Cromatina/Epigenetica
Gli inibitori della cromatina/epigenetica sono composti che modulano la struttura e la funzione della cromatina o interferiscono con le modificazioni epigenetiche, come la metilazione del DNA e la modifica degli istoni. Questi inibitori sono strumenti essenziali per studiare la regolazione dell'espressione genica e il ruolo dell'epigenetica in malattie come il cancro, i disturbi neurologici e le anomalie dello sviluppo. Mirando ai processi epigenetici, questi inibitori possono alterare i modelli di espressione genica e offrire nuove opportunità terapeutiche. Presso CymitQuimica, offriamo un'ampia selezione di inibitori della cromatina/epigenetica di alta qualità per supportare le tue ricerche in biologia molecolare, genetica ed epigenetica.
Sottocategorie di "Cromatina/Epigenetica"
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WD2000-012547
CAS:WD2000-012547 is a selective inhibitor of poly(ADP-ribose)-polymerase (PARP-1) (pKi: 8.221).Formula:C17H14N2OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:262.31Tankyrase-IN-4
Tankyrase-IN-4 is a potent inhibitor of tankyrase 1 (TNKS1), exhibiting an IC50 of 0.8 nM, and is utilized in cancer research.Formula:C25H24N6O5Colore e forma:SolidPeso molecolare:488.5DS-437
CAS:DS-437 is a dual PRMT5/7 inhibitor (IC50s: 6 μM). DS-437 also inhibits DNMT3A and DNMT3B (IC50s: 52 and 62 μM). DS-437 inhibits the methylation of FOXP3.Formula:C15H23N7O4SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:397.45KBH-A42
CAS:KBH-A42 is an inhibitor of histone deacetylase.Formula:C17H22N2O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:302.37MI-1
CAS:MI-1 inhibits Menin-MLL interaction with an IC 50 of 1.9 μM [1].Formula:C19H25N5S2Colore e forma:SolidPeso molecolare:387.57Piribedil dihydrochloride
CAS:dopamine agonistFormula:C16H20Cl2N4O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:371.26GNA002
CAS:GNA002 is a highly potent, specific, and covalent EZH2 (Enhancer of zeste homolog 2) inhibitor (IC50: 1.1 μM).Formula:C42H55NO8Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:701.89ZIKV-IN-2
CAS:ZIKV-IN-2 blocks ZIKV replication, is a strong NS5 MTase inhibitor (IC50: 38.86 μM), and aids Zika virus research.Formula:C39H42O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:574.75Dot1L-IN-7
CAS:Dot1L-IN-7 (compound 25), a potent DOT1L inhibitor with an IC50 of 1.0 μM, selectively kills MLL-AF9, sparing E2A-HLF cells.Formula:C23H27N9O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:461.52KU-0058684
CAS:KU-0058684 is a potent PARP and DNA-PK inhibitors.Formula:C19H14FN3O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:351.33EML741
CAS:EML741 also inhibits DNMT1 (IC50, 3.1 μM), with no effect on DNMT3a or DNMT3b.Formula:C31H49N5O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:523.75SIRT1-IN-3
CAS:SIRT1-IN-3 (compound 3j) is a potent and selective inhibitor of silent information regulator 1 (SIRT1) with an IC 50 of 4.2 μM [1].Formula:C13H15BrN2OColore e forma:SolidPeso molecolare:295.17L 888607 Racemate
CAS:L 888607 Racemate blocks DP1 and TP receptors with 132 nM and 17 nM affinity.Formula:C19H15ClFNO2SColore e forma:SolidPeso molecolare:375.84Ilorasertib hydrochloride
CAS:Ilorasertib hydrochloride (ABT-348 hydrochloride) is an ATP-competitive multitargeted kinase inhibitor, which inhibits Aurora C, Aurora B, and Aurora A (IC50s:Formula:C25H22ClFN6O2SPurezza:98.45%Colore e forma:SolidPeso molecolare:5253-Deazaneplanocin A
CAS:3-Deazaneplanocin A (DZNep) is an EZH2 and AHCY inhibitor with antipoxigenic activity that inhibits fibrosis in the liver, kidneys, peritoneum, and airways.Formula:C12H14N4O3Purezza:99.03% - 99.68%Colore e forma:SolidPeso molecolare:262.27JAK-IN-11
CAS:JAK-IN-11 (R-348) is a potent and selective inhibitor of JAK, has the potential for the skin disorders treatment.Formula:C23H22FN5O4SPurezza:99.75%Colore e forma:SolidPeso molecolare:483.52Tetrahydrouridine
CAS:Tetrahydrouridine (NSC-112907; THU) is a multidrug resistance modulator.Formula:C9H16N2O6Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:248.23CREBBP-IN-9
CAS:CREBBP-IN-9, a CREBBP inhibitor, acts on the bromodomain of the protein.Formula:C16H15N5O2SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:341.39HIF-1/2α-IN-2
CAS:HIF-1/2α-IN-2 is a potent inhibitor of HIF-1/2α, which effectively reduces the levels of HIF-1/2α.Formula:C16H11FN4O2SColore e forma:SolidPeso molecolare:342.35CM-579
CAS:CM-579 is a dual inhibitor of G9a and DNMT( IC50:16 nM, 32 nM for G9a and DNMT). It has potent in vitro cellular activity in a wide range of cancer cells.Formula:C29H40N4O3Purezza:99.23%Colore e forma:SolidPeso molecolare:492.65Ref: TM-T10840L
1mg52,00€5mg90,00€10mg131,00€25mg207,00€50mg303,00€100mg447,00€1mL*10mM (DMSO)117,00€
