:A1B11 is a selective SIRT2 inhibitor.Formula:C22H25N5OColore e forma:SolidPeso molecolare:375.47Ro 32-0432 hydrochloride
CAS:Ro 32-0432 is a selective, ATP-competitive, oral pan-PKC inhibitor exhibiting inhibitory effects on PKCα, PKCβI, PKCβII, PKCγ, and PKCε.Formula:C28H28N4O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:452.55BET-IN-9
CAS:BET-IN-9 is a BET inhibitor[1].Formula:C22H24N4O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:392.45NSC756093
CAS:NSC756093 potentially inhibits GBP1:PIM1 interaction. NSC756093 can be used in ovarian cancer studies.Formula:C20H19NO4Purezza:99.92%Colore e forma:SolidPeso molecolare:337.37Ref: TM-T24557
1mg47,00€5mg92,00€10mg157,00€25mg329,00€50mg490,00€100mg700,00€500mg1.406,00€1mL*10mM (DMSO)117,00€KP-544
CAS:KP-544 is an agent of neurotrophin potentiator.Formula:C18H19ClN4OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:342.82
